Los resultados del ensayo cl\u00ednico de fase 3 LITESPARK-022 demuestran que a\u00f1adir el inhibidor de la hipoxia belzutifan a la inmunoterapia con pembrolizumab tras la cirug\u00eda en pacientes con c\u00e1ncer renal de c\u00e9lulas claras y alto riesgo de reca\u00edda reduce en un 28% el riesgo de recurrencia de la enfermedad … \n <\/p>\n
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Los resultados del ensayo cl\u00ednico de fase 3 LITESPARK-022<\/strong> demuestran que a\u00f1adir el inhibidor de la hipoxia belzutifan<\/strong> a la inmunoterapia con pembrolizumab<\/strong> tras la cirug\u00eda en pacientes con c\u00e1ncer renal de c\u00e9lulas claras<\/strong> y alto riesgo de reca\u00edda reduce en un 28% el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte, frente a los pacientes tratados \u00fanicamente con inmunoterapia. Estos datos se han publicaod en la revista The New England Journal of Medicine (NEJM) y fueron presentados en el \u00faltimo congreso de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda M\u00e9dica<\/strong> sobre tumores genitourinarios (ASCO GU) de 2025.<\/p>\n \u00abSe trata del primer ensayo de fase 3 que demuestra que a\u00f1adir belzutifan como tratamiento adyuvante, es decir, despu\u00e9s de la cirug\u00eda, mejora los resultados cl\u00ednicos de los pacientes con c\u00e1ncer renal de c\u00e9lulas claras y alto riesgo de reca\u00edda, lo que podr\u00eda convertir esta nueva combinaci\u00f3n terap\u00e9utica en un nuevo est\u00e1ndar de tratamiento para este grupo de pacientes\u00bb, explica la doctora Cristina Su\u00e1rez<\/strong>, onc\u00f3loga m\u00e9dica del Hospital Universitario Vall d’Hebron, jefa del Grupo de Tumores Genitourinarios (no pr\u00f3stata), del Sistema Nervioso Central (SNC), Sarcomas y Tumores de Origen Desconocido y coautora de este art\u00edculo.<\/p>\n C\u00e1ncer renal de c\u00e9lulas claras<\/strong><\/p>\n El c\u00e1ncer de c\u00e9lulas renales, tambi\u00e9n llamado c\u00e1ncer de ri\u00f1\u00f3n <\/strong>o adenocarcinoma renal<\/strong>, es una enfermedad que se origina en el revestimiento de los t\u00fabulos del ri\u00f1\u00f3n. Se trata de una enfermedad poco frecuente, responsable de entre el 2% y el 3% de todos los tumores malignos en adultos<\/strong>. Entre los diferentes tipos de tumores de c\u00e9lulas renales, el m\u00e1s com\u00fan es el denominado carcinoma de c\u00e9lulas claras, que representa entre el 75% y el 80% de todos los tumores renales<\/strong>. En los \u00faltimos a\u00f1os, las combinaciones basadas en inmunoterapia se han establecido como tratamiento est\u00e1ndar de primera l\u00ednea en este tipo de tumores.<\/p>\n
<\/p>\n \u00abActualmente, el tratamiento con pembrolizumab, es decir, con inmunoterapia tras la nefrectom\u00eda, es el tratamiento est\u00e1ndar en pacientes con alto riesgo de reca\u00edda despu\u00e9s de la cirug\u00eda\u00bb, afirma la doctora Su\u00e1rez. \u00abSin embargo, el 30% de estos pacientes acaban recayendo o fallecen en los cinco a\u00f1os posteriores a la nefrectom\u00eda, por lo que es necesario desarrollar nuevas estrategias terap\u00e9uticas para controlar mejor la enfermedad\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n Belzutifan<\/strong> es un inhibidor potente y selectivo de la prote\u00edna HIF-2\u03b1<\/strong>, que ayuda a las c\u00e9lulas tumorales a sobrevivir y crecer en entornos con poco ox\u00edgeno, una caracter\u00edstica frecuente en los tumores renales. Inhibir esta v\u00eda permite dificultar que las c\u00e9lulas cancerosas se adapten a estas condiciones de hipoxia y contin\u00faen proliferando.<\/p>\n Una nueva v\u00eda en el tratamiento adyuvante del c\u00e1ncer renal<\/strong><\/p>\n El ensayo cl\u00ednico internacional de fase 3 LITESPARK-022 eval\u00faa la combinaci\u00f3n de pembrolizumab<\/strong> y belzutifan<\/strong> frente a pembrolizumab<\/strong> m\u00e1s placebo en m\u00e1s de 1.800 pacientes con carcinoma renal de c\u00e9lulas claras completamente resecado quir\u00fargicamente y con riesgo intermedio-alto o alto de reca\u00edda<\/strong>, as\u00ed como en pacientes con enfermedad metast\u00e1sica resecada.<\/p>\n Tras una mediana de seguimiento de 28,4 meses, la supervivencia libre de enfermedad a los 24 meses fue del 80,7% en el grupo tratado con la combinaci\u00f3n experimental, frente al 73,7% en los pacientes tratados con pembrolizumab en monoterapia. A\u00f1adir belzutifan al tratamiento est\u00e1ndar redujo en un 28% el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte<\/strong>. La incidencia de efectos adversos fue mayor con la combinaci\u00f3n que con pembrolizumab en monoterapia. Sin embargo, su perfil de seguridad fue consistente con el ya conocido de cada uno de los f\u00e1rmacos por separado.<\/p>\n Aunque los datos de supervivencia global son todav\u00eda inmaduros, se observa una tendencia favorable en los pacientes tratados con la combinaci\u00f3n experimental<\/strong>. \u00abSer\u00e1 necesario un seguimiento m\u00e1s largo para determinar si este beneficio se traduce en una mejora significativa de la supervivencia global\u00bb, se\u00f1ala la onc\u00f3loga.<\/p>\n Belzutifan est\u00e1 aprobado para el tratamiento de adultos con el s\u00edndrome de von Hippel-Lindau<\/strong> asociado a c\u00e1ncer renal y algunos tumores neuroendocrinos. En Estados Unidos y algunos pa\u00edses de Europa tambi\u00e9n est\u00e1 aprobado en monoterapia para tratar a pacientes con carcinoma renal metast\u00e1sico que han progresado tras recibir inmunoterapia y terapia antiangiog\u00e9nica. \u00abEn conclusi\u00f3n, los resultados del estudio apuntan a que a\u00f1adir belzutifan al tratamiento adyuvante con inmunoterapia en pacientes con c\u00e1ncer renal de c\u00e9lulas claras y alto riesgo de reca\u00edda podr\u00eda convertirse en una nueva opci\u00f3n terap\u00e9utica para este grupo de pacientes\u00bb, afirma la doctora Cristina Su\u00e1rez.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Los resultados del ensayo cl\u00ednico de fase 3 LITESPARK-022 demuestran que a\u00f1adir el inhibidor de la hipoxia belzutifan…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":672417,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[3196,101879,21448,122298,1066,1021,9931,44289,56,2996,2053,25,24,7179,4521,4975,165,77980,29733,122300,4648,122299,8719,4920,1156,1817,1086,52460,3385,59252,1288,166,2877,23,8768],"class_list":["post-672416","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-alto","tag-anadir","tag-aun","tag-belzutifan","tag-cancer","tag-celulas","tag-cirugia","tag-claras","tag-datos","tag-enfermedad","tag-ensayo","tag-es","tag-espana","tag-este","tag-fase","tag-global","tag-health","tag-hipoxia","tag-inhibidor","tag-inmaduros","tag-libre","tag-litespark","tag-mejora","tag-muerte","tag-muestra","tag-pacientes","tag-pembrolizumab","tag-recaida","tag-reduce","tag-renal","tag-riesgo","tag-salud","tag-son","tag-spain","tag-supervivencia"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/116967105671076240","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/672416","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=672416"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/672416\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/672417"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=672416"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=672416"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=672416"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}