La revista The Lancet publica los resultados del ensayo cl\u00ednico internacional fase III LITESPARK-011 que demuestran que la combinaci\u00f3n de los f\u00e1rmacos belzutifan y lenvatinib mejora el control del c\u00e1ncer renal avanzado de c\u00e9lulas claras frente a cabozantinib, uno de los tratamientos est\u00e1ndar utilizados actualmente en pacientes previamente tratados con inmunoterapia.\u00a0 En 2022, se diagnosticaron … \n <\/p>\n
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La revista The Lancet publica los resultados del ensayo
En 2022, se diagnosticaron m\u00e1s de 430.000 casos de c\u00e1ncer
En cerca del 20% de los y las pacientes, el c\u00e1ncer ya se ha
\u00abLa mayor\u00eda de los pacientes con carcinoma renal de c\u00e9lulas
Opciones terap\u00e9uticas limitadas tras progresar a la
\u00abSin embargo, los pacientes con c\u00e1ncer renal avanzado que
El ensayo fase III LITESPARK-011 se dise\u00f1\u00f3 para evaluar si
Belzutifan act\u00faa inhibiendo la prote\u00edna HIF-2 alfa,
El estudio incluy\u00f3 a 747 pacientes con carcinoma renal
Tras un seguimiento medio de cerca de 29 meses, los
Por otro lado, aunque la supervivencia global mostr\u00f3 una
\u00abLos resultados del estudio LITESPARK-011 suponen un avance
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\ncl\u00ednico internacional fase III LITESPARK-011<\/strong> que demuestran que la combinaci\u00f3n
\nde los f\u00e1rmacos belzutifan y lenvatinib <\/strong>mejora el control del c\u00e1ncer renal
\navanzado de c\u00e9lulas claras frente a cabozantinib, uno de los tratamientos
\nest\u00e1ndar utilizados actualmente en pacientes previamente tratados con
\ninmunoterapia.\u00a0 <\/p>\n
\nrenal<\/strong> y caus\u00f3 m\u00e1s de 150.000 muertes en todo el mundo. La forma m\u00e1s frecuente
\nde este tumor es el carcinoma renal de c\u00e9lulas claras (ccRCC), que representa
\naproximadamente cuatro de cada cinco casos. <\/p>\n
\nextendido fuera del ri\u00f1\u00f3n en el momento del diagn\u00f3stico. Adem\u00e1s, en
\naproximadamente uno de cada tres casos, la enfermedad acaba disemin\u00e1ndose
\nincluso despu\u00e9s de la cirug\u00eda.\u00a0 <\/p>\n
\nclaras reciben inicialmente inmunoterapia\u00bb explica la Dra. Cristina Su\u00f1arez,
\nonc\u00f3loga m\u00e9dica del Hospital Universitario Vall d’Hebron<\/strong>, jefa del Grupo de
\nTumores Genitourinarios (no pr\u00f3stata), del Sistema Nervioso Central (SNC),
\nSarcomas y Tumores de origen desconocido del VHIO y coautora del estudio que
\npublica hoy The Lancet. <\/p>\n
\ninmunoterapia <\/strong><\/p>\n
\nprogresan tras la inmunoterapia disponen de opciones terap\u00e9uticas limitadas y
\nsin un est\u00e1ndar claramente definido\u00bb a\u00f1ade \u00abel tratamiento m\u00e1s habitual es
\ncabozantinib un inhibidor de tirosina quinasa que bloquea el crecimiento de los
\nvasos sangu\u00edneos que alimentan al tumor\u00bb. <\/p>\n
\nel tratamiento del c\u00e1ncer renal de c\u00e9lulas claras avanzado con belzutifan y
\nlenvatinib pod\u00eda frenar mejor el crecimiento tumoral que cabozantinib<\/strong>, uno de
\nlos VEGFR-TKI utilizados actualmente en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.\u00a0 <\/p>\n
\nimplicada en el crecimiento y supervivencia de la mayor\u00eda de los tumores
\nrenales de c\u00e9lulas claras. Por su parte, lenvatinib tambi\u00e9n bloquea la
\nformaci\u00f3n de vasos sangu\u00edneos que alimentan al tumor. Esta doble estrategia
\nbusca dificultar el crecimiento tumoral desde diferentes v\u00edas biol\u00f3gicas. <\/p>\n
\navanzado de c\u00e9lulas claras cuyo tumor hab\u00eda progresado tras recibir
\ninmunoterapia basada en inhibidores de puntos de control inmunitario. Los
\nparticipantes fueron distribuidos en dos grupos: 371 pacientes recibieron la
\ncombinaci\u00f3n de belzutifan y lenvatinib, mientras que 376 fueron tratados con
\ncabozantinib. <\/p>\n
\ninvestigadores observaron que la combinaci\u00f3n experimental consigui\u00f3 mejores
\nresultados en varios indicadores clave. El tumor se redujo o desapareci\u00f3 en el
\n53% de los pacientes tratados con belzutifan y lenvatinib<\/strong>, frente al 40% de
\nquienes recibieron cabozantinib. La supervivencia libre de progresi\u00f3n mediana,
\nes decir el tiempo que pasa entre el inicio del tratamiento y que el tumor
\nvuelve a crecer, fue de 14,8 meses en los pacientes tratados con la combinaci\u00f3n
\nexperimental frente a los 10,7 meses en el grupo tratado con el tratamiento
\nest\u00e1ndar, lo que supone una reducci\u00f3n del 30% del riesgo de progresi\u00f3n o
\nmuerte. <\/p>\n
\ntendencia favorable para la combinaci\u00f3n de 34,9 meses frente a 27,6 meses, las
\ndiferencias no son estad\u00edsticamente significativas por lo que ser\u00e1 necesario un
\nseguimiento m\u00e1s prolongado.\u00a0 <\/p>\n
\nrelevante <\/strong>porque muestran, por primera vez una nueva combinaci\u00f3n de
\ntratamientos que puede mejorar de forma significativa el control de la
\nenfermedad frente a la terapia est\u00e1ndar en pacientes con carcinoma renal de
\nc\u00e9lulas claras avanzado que ha progresado a la inmunoterapia\u00bb concluye la
\nonc\u00f3loga Cristina Su\u00e1rez.<\/p>\n