El D\u00eda Mundial del Vit\u00edligo se celebra cada 25 de junio<\/b> en honor a la fecha de la muerte de Michael Jackson. Y 17 a\u00f1os despu\u00e9s de su fallecimiento en 2009, siguen presentes varios mitos, y eso que esta fecha busca precisamente informaci\u00f3n a la poblaci\u00f3n sobre esta patolog\u00eda cr\u00f3nica autoinmune, combatir la informaci\u00f3n err\u00f3nea y fomentar el respeto hacia las personas que viven con ella.<\/p>\n
Algo crucial, pues detr\u00e1s de cada mancha de las personas con vit\u00edligo hay una historia \u00fanica. Los pacientes, m\u00e1s all\u00e1 del impacto est\u00e9tico que produce la enfermedad, tienen tambi\u00e9n que hacer frente a la elevada carga emocional que conlleva vivir con esta patolog\u00eda.<\/p>\n
Por ello, la escucha, la empat\u00eda o la comprensi\u00f3n son claves en su d\u00eda a d\u00eda. Y las redes sociales se han convertido en el refugio en el que encuentran estas habilidades interpersonales que echan en falta, en muchas ocasiones, en el sistema sanitario frente a una patolog\u00eda, la enfermedad despigmentante m\u00e1s frecuente, <\/b>que afecta en torno a un 1,6% de la poblaci\u00f3n. <\/b><\/p>\n
Esta es una de las principales conclusiones extra\u00eddas del primer \u00abInforme sobre el Vit\u00edligo en el Entorno Digital\u00bb, realizado por Incyte, que ha analizado cuantitativa y cualitativamente casi 150.000 impactos registrados en X, Instagram, Facebook y TiKTok entre enero de 2023 y mayo de 2026 para entender c\u00f3mo ha evolucionado la conversaci\u00f3n sobre el vit\u00edligo y cu\u00e1les son los retos actuales.<\/p>\n
La doctora Sandra Ros, psic\u00f3loga adjunta del Servicio de Dermatolog\u00eda y Reumatolog\u00eda del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona), explica en un comunicado que \u201clos pacientes con vit\u00edligo llevan d\u00e9cadas pidiendo m\u00e1s atenci\u00f3n, m\u00e1s investigaci\u00f3n y m\u00e1s espacio para hablar de lo que tambi\u00e9n les preocupa: el impacto emocional, el estigma, el miedo al rechazo<\/b>\u2026 Y ahora est\u00e1n usando las redes para tener ese espacio que, en general, no encuentran en el sistema sanitario, us\u00e1ndolas como altavoz para sentirse acompa\u00f1ados en el proceso de aceptaci\u00f3n de la enfermedad\u201d.<\/p>\n
As\u00ed lo corrobora el doctor Javier J. Dom\u00ednguez, facultativo especialista del \u00e1rea de Dermatolog\u00eda y Venereolog\u00eda M\u00e9dico-quir\u00fargica del Hospital Universitario Virgen del Roc\u00edo (Sevilla), quien indica que \u201cla consulta, necesariamente centrada en los aspectos cl\u00ednicos de la enfermedad, no siempre permite profundizar en su impacto emocional, en la identidad o en el estigma que pueden experimentar los pacientes. En este contexto, las redes sociales pueden complementar la atenci\u00f3n sanitaria, al ofrecer espacios de escucha activa, historias compartidas, apoyo emocional y expresi\u00f3n de vivencias que no siempre encuentran cabida en la consulta\u201d.<\/p>\n
El objetivo de este informe, seg\u00fan Silvia Mu\u00f1oz, public affairs director Iberia de Incyte, es \u00abcontribuir a determinar el grado de conocimiento y concienciaci\u00f3n social sobre el vit\u00edligo, en un medio como las redes sociales, que cuentan con un elevado \u00edndice de alcance y una gran capacidad para generar opini\u00f3n y tendencias de comportamiento\u201d.<\/p>\n
\u201cPor otro lado -contin\u00faa-, a partir de las conclusiones extra\u00eddas, se quiere ir m\u00e1s all\u00e1 y desarrollar acciones, tanto en el \u00e1mbito digital como fuera de \u00e9l, para conseguir un abordaje integral del vit\u00edligo. Es importante evaluar el impacto de la enfermedad en cada paciente y dar el soporte necesario en cada caso desde el \u00e1mbito m\u00e9dico, psicol\u00f3gico y social para devolver la confianza y dignidad a quienes conviven con esta enfermedad\u201d.<\/p>\n
La conversaci\u00f3n sobre el vit\u00edligo crece en las redes sociales. En concreto, en los primeros meses de 2026, las menciones ya suponen un 77% m\u00e1s que en el mismo per\u00edodo de 2025. El intercambio de experiencias personales, la visibilizaci\u00f3n de la enfermedad y los avances cient\u00edficos son las tem\u00e1ticas dominantes.<\/p>\n
Y los picos de conversaci\u00f3n coinciden con el D\u00eda Mundial del Vit\u00edligo, los meses de verano, cuando la condici\u00f3n se hace m\u00e1s visible, o coincidiendo con fen\u00f3menos de cultura popular como el reciente lanzamiento de la pel\u00edcula biogr\u00e1fica sobre Michael Jackson, quien padec\u00eda la enfermedad.<\/p>\n
Adem\u00e1s, el estigma sigue presente en redes, siendo negativo uno de cada seis mensajes<\/b>, y m\u00e1s de la mitad de los pacientes reportan haber sido diagnosticados con problemas de salud mental como ansiedad o depresi\u00f3n<\/b>.<\/p>\n
Un da\u00f1o psicol\u00f3gico que, seg\u00fan se desprende del informe, proviene sobre todo de las reacciones del entorno: burlas en la adolescencia, rechazo social y el persistente mito del contagio.<\/p>\n
Como explica la doctora Ros, \u201cvivimos un momento en el que la percepci\u00f3n social del vit\u00edligo sigue siendo ambivalente: por una parte, hay m\u00e1s visibilidad (personas y personalidades que tienen la enfermedad, la muestran, hablan de ella y, por tanto, la normalizan), pero por otra, todav\u00eda se banaliza y no se trata como una enfermedad autoinmune, sino como una condici\u00f3n est\u00e9tica, <\/b>por lo que se deja de hablar del importante impacto emocional que tiene en las personas que la padecen, y el estigma asociado al vit\u00edligo todav\u00eda existe\u201d.<\/p>\n
Ante este contexto, son los pacientes los que generan comunidad y quienes sostienen la conversaci\u00f3n digital. En concreto, los millennials son los que m\u00e1s participan y los que aportan mayor diversidad tem\u00e1tica. Por su parte, los profesionales sanitarios, aunque con una presencia cada vez m\u00e1s creciente, se concentran sobre todo en X.<\/p>\n
\u201cY, lo que es evidente, seg\u00fan el contenido que se muestra en redes, es que hay pacientes que han tenido una experiencia insuficiente en el sistema sanitario y buscan respuestas en \u00e1mbitos muy alejados de la evidencia cient\u00edfica. Sin embargo, tambi\u00e9n se encuentran comunidades muy valiosas que comparten experiencias, avances cient\u00edficos y mensajes positivos. Ambos casos reflejan los vac\u00edos y desconocimientos que existen hoy en d\u00eda sobre el vit\u00edligo\u201d, incide el doctor Dom\u00ednguez.<\/p>\n
Si bien se han producido recientes avances, el manejo de esta enfermedad a\u00fan presenta lagunas debido, en especial, al limitado nivel de concienciaci\u00f3n p\u00fablica y profesional existente sobre su carga.<\/p>\n
\u201cAs\u00ed pues, es necesario dar un paso m\u00e1s para conseguir un enfoque integral y multidisciplinar en su tratamiento y manejo con el fin de mejorar la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes. Como constata el informe, los pacientes quieren participar activamente en el manejo de su enfermedad, es decir, lideran la conversaci\u00f3n, generan contenido y exigen rigor cient\u00edfico. Esto es una gran oportunidad para transformar la forma en que los profesionales entendemos y abordamos el vit\u00edligo\u201d, manifiesta el doctor Dom\u00ednguez.<\/p>\n
En este sentido, la doctora Ros considera que, \u201cpara avanzar en el abordaje integral del vit\u00edligo, hay que tener presente tanto el abordaje biopsicosocial de la enfermedad, donde podamos integrar el tratamiento dermatol\u00f3gico con el abordaje psicol\u00f3gico de nuestros pacientes, como la mejora en la comunicaci\u00f3n m\u00e9dico-paciente para favorecer el v\u00ednculo terap\u00e9utico en una enfermedad tan compleja como esta\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"El D\u00eda Mundial del Vit\u00edligo se celebra cada 25 de junio en honor a la fecha de la…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":625843,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[174],"tags":[255,146,147,25,24,256,186,166,23],"class_list":["post-625842","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-famosos","tag-celebrities","tag-entertainment","tag-entretenimiento","tag-es","tag-espana","tag-famosos","tag-michael-jackson","tag-salud","tag-spain"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116811993330262232","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/625842","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=625842"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/625842\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/625843"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=625842"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=625842"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=625842"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}