{"id":658714,"date":"2026-07-15T02:06:25","date_gmt":"2026-07-15T02:06:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/658714\/"},"modified":"2026-07-15T02:06:25","modified_gmt":"2026-07-15T02:06:25","slug":"ser-mas-susceptible-al-rotavirus-grave-en-la-infancia-podria-suponer-un-menor-riesgo-de-cancer-gastrointestinal-de-adulto","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/658714\/","title":{"rendered":"Ser m\u00e1s susceptible al rotavirus grave en la infancia podr\u00eda suponer un menor riesgo de c\u00e1ncer gastrointestinal de adulto"},"content":{"rendered":"<p><strong>Redacci\u00f3n<br \/><\/strong>\u00bfC\u00f3mo podr\u00edan influir las infecciones sufridas durante la primera infancia en la salud d\u00e9cadas despu\u00e9s? Es una nueva l\u00ednea de investigaci\u00f3n que abre un estudio desarrollado por investigadores de la Universidad de Santiago de Compostela que identifica una posible conexi\u00f3n entre la <strong>susceptibilidad gen\u00e9tica<\/strong> a la infecci\u00f3n grave por <strong>rotavirus<\/strong> durante la infancia y un <strong>menor riesgo<\/strong> de determinados <strong>c\u00e1nceres gastrointestinales<\/strong> en la edad adulta.<\/p>\n<p>\u00abNo demuestra que la infecci\u00f3n por rotavirus proteja directamente frente al c\u00e1ncer, pero s\u00ed identifica una conexi\u00f3n biol\u00f3gica y evolutiva muy sugerente que merece ser investigada en profundidad\u00bb. Lo cuenta el profesor <strong>Antonio Salas<\/strong>, responsable del grupo de Gen\u00e9tica de Poblaciones y Medicina Gen\u00f3mica (GenPoB), que lidera el estudio con <strong>Federico Martin\u00f3n-Torres<\/strong>, responsable del grupo Gen\u00e9tica, Vacunas, Infecciones y Pediatr\u00eda (GenViP). Ambos son catedr\u00e1ticos de la USC e investigadores principales del <strong>Instituto de Investigaci\u00f3n Sanitaria de Santiago<\/strong> (IDIS).<\/p>\n<p>Dr. Salas: \u00abDeterminados perfiles gen\u00e9ticos que aumentan la susceptibilidad a una infecci\u00f3n grave durante la infancia podr\u00edan asociarse con un menor riesgo de ciertos tumores gastrointestinales d\u00e9cadas m\u00e1s tarde\u00bb<\/p>\n<p>Salas explica que \u00ablos resultados\u00a0apuntan a que determinados perfiles gen\u00e9ticos que aumentan la susceptibilidad a una infecci\u00f3n grave durante la infancia podr\u00edan asociarse con un menor riesgo de ciertos tumores gastrointestinales d\u00e9cadas m\u00e1s tarde\u00bb. El estudio se ha <strong>publicado en la revista <\/strong><a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/42325863\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\"><strong>Current Research in Microbial Sciences<\/strong> <\/a>y ha contado con la participaci\u00f3n de la investigadora L\u00faa Camino-Mera.<\/p>\n<p>El Dr. Salas es prudente con los resultados, pero destaca su valor porque ilustra \u00abc\u00f3mo la interacci\u00f3n entre gen\u00e9tica, infecciones, inmunidad y evoluci\u00f3n puede tener <strong>consecuencias mucho m\u00e1s amplias<\/strong> de las que tradicionalmente se atribu\u00edan a las <strong>enfermedades infecciosas infantiles<\/strong>, abriendo nuevas perspectivas en medicina de precisi\u00f3n, vacunolog\u00eda e investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Secuenciaci\u00f3n de ADN y una posible pleiotrop\u00eda<\/strong><\/p>\n<p>El estudio, basado en un enfoque multi\u00f3mico que integra datos gen\u00f3micos, transcript\u00f3micos, epigen\u00f3micos y evolutivos, analiz\u00f3 una cohorte de ni\u00f1os hospitalizados por infecci\u00f3n moderada o grave por rotavirus en el Hospital Cl\u00ednico Universitario de Santiago de Compostela. Un comunicado emitido por la universidad gallega detalla todo el proceso de estudio. Los investigadores hicieron la <strong>secuenciaci\u00f3n de ADN del exoma completo de estos ni\u00f1os<\/strong>\u00a0menores de cuatro a\u00f1os, y compararon sus resultados con los de controles sanos de la misma \u00e1rea geogr\u00e1fica y con una ancestralidad gen\u00e9tica comparable.<\/p>\n<p>Identificaron siete variantes gen\u00e9ticas asociadas a la susceptibilidad a la infecci\u00f3n grave por rotavirus en genes como BCAT1, A4GNT, CLDN4, CKAP2, PTCHD4, PRKCH y TANC1<\/p>\n<p>El an\u00e1lisis identific\u00f3 siete variantes gen\u00e9ticas asociadas a la susceptibilidad a la infecci\u00f3n grave por rotavirus, localizadas en genes como BCAT1, A4GNT, CLDN4, CKAP2, PTCHD4, PRKCH y TANC1, todos ellos previamente relacionados con distintos tipos de c\u00e1ncer gastrointestinal. \u00abLo que m\u00e1s nos llam\u00f3 la atenci\u00f3n fue comprobar que los <strong>genes<\/strong> asociados a la susceptibilidad al rotavirus aparec\u00edan repetidamente <strong>vinculados a c\u00e1ncer g\u00e1strico, pancre\u00e1tico y colorrectal<\/strong> en diferentes bases de datos biom\u00e9dicas\u00bb, se\u00f1ala Federico Martin\u00f3n-Torres. \u00abEsto nos llev\u00f3 a explorar la hip\u00f3tesis de que la interacci\u00f3n entre infecciones tempranas y gen\u00e9tica del hu\u00e9sped pueda tener consecuencias a muy largo plazo\u00bb.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, los investigadores observaron que los ni\u00f1os con infecci\u00f3n grave por rotavirus presentaban puntuaciones de riesgo polig\u00e9nico significativamente m\u00e1s bajas para determinados c\u00e1nceres digestivos, especialmente para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Los resultados encajan con un concepto evolutivo conocido como <strong>pleiotrop\u00eda antagonista inversa<\/strong> seg\u00fan el cual determinadas variantes gen\u00e9ticas pueden resultar perjudiciales en una etapa de la vida pero beneficiosas en otra. \u00abLa hip\u00f3tesis que proponemos es precisamente la inversa de la pleiotrop\u00eda antagonista cl\u00e1sica\u00bb, explica Antonio Salas.<\/p>\n<p>\u00abNos llam\u00f3 la atenci\u00f3n comprobar que los genes asociados a la susceptibilidad al rotavirus aparec\u00edan repetidamente vinculados a c\u00e1ncer g\u00e1strico, pancre\u00e1tico y colorrectal\u00bb<\/p>\n<p>\u00abEs posible que algunas variantes que aumentan el riesgo de sufrir una infecci\u00f3n grave durante la infancia puedan, al mismo tiempo, reducir la susceptibilidad a determinados c\u00e1nceres en la edad adulta. En otras palabras, una misma arquitectura gen\u00e9tica podr\u00eda implicar un coste biol\u00f3gico temprano, una mayor vulnerabilidad frente al rotavirus, pero proporcionar una ventaja evolutiva tard\u00eda al disminuir el riesgo de desarrollar ciertos tumores gastrointestinales\u00bb, contin\u00faa Salas. Para explorar esta posibilidad, los investigadores aplicaron herramientas de <strong>gen\u00e9tica evolutiva y bioinform\u00e1tica<\/strong> capaces de detectar si determinadas regiones del genoma han estado sometidas a procesos recientes de selecci\u00f3n natural positiva.<\/p>\n<p>Los an\u00e1lisis revelaron se\u00f1ales compatibles con presi\u00f3n selectiva en algunos de los genes identificados, como BCAT1 y A4GNT, lo que sugiere que estas variantes podr\u00edan haber sido favorecidas a lo largo de la evoluci\u00f3n humana por los beneficios que aportar\u00edan en determinados contextos biol\u00f3gicos. \u00abEl hecho de encontrar <strong>huellas de selecci\u00f3n natural en estos genes<\/strong> refuerza el inter\u00e9s biol\u00f3gico de nuestros hallazgos y apunta a que la relaci\u00f3n entre infecciones en la infancia y salud en la edad adulta podr\u00eda haber desempe\u00f1ado un papel en la evoluci\u00f3n de nuestra especie\u00bb, se\u00f1ala Salas.<\/p>\n<p>Martin\u00f3n-Torres: \u00abNo estamos hablando de un efecto inmediato, sino de una posible huella biol\u00f3gica temprana que podr\u00eda influir en la salud muchos a\u00f1os despu\u00e9s\u00bb<\/p>\n<p>La investigaci\u00f3n no establece una relaci\u00f3n causal directa entre el rotavirus y el desarrollo del c\u00e1ncer, pero<strong> identifica varios mecanismos biol\u00f3gicos plausibles<\/strong>. Los genes asociados participan en procesos relacionados con la integridad de la barrera intestinal, las uniones entre c\u00e9lulas epiteliales, la respuesta inmune, el ciclo celular y la regulaci\u00f3n epigen\u00e9tica. \u00abNo estamos hablando de un efecto inmediato, sino de una posible huella biol\u00f3gica temprana que podr\u00eda influir en la salud muchos a\u00f1os despu\u00e9s\u00bb, destaca Martin\u00f3n-Torres.<\/p>\n<p>\u00abLa infecci\u00f3n o la predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a ella <strong>podr\u00edan modular la inmunovigilancia tumoral<\/strong> o la respuesta del epitelio gastrointestinal frente a procesos de transformaci\u00f3n celular\u00bb, explica. El estudio tambi\u00e9n identific\u00f3 alteraciones en la expresi\u00f3n g\u00e9nica y en la metilaci\u00f3n del ADN de estos mismos genes en muestras de c\u00e1ncer g\u00e1strico, reforzando la hip\u00f3tesis de una conexi\u00f3n biol\u00f3gica compartida.<\/p>\n<p><strong>\u00bfPodr\u00eda la vacunaci\u00f3n reproducir estos efectos?<\/strong><\/p>\n<p>Aunque el estudio no demuestra que la vacunaci\u00f3n reduzca el riesgo de c\u00e1ncer, uno de los aspectos m\u00e1s innovadores es la <strong>hip\u00f3tesis de que la vacunaci\u00f3n frente al rotavirus podr\u00eda llegar a reproducir parte de estos efectos inmunol\u00f3gicos<\/strong> o epigen\u00e9ticos sin los riesgos asociados a la infecci\u00f3n natural. \u00abUn escenario especialmente atractivo es que la vacunaci\u00f3n pueda conservar los posibles beneficios biol\u00f3gicos a largo plazo asociados a la infecci\u00f3n natural, pero evitando la morbilidad de la enfermedad\u00bb, apunta Salas. \u00abEs una hip\u00f3tesis fascinante, pero requiere estudios espec\u00edficos para poder demostrarse\u00bb.<\/p>\n<p>Dr. Salas: \u00abUn escenario especialmente atractivo es que la vacunaci\u00f3n pueda conservar los posibles beneficios biol\u00f3gicos a largo plazo asociados a la infecci\u00f3n natural, pero evitando la morbilidad de la enfermedad\u00bb<\/p>\n<p>Los investigadores consideran que el siguiente paso ser\u00e1 analizar cohortes de ni\u00f1os vacunados frente al rotavirus y comparar su respuesta inmunol\u00f3gica, transcript\u00f3mica y epigen\u00e9tica con la de ni\u00f1os infectados de forma natural. Los autores insisten en que <strong>los resultados deben interpretarse con prudencia<\/strong> debido al tama\u00f1o limitado de la cohorte y al car\u00e1cter exploratorio del estudio.<\/p>\n<p>Seg\u00fan Salas, \u00ab<strong>este trabajo no cierra una pregunta; abre una nueva l\u00ednea de investigaci\u00f3n<\/strong> sobre c\u00f3mo las infecciones y las vacunas de la primera infancia pueden influir en la salud a lo largo de toda la vida\u00bb. Martin\u00f3n advierte a su vez que \u00abahora necesitamos validar estos resultados en cohortes m\u00e1s amplias y comprender los mecanismos biol\u00f3gicos que hay detr\u00e1s de esta posible relaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Redacci\u00f3n\u00bfC\u00f3mo podr\u00edan influir las infecciones sufridas durante la primera infancia en la salud d\u00e9cadas despu\u00e9s? 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