{"id":629421,"date":"2026-06-27T21:54:20","date_gmt":"2026-06-27T21:54:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/629421\/"},"modified":"2026-06-27T21:54:20","modified_gmt":"2026-06-27T21:54:20","slug":"los-57-anos-de-lucha-de-eva-bustamante-sufre-desde-nina-un-sindrome-neuromuscular-poco-frecuente-se-sometio-a-siete-operaciones-tras-un-atropello-y-ahora-su-marido-tiene-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/629421\/","title":{"rendered":"Los 57 a\u00f1os de lucha de Eva Bustamante: sufre desde ni\u00f1a un s\u00edndrome neuromuscular poco frecuente, se someti\u00f3 a siete operaciones tras un atropello y ahora su marido tiene esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"

Cuando Eva Bustamante Benito naci\u00f3 en Avil\u00e9s hace 57 a\u00f1os<\/strong>, nadie sab\u00eda qu\u00e9 le ocurr\u00eda. Respiraba con dificultad, se agotaba con facilidad y carec\u00eda de la fuerza que mostraban otros ni\u00f1os de su edad. Sus padres iniciaron entonces un largo peregrinaje por consultas, hospitales y especialistas en busca de una respuesta que lleg\u00f3 cuando ten\u00eda 7 a\u00f1os.<\/strong><\/p>\n

Los m\u00e9dicos lograron identificar que padec\u00eda un s\u00edndrome relacionado con la miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular <\/strong>poco frecuente<\/strong><\/a> que altera la comunicaci\u00f3n entre los nervios y los m\u00fasculos<\/strong>, provocando debilidad y fatiga extrema. Sin embargo, su caso era diferente. No presentaba la enfermedad en su forma habitual, sino un s\u00edndrome cong\u00e9nito con s\u00edntomas similares, lo que la dejaba sin algunas de las opciones terap\u00e9uticas disponibles para otros pacientes.<\/p>\n

\u00abYo nac\u00ed as\u00ed\u00bb, resume. Desde peque\u00f1a le costaba caminar, levantar objetos o incluso mantenerse en pie durante largos periodos. Que aquel vaso de agua no se fuera al suelo era solo cuesti\u00f3n de suerte.<\/strong> Subir escaleras supon\u00eda un esfuerzo enorme y las infecciones o situaciones de estr\u00e9s pod\u00edan desencadenar crisis que la dejaban agotada. El cambio lleg\u00f3 con una peque\u00f1a pastilla. El tratamiento con \u00abMestinon\u00bb, uno de los medicamentos m\u00e1s utilizados para controlar la enfermedad, le permiti\u00f3 recuperar parte de la fuerza que nunca hab\u00eda tenido. Gan\u00f3 cierta autonom\u00eda. Eva habla tambi\u00e9n de dignidad. <\/strong><\/p>\n

Aun as\u00ed, la enfermedad nunca desapareci\u00f3 de su vida. Convivi\u00f3 con reca\u00eddas peri\u00f3dicas, problemas asociados como el hipotiroidismo y limitaciones que condicionaron su d\u00eda a d\u00eda. <\/p>\n

Accidente de tr\u00e1fico<\/p>\n

Pero la vida de Eva son muchas vidas en una. A los 16 a\u00f1os sufri\u00f3 un atropello sin relaci\u00f3n con la miastenia gravis, pero que agrav\u00f3 su situaci\u00f3n<\/strong>. Pas\u00f3 ocho meses hospitalizada y tuvo que someterse a siete operaciones. La recuperaci\u00f3n fue lenta y complicada, especialmente porque determinados medicamentos y anestesias pueden resultar problem\u00e1ticos para pacientes con trastornos neuromusculares como el suyo.<\/p>\n

Pese a todo, la avilesina sigui\u00f3 adelante. Estudi\u00f3 alg\u00fan curso, form\u00f3 una familia y construy\u00f3 una vida junto a su marido, con quien comparte m\u00e1s de cuatro d\u00e9cadas de historia. Durante muchos a\u00f1os \u00e9l fue su principal apoyo. Sin embargo, la pandemia trajo un nuevo golpe inesperado: a su esposo le diagnosticaron esclerosis m\u00faltiple. <\/strong>Otra vida dentro de la vida de Eva. <\/p>\n

Esclerosis<\/p>\n

La situaci\u00f3n oblig\u00f3 a reorganizar por completo su d\u00eda a d\u00eda. \u00abAntes \u00e9l tiraba mucho de m\u00ed, pero ahora ya no puede\u00bb, explica. Las dificultades para caminar largas distancias y la aparici\u00f3n de crisis repentinas hicieron que finalmente aceptara utilizar una silla de ruedas cuando tiene que cumplir con trayectos largos, algo a lo que durante a\u00f1os se hab\u00eda resistido. Para las distancias cortas se defiende con bast\u00f3n.<\/p>\n

Hoy reconoce que la silla ha mejorado su calidad de vida. Le permite acudir a actividades, participar en la asociaci\u00f3n de la que forma parte y de la que, desde este viernes, es presidenta: Difac<\/strong>, que es la asociaci\u00f3n de Discapacitados F\u00edsicos de Avil\u00e9s y comarca.\u00a0<\/p>\n

Asociacionismo<\/p>\n

A pesar de las dificultades, la avilesina mantiene intactas sus ganas de participar, salir de casa y mantenerse activa. \u00ab\u00a1Somos unas verbeneras!\u00bb, exclama haciendo alusi\u00f3n a sus compa\u00f1eras en Difac<\/strong>. Su historia es la de una mujer que ha convivido toda la vida con una enfermedad infrecuente, en una \u00e9poca en la que apenas se conoc\u00eda, y que ha aprendido a adaptarse a cada obst\u00e1culo sin renunciar a seguir adelante.<\/p>\n

M\u00e1s de medio siglo despu\u00e9s de aquellos primeros s\u00edntomas que nadie sab\u00eda explicar, Eva Bustamante sigue enfrent\u00e1ndose cada d\u00eda a los desaf\u00edos de su condici\u00f3n. Lo hace con la misma determinaci\u00f3n con la que sus padres buscaron respuestas cuando era una ni\u00f1a y con la convicci\u00f3n de que la autonom\u00eda, aunque a veces llegue sobre ruedas, sigue siendo una forma de libertad. Esta avilesina, de familia de m\u00fasicos y casada con un rockero que sigue tras la bater\u00eda<\/strong>, a\u00fan o como tratamiento para la esclerosis, no pierde la sonrisa aunque las cosas no pinten siempre a favor. <\/p>\n

Se siente afortunada: \u00abEn amigos, en pareja, familia, amigas\u2026\u00bb. Su consejo cuando la enfermedad se presenta: \u00abConocer a otras personas que tienen el mismo problema ayuda mucho. Es cierto que nuestras enfermedades son raras, pero a veces hay alguien con una parecida\u00bb. <\/p>\n

Eva demuestra que la fortaleza no siempre se mide en la fuerza de los m\u00fasculos, sino en la capacidad de adaptarse sin perder la ilusi\u00f3n<\/strong>. <\/p>\n

LA NUEVA ESPA\u00d1A da voz a los asturianos que padecen enfermedades raras.<\/strong>\u00a0Las personas interesadas en dar a conocer su caso pueden comunicarlo a trav\u00e9s del email: lanuevasalud@lne.es<\/p>\n

Suscr\u00edbete para seguir leyendo<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Cuando Eva Bustamante Benito naci\u00f3 en Avil\u00e9s hace 57 a\u00f1os, nadie sab\u00eda qu\u00e9 le ocurr\u00eda. Respiraba con dificultad,…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":629422,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[57376,988,13849,4898,25,24,519,367,165,3624,591,1817,3621,166,23],"class_list":["post-629421","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-57376","tag-anos","tag-aviles","tag-bustamante","tag-es","tag-espana","tag-eva","tag-familia","tag-health","tag-infancia","tag-lucha","tag-pacientes","tag-padres","tag-salud","tag-spain"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116824301025742770","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/629421","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=629421"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/629421\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/629422"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=629421"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=629421"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=629421"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}