{"id":7202,"date":"2025-07-27T14:47:14","date_gmt":"2025-07-27T14:47:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/7202\/"},"modified":"2025-07-27T14:47:14","modified_gmt":"2025-07-27T14:47:14","slug":"gepac-reclama-ensayos-clinicos-mas-humanos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/7202\/","title":{"rendered":"GEPAC reclama ensayos cl\u00ednicos m\u00e1s humanos"},"content":{"rendered":"

La investigaci\u00f3n no puede perder de vista a la persona.<\/strong> Este es el mensaje contundente que ha lanzado Bego\u00f1a Barrag\u00e1n, presidenta del Grupo Espa\u00f1ol de Pacientes con C\u00e1ncer (GEPAC), durante la XI edici\u00f3n del Foro Premios Afectivo Efectivo, una iniciativa de Johnson & Johnson junto a C\u00e1tedras en Red, que busca reconocer y promover proyectos de innovaci\u00f3n sanitaria con una mirada humana. Bajo el lema \u201cModelo AE: Cuidamos desde la innovaci\u00f3n\u201d, el encuentro ha subrayado la necesidad de que la ciencia avance sin dejar a nadie atr\u00e1s.<\/p>\n

\u201cLa mejor investigaci\u00f3n es la que llega a tiempo, la que salva vidas, la que no se olvida de nadie y la que mejora la calidad de vida\u201d<\/strong>, ha reivindicado Barrag\u00e1n, quien ha instado a que se reconozca el papel activo del paciente en todo el proceso de investigaci\u00f3n. Seg\u00fan sus palabras, \u201cel fin de la investigaci\u00f3n no debe ser investigar por investigar, sino dar vida\u201d. Y en esa l\u00ednea, ha insistido: \u201cSi alguien sabe de enfermedad, somos las personas que la vivimos\u201d.<\/p>\n

La presidenta de GEPAC ha defendido que los pacientes deben formar parte del dise\u00f1o y desarrollo de los ensayos cl\u00ednicos<\/strong>, no solo como receptores pasivos de tratamientos, sino como agentes clave que aportan conocimiento desde la experiencia<\/strong>. Barrag\u00e1n considera que no contar con ellos es una oportunidad perdida para mejorar la calidad y aplicabilidad de la investigaci\u00f3n biom\u00e9dica.<\/p>\n

Asimismo, ha hecho un llamamiento a que la investigaci\u00f3n sea inclusiva y equitativa<\/strong>, alertando de las barreras que enfrentan muchos pacientes para acceder a ensayos cl\u00ednicos. \u201cLa equidad no debe depender de d\u00f3nde vivimos, qu\u00e9 pensamos, qu\u00e9 edad tenemos o si nos podemos desplazar\u201d, ha subrayado, en referencia a las desigualdades territoriales, econ\u00f3micas y sociales que limitan el acceso a la innovaci\u00f3n en salud. <\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Cr\u00edticas al mal uso del concepto \u201csostenibilidad\u201d<\/p>\n

Uno de los momentos m\u00e1s cr\u00edticos de su intervenci\u00f3n fue al cuestionar el uso del concepto de sostenibilidad<\/strong> para justificar recortes en f\u00e1rmacos o retrasos en el acceso a la innovaci\u00f3n<\/strong>. Barrag\u00e1n fue tajante: \u201cEso no es sostenibilidad, eso es ahorro\u201d. Y a\u00f1adi\u00f3 que \u201csi alguien est\u00e1 preocupado por la sostenibilidad del sistema sanitario, somos los pacientes. Porque nos va la vida en ello\u201d. La falta de agilidad en la aprobaci\u00f3n y financiaci\u00f3n de nuevos tratamientos es uno de los principales obst\u00e1culos que denuncian las asociaciones de pacientes. Aunque Espa\u00f1a est\u00e1 entre los pa\u00edses m\u00e1s activos en investigaci\u00f3n cl\u00ednica, muchas veces los avances cient\u00edficos tardan a\u00f1os en estar disponibles para quienes los necesitan<\/strong>.<\/p>\n

En el mismo foro, Javier de Castro, vicepresidente de la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (SEOM), coincidi\u00f3 en destacar la posici\u00f3n destacada de Espa\u00f1a en el \u00e1mbito de la investigaci\u00f3n oncol\u00f3gica<\/strong>, gracias a una red de hospitales de excelencia, profesionales altamente cualificados y un n\u00famero creciente de pacientes dispuestos a participar en ensayos. Sin embargo, tambi\u00e9n advirti\u00f3 que para mantener este liderazgo es imprescindible fortalecer el sistema sanitario, formar a los profesionales y proteger los derechos de los pacientes, as\u00ed como mejorar la estructura administrativa que permite la autorizaci\u00f3n y aprobaci\u00f3n de nuevos tratamientos. De Castro puso como ejemplo los retos que supondr\u00e1n en el futuro la incorporaci\u00f3n de tecnolog\u00edas como la inteligencia artificial o los dise\u00f1os moleculares en los ensayos cl\u00ednicos, que har\u00e1n necesario repensar tambi\u00e9n los procesos de regulaci\u00f3n y autorizaci\u00f3n de medicamentos.<\/p>\n

La innovaci\u00f3n debe ser planificada, no improvisada<\/p>\n

Durante la inauguraci\u00f3n del foro, el consejero de Salud del Gobierno de Cantabria, C\u00e9sar Pascual, defendi\u00f3 que la innovaci\u00f3n no debe surgir solo en momentos de crisis, sino que debe formar parte de la cultura organizativa de las instituciones sanitarias. \u201cLo sensato es innovar cuando hay margen para equivocarse y aprender\u201d<\/strong>, asegur\u00f3.<\/p>\n

Critic\u00f3 el enfoque cortoplacista de muchas pol\u00edticas sanitarias, que impide desarrollar proyectos de innovaci\u00f3n sostenibles. Pascual abog\u00f3 por estructuras organizativas m\u00e1s horizontales<\/strong>, que pongan en valor el talento de los profesionales y las personas, no solo como \u201crecursos humanos\u201d. \u201cTenemos que dejar de ver a las personas como recursos y empezar a verlas como lo que son: personas\u201d, afirm\u00f3.<\/p>\n

Asimismo, defendi\u00f3 que la innovaci\u00f3n real comienza cuando se identifican claramente los problemas que se quieren resolver, y no simplemente por generar nuevas ideas sin un objetivo claro. \u201cAntes de innovar, hay que saber qu\u00e9 problemas estamos intentando solucionar\u201d<\/strong>, zanj\u00f3.<\/p>\n

La XI edici\u00f3n del Foro Premios Afectivo Efectivo ha vuelto a poner sobre la mesa la necesidad de una sanidad que escuche m\u00e1s y que innove con prop\u00f3sito<\/strong>. Como ha defendido GEPAC, la ciencia y la tecnolog\u00eda deben avanzar sin perder de vista a quienes viven con la enfermedad. Innovar sin humanizar no basta. Investigar sin contar con los pacientes es quedarse a medias. Y hablar de equidad sin garantizar el acceso a todos es una incoherencia, han coincidido los participantes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La investigaci\u00f3n no puede perder de vista a la persona. Este es el mensaje contundente que ha lanzado…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7203,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[5738,5739,25,24,165,166,23],"class_list":{"0":"post-7202","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-al-dia","9":"tag-asociaciones-de-pacientes","10":"tag-es","11":"tag-espana","12":"tag-health","13":"tag-salud","14":"tag-spain"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7202","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7202"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7202\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7203"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7202"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7202"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7202"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}