{"id":685476,"date":"2026-07-30T18:14:13","date_gmt":"2026-07-30T18:14:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/685476\/"},"modified":"2026-07-30T18:14:13","modified_gmt":"2026-07-30T18:14:13","slug":"la-combinacion-inyectable-de-cabotegravir-y-rilpivirina-contra-el-vih-demuestra-superioridad-a-la-pauta-oral-diaria-en-adolescentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/685476\/","title":{"rendered":"La combinaci\u00f3n inyectable de cabotegravir y rilpivirina contra el VIH demuestra superioridad a la pauta oral diaria en adolescentes"},"content":{"rendered":"<p><strong>Redacci\u00f3n<br \/><\/strong><strong>ViiV Healthcare<\/strong> ha presentado en el Congreso Mundial del Sida (AIDS 2026) en R\u00edo de Janeiro (Brasil)nuevos datos sobre sus tratamientos de acci\u00f3n prolongada frente al VIH, entre los que destacan los resultados del ensayo LATA, que muestran la <strong>superioridad de la combinaci\u00f3n inyectable de cabotegravir y rilpivirina<\/strong> administrada seis veces al a\u00f1o <strong>frente a la pauta oral diaria<\/strong> recomendada por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) en adolescentes con carga viral suprimida en Kenia, Zimbabue, Sud\u00e1frica y Uganda.<\/p>\n<p>Los resultados de este ensayo revelan una <strong>menor incidencia de rebote viral confirmado<\/strong> en el grupo tratado con la opci\u00f3n inyectable. En concreto, este fen\u00f3meno se registr\u00f3 en el 0,9% de los pacientes que recibieron el tratamiento de acci\u00f3n prolongada, frente al 6,4% de quienes siguieron la pauta oral diaria. Adem\u00e1s, el 94% de los participantes asegur\u00f3 que las <strong>inyecciones resultaban m\u00e1s f\u00e1ciles de seguir que el tratamiento convencional<\/strong>.<\/p>\n<p><strong>Datos de la pr\u00e1ctica cl\u00ednica habitual<\/strong><\/p>\n<p>Junto a los datos del estudio LATA, la compa\u00f1\u00eda tambi\u00e9n ha presentado datos del uso en la vida real de la cohorte Opera que muestran que el f\u00e1rmaco inyectable seis veces al a\u00f1o de ViiV Healthcare <strong>mantuvo una supresi\u00f3n virol\u00f3gica comparable a bictegravir\/emcitribina\/tenofovir alafenamida<\/strong> (BIC\/FTC\/TAF) oral diario en 6.789 adultos con VIH que estaban virol\u00f3gicamente suprimidos.<\/p>\n<p>El 89% de los pacientes del estudio LATA tratados con la opci\u00f3n inyectable manten\u00edan una carga viral inferior a 50 copias por mililitro<\/p>\n<p>Los resultados mostraron que el <strong>89% de las personas<\/strong> tratadas con la opci\u00f3n inyectable <strong>manten\u00edan una carga viral inferior a 50 copias por mililitro<\/strong>, frente al 82% de quienes recibieron tratamiento oral. Asimismo, el fracaso virol\u00f3gico confirmado se produjo en el 1,1% y el 1,7% de los casos, respectivamente.<\/p>\n<p><strong>Nuevos datos prevenci\u00f3n acci\u00f3n prolongada<\/strong><\/p>\n<p>ViiV Healtcare tambi\u00e9n ha presentado datos relativos al estudio de fase I Clarity,\u00a0centrado en la experiencia de pacientes y profesionales sanitarios con distintas estrategias de profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP). El an\u00e1lisis mostr\u00f3 que las <strong>reacciones<\/strong> en el lugar de la inyecci\u00f3n fueron <strong>menos visibles<\/strong> y tuvieron un <strong>menor impacto en la vida cotidiana<\/strong> con el tratamiento desarrollado por ViiV Healthcare. Adem\u00e1s, el 70% de los participantes calific\u00f3 la experiencia como \u00abmuy aceptable\u00bb o \u00abtotalmente aceptable\u00bb, frente al 37% registrado con la alternativa evaluada.<\/p>\n<p class=\"PDq2pG_selectionAnchorContainer\" data-start=\"2968\" data-end=\"3450\">Los resultados indicaron que el <strong>90% de los participantes<\/strong> que recibieron lenacapavir segu\u00edan notificando la <strong>presencia de n\u00f3dulos seis meses despu\u00e9s de la administraci\u00f3n<\/strong>, frente al 20% de quienes recibieron la otra opci\u00f3n terap\u00e9utica. Del mismo modo, no se notificaron reacciones graves relacionadas con el tratamiento de ViiV Healthcare, mientras que 11 de los 54 n\u00f3dulos asociados a la otra alternativa se clasificaron como graves.<\/p>\n<p>El 70% de los participantes en el estudio Clarity calific\u00f3 la experiencia como \u00abmuy aceptable\u00bb o \u00abtotalmente aceptable\u00bb<\/p>\n<p data-start=\"3452\" data-end=\"3809\">En el \u00e1mbito de la prevenci\u00f3n, el estudio PrEpfacts puso de manifiesto una<strong> elevada adherencia al tratamiento en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica real<\/strong>. El 89% de los usuarios mantuvo la cobertura preventiva durante, al menos, el 90% del periodo analizado y el 96% recibi\u00f3 las inyecciones dentro del intervalo temporal recomendado.<\/p>\n<p data-start=\"3452\" data-end=\"3809\">Jean van Wyk, director m\u00e9dico global de ViiV Healthcare, considera que \u00ablos datos presentados subrayan la profundidad y amplitud de la evidencia que ViiV Healthcare est\u00e1 generando para los inyectables de acci\u00f3n prolongada en el tratamiento y la prevenci\u00f3n del VIH. Esta evidencia proporciona una<strong> base de confianza para la pr\u00f3xima generaci\u00f3n de innovaci\u00f3n<\/strong>, pensada con, por y para las personas con VIH y dise\u00f1ada para generar gran impacto\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Redacci\u00f3nViiV Healthcare ha presentado en el Congreso Mundial del Sida (AIDS 2026) en R\u00edo de Janeiro (Brasil)nuevos datos&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":685477,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[35809,25,24,165,1294,166,23,6877,72542],"class_list":["post-685476","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-c1","tag-es","tag-espana","tag-health","tag-investigacion","tag-salud","tag-spain","tag-vih","tag-viiv-healthcare"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/117010292342779713","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/685476","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=685476"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/685476\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/685477"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=685476"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=685476"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=685476"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}