Investigadores australianos han utilizado un innovador m\u00e9todo de detecci\u00f3n del genoma completo para identificar genes, y sus prote\u00ednas codificadas<\/b>, que desempe\u00f1an papeles cr\u00edticos en la prevenci\u00f3n del desarrollo del linfoma, revelando nuevos objetivos de tratamiento potenciales para estos c\u00e1nceres de la sangre.<\/p>\n
En profundidad<\/p>\n
El estudio, publicado en ‘Nature Communications<\/b>‘, ha identificado un grupo de prote\u00ednas conocidas como el complejo GATOR1 como supresores tumorales esenciales. El complejo GATOR1 normalmente funciona como un freno del crecimiento celular al regular las v\u00edas que controlan el crecimiento y el metabolismo celular. Cuando los componentes de GATOR1 se pierden o son defectuosos, este mecanismo protector falla, lo que permite que las c\u00e9lulas crezcan sin control<\/b>.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n es una colaboraci\u00f3n entre el Instituto de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer Olivia Newton-John (ONJCRI), WEHI y el Centro Oncol\u00f3gico Peter MacCallum (Australia). El equipo utiliz\u00f3 sofisticados modelos precl\u00ednicos de linfoma agresivo para evaluar sistem\u00e1ticamente la funci\u00f3n de todos los genes conocidos de este complejo<\/b>. Su enfoque de cribado exhaustivo revel\u00f3 que, cuando falta cualquiera de los genes GATOR1, el desarrollo del linfoma se acelera dr\u00e1sticamente, lo que identifica al complejo GATOR1 como un supresor crucial del desarrollo del c\u00e1ncer de sangre.<\/p>\n
\u00abLo mejor de realizar un cribado CRISPR bien dise\u00f1ado es que siempre se encuentra algo. Nuestro enfoque de cribado imparcial analiz\u00f3 todos los genes, en lugar de solo un subconjunto de ellos. Al no limitar nuestra investigaci\u00f3n a las v\u00edas conocidas, encontramos genes y v\u00edas supresores de tumores esperados e inesperados<\/b>, como GATOR1″, ha explicado la coautora principal Margaret Potts.<\/p>\n
M\u00e1s detalles<\/p>\n
Sorprendentemente, los f\u00e1rmacos existentes que se dirigen a las mismas v\u00edas celulares que suele controlar GATOR1 fueron muy eficaces para ralentizar el crecimiento de los linfomas en modelos precl\u00ednicos con deficiencia de GATOR1. Estos f\u00e1rmacos hab\u00edan tenido hasta ahora un \u00e9xito limitado en el tratamiento del c\u00e1ncer, lo que puede deberse a que los investigadores no hab\u00edan sido capaces de identificar qu\u00e9 pacientes responder\u00edan bien a estas terapias. \u00abNuestro art\u00edculo inicia la exploraci\u00f3n de esta oportunidad de medicina de precisi\u00f3n<\/b>\u00ab, ha destacado Potts.<\/p>\n
Por su parte, el profesor Marco Herold, director ejecutivo de ONJCRI, director de la Escuela de Medicina Oncol\u00f3gica de La Trobe y autor principal del art\u00edculo ha asegurado que el modelo precl\u00ednico de linfoma est\u00e1 impulsado por altos niveles del oncog\u00e9n MYC, una anomal\u00eda que se puede encontrar en aproximadamente el 70 por ciento de todos los c\u00e1nceres humanos. \u00abCuando falta GATOR1, se elimina un freno cr\u00edtico que normalmente ralentiza la malignidad impulsada por MYC\u00bb, ha a\u00f1adido.<\/p>\n
\u00abEste emocionante descubrimiento proporciona una nueva perspectiva sobre el desarrollo y la expansi\u00f3n sostenida del c\u00e1ncer, que esperamos que sirva de base para el desarrollo de tratamientos m\u00e1s eficaces y espec\u00edficos contra el c\u00e1ncer<\/b>\u00ab, ha manifestado Herold.<\/p>\n
Seg\u00fan el Observatorio Mundial del C\u00e1ncer, en 2022 se registraron m\u00e1s de 630.000 nuevos casos de linfoma en todo el mundo, lo que pone de relieve la urgente necesidad de comprender mejor los mecanismos moleculares que impulsan esta enfermedad<\/b>.<\/p>\n
WhatsApp<\/a>Facebook<\/a>Twitter<\/a>Linkedin<\/a>Beloud<\/a>Bluesky<\/a><\/p>\n