Un equipo investigador ha adaptado una prueba multig\u00e9nica ya validada para su uso como m\u00e9todo no invasivo en el diagn\u00f3stico r\u00e1pido del carcinoma oral de c\u00e9lulas escamosas. Esta nueva plataforma, denominada qMIDSV3, ofrece una sensibilidad del 95,7% y una especificidad del 95,1%, y permite distinguir este tumor de patolog\u00edas potencialmente … \n <\/p>\n
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Un equipo investigador ha adaptado una prueba multig\u00e9nica ya validada para su uso como m\u00e9todo no invasivo en el diagn\u00f3stico r\u00e1pido del carcinoma oral de c\u00e9lulas escamosas<\/strong>. Esta nueva plataforma, denominada qMIDSV3<\/strong>, ofrece una sensibilidad del 95,7% y una especificidad del 95,1%, y permite distinguir este tumor de patolog\u00edas potencialmente malignas, como la leucoplasia oral <\/strong>y el liquen plano oral<\/strong>. Cabe destacar que la tasa de falsos positivos y negativos se situ\u00f3 por debajo del 5%, lo que confirma su especificidad frente a lesiones premalignas o inflamatorias.<\/p>\n En el plano molecular, los tres tipos de lesiones evaluadas mostraron un incremento significativo de los niveles del biomarcador INHBA <\/strong>en comparaci\u00f3n con la mucosa contralateral sana. Sin embargo, el biomarcador S100A16 present\u00f3 una disminuci\u00f3n selectiva y significativa \u00fanicamente en las c\u00e9lulas tumorales, seg\u00fan afirma Muy-Teck Teh<\/strong>, cient\u00edfico de la Universidad Queen Mary de Londres y director del estudio<\/a>. El investigador se\u00f1ala que qMIDSV3 podr\u00eda permitir un triaje m\u00e1s eficiente<\/strong>, ya que la recogida de muestras mediante cepillado requiere menos de cinco minutos y los resultados del laboratorio est\u00e1n disponibles en menos de 60 minutos. <\/p>\n En consecuencia, m\u00e1s del 90% de los pacientes con patolog\u00edas orales potencialmente malignas, pero de bajo riesgo, podr\u00edan evitar las biopsias quir\u00fargicas tradicionales, que son invasivas y dolorosas, a\u00f1ade Teh. Adem\u00e1s, qMIDSV3 podr\u00eda reducir los errores de muestreo asociados a lesiones multifocales extensas<\/strong> y agilizar la derivaci\u00f3n prioritaria de los casos malignos confirmados, reduciendo as\u00ed las demoras diagn\u00f3sticas que afectan desfavorablemente a la evoluci\u00f3n de los pacientes, concluye el cient\u00edfico.<\/p>\n
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