{"id":666663,"date":"2026-07-19T18:53:16","date_gmt":"2026-07-19T18:53:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/666663\/"},"modified":"2026-07-19T18:53:16","modified_gmt":"2026-07-19T18:53:16","slug":"un-estudio-identifica-las-poliaminas-como-posible-tratamiento-para-prevenir-arritmias-en-pacientes-con-sindrome-qt-corto-tipo-3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/666663\/","title":{"rendered":"Un estudio identifica las poliaminas como posible tratamiento para prevenir arritmias en pacientes con s\u00edndrome QT corto tipo 3"},"content":{"rendered":"<p><strong>Redacci\u00f3n<br \/><\/strong>Las poliaminas, peque\u00f1as mol\u00e9culas presentes de forma natural en todas las c\u00e9lulas, restauran el funcionamiento normal del canal card\u00edaco alterado responsable de las <strong>arritmias asociadas al s\u00edndrome de QT corto tipo 3<\/strong>, una enfermedad hereditaria rara con alto riesgo de muerte s\u00fabita. Este descubrimiento ha sido gracias al trabajo de un equipo de investigadores del <strong>Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III<\/strong> (<a href=\"https:\/\/www.cnic.es\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\"><strong>CNIC<\/strong><\/a>) que ha identificado una posible estrategia para prevenir esta enfermedad.<\/p>\n<p>En el s\u00edndrome de QT corto tipo 3 (SQT3) es una enfermedad hereditaria poco frecuente causada por mutaciones en un canal de potasio que acelera anormalmente la recuperaci\u00f3n el\u00e9ctrica del coraz\u00f3n. Los pacientes presentan un riesgo muy elevado de desarrollar arritmias ventriculares y muerte s\u00fabita, incluso en edades tempranas. El principal valor del estudio, <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-026-74259-7\" target=\"_blank\" rel=\"noopener nofollow\">publicado<\/a> en Nature Communications, reside en demostrar que es posible corregir directamente el defecto molecular responsable de una enfermedad hereditaria del ritmo card\u00edaco. Hasta ahora, la mayor\u00eda de las terapias disponibles se dirigen a controlar las consecuencias cl\u00ednicas de la enfermedad. En cambio, esta aproximaci\u00f3n propone actuar sobre el origen del problema, abriendo la puerta al desarrollo de tratamientos m\u00e1s espec\u00edficos y potencialmente m\u00e1s eficaces.<\/p>\n<p>S\u00edndrome de QT corto tipo 3 es una enfermedad hereditaria que acelera anormalmente la recuperaci\u00f3n el\u00e9ctrica del coraz\u00f3n<\/p>\n<p>Aunque las poliaminas, incluidas la espermidina y la espermina, ya se utilizan como suplementos nutricionales y se conoc\u00edan algunas de sus funciones fisiol\u00f3gicas, hasta ahora se desconoc\u00eda su potencial para corregir alteraciones el\u00e9ctricas hereditarias del coraz\u00f3n, seg\u00fan explican el profesor <strong>Jos\u00e9 Jalife<\/strong>, l\u00edder del grupo de Arritmias Card\u00edacas del CNIC, y la <strong>Dra. Ana I. Moreno-Manuel<\/strong>, primera autora del estudio e investigadora del grupo de Arritmias Card\u00edacas del CNIC.<\/p>\n<p>Los investigadores comprobaron que la administraci\u00f3n oral o intravenosa de estas mol\u00e9culas <strong>restablece la interacci\u00f3n normal entre las poliaminas y el canal de potasio alterado por la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica responsable del s\u00edndrome<\/strong>. Como consecuencia, el canal recupera gran parte de su funcionamiento fisiol\u00f3gico y disminuye la aparici\u00f3n de arritmias ventriculares potencialmente mortales. \u201cLo m\u00e1s relevante de este trabajo es que no nos limitamos a suprimir las arritmias, sino que <strong>actuamos directamente sobre el mecanismo molecular<\/strong> que las desencadena\u201d, explica la Dra. Moreno-Manuel.<\/p>\n<p>Los resultados de la investigaci\u00f3n podr\u00edan abrir v\u00edas terap\u00e9uticas para otras enfermedades causadas por alteraciones similares en canales i\u00f3nicos card\u00edacos<\/p>\n<p>Aunque los resultados corresponden todav\u00eda a un modelo experimental y ser\u00e1 necesario confirmar su seguridad y eficacia en futuros estudios precl\u00ednicos y cl\u00ednicos, representan una importante prueba de concepto para una enfermedad que actualmente dispone de pocas alternativas terap\u00e9uticas. Los autores consideran que el <strong>impacto del trabajo podr\u00eda extenderse a otras enfermedades<\/strong> hereditarias causadas <strong>por alteraciones similares en canales i\u00f3nicos card\u00edacos<\/strong>. \u201cEste trabajo no solo mejora nuestro conocimiento sobre los mecanismos responsables del s\u00edndrome de QT corto tipo 3, sino que tambi\u00e9n abre una nueva v\u00eda para desarrollar tratamientos dirigidos frente a esta enfermedad y otras alteraciones del ritmo card\u00edaco causadas por mecanismos similares\u201d, concluye el profesor Jos\u00e9 Jalife.<\/p>\n<p>Comprender con detalle c\u00f3mo las poliaminas regulan estos canales podr\u00eda facilitar el desarrollo de nuevas terapias dirigidas a corregir defectos moleculares responsables de diferentes trastornos del ritmo card\u00edaco, en lugar de limitarse a tratar sus manifestaciones cl\u00ednicas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Redacci\u00f3nLas poliaminas, peque\u00f1as mol\u00e9culas presentes de forma natural en todas las c\u00e9lulas, restauran el funcionamiento normal del canal&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":666664,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[35809,679,21784,3939,25,24,165,1294,166,23],"class_list":["post-666663","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-c1","tag-cardiologia","tag-cnic","tag-enfermedades-cardiovasculares","tag-es","tag-espana","tag-health","tag-investigacion","tag-salud","tag-spain"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116948160278481527","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/666663","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=666663"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/666663\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/666664"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=666663"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=666663"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=666663"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}