{"id":731393,"date":"2026-08-26T03:10:24","date_gmt":"2026-08-26T03:10:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/731393\/"},"modified":"2026-08-26T03:10:24","modified_gmt":"2026-08-26T03:10:24","slug":"analistas-esperan-fuertes-inversiones-para-el-desarrollo-de-vacunas-personalizadas-contra-distintos-tipos-de-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/731393\/","title":{"rendered":"Analistas esperan fuertes inversiones para el desarrollo de vacunas personalizadas contra distintos tipos de c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

J. L. G.
<\/strong>Los objetivos alcanzados en el ensayo en fase III Interpath-001<\/a> de la vacuna personalizada de Moderna<\/a><\/strong> y MSD<\/a><\/strong> frente al melanoma resecado de alto riesgo abre un nuevo escenario en cuanto a los esfuerzos inversores que realizar\u00e1n los laboratorios farmac\u00e9uticos en los pr\u00f3ximos a\u00f1os. Sin ir m\u00e1s lejos, un reciente informe de GlobalData<\/a><\/strong> estima que las ventas de dicha vacuna podr\u00edan superar los 1.000 millones de d\u00f3lares en 2031.<\/p>\n

Actualmente, hay varios estudios cl\u00ednicos de fase II en marcha para una diversidad de tumores s\u00f3lidos que confirman un creciente inter\u00e9s en el sector por esta \u00e1rea terap\u00e9utica. En el caso de intismeran autogene<\/strong>, el nombre de la vacuna, adem\u00e1s del ensayo en fase III frente a ese subtipo de melanoma, tambi\u00e9n se administra en otro estudio de la misma fase para el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico<\/strong> (CPNM): Interpath-002<\/strong>, en combinaci\u00f3n con pembrolizumab como tratamiento adyuvante del CPNM tras la quimioterapia est\u00e1ndar.<\/p>\n

En paralelo, desarrolla Interpath-009<\/strong>, centrado en pacientes con este tipo de c\u00e1ncer de pulm\u00f3n que reciben tratamiento adyuvante pero no lograron una respuesta patol\u00f3gica completa tras recibir pembrolizumab y quimioterapia neoadyuvantes. Y, adem\u00e1s, tiene activo Interpath-014<\/strong>, como tratamiento adyuvante coformulado con pembrolizumab subcut\u00e1neo en la enfermedad de estadio I de alto riesgo.<\/p>\n

M\u00e1s all\u00e1 de estos, hay otros estudios en fases I\/II en melanoma metast\u00e1sico, carcinoma de pulm\u00f3n no microc\u00edtico escamoso, c\u00e1ncer de vejiga, de ri\u00f1\u00f3n, de est\u00f3mago y otros tumores s\u00f3lidos. \u201cEl sector est\u00e1 tomando nota\u201d, comenta Israel Stern<\/strong>, analista s\u00e9nior del sector sanitario de GlobalData, que ve \u201cprobable que en los pr\u00f3ximos a\u00f1os los promotores inviertan fuertemente en esta modalidad y que nuevas vacunas entren en la fase cl\u00ednica en todo el espectro del c\u00e1ncer\u201d.<\/p>\n

Esta vacuna podr\u00eda lanzarse a mediados de 2027, si previamente se publican los resultados en ESMO 2026 y se solicita autorizaci\u00f3n a la FDA <\/p>\n

El documento elaborado por GlobalData, \u2018Melanoma: Epidemiology Forecast to 2035<\/a>\u2019, hace un an\u00e1lisis de esta patolog\u00eda y los beneficios mostrados por la administraci\u00f3n de la vacuna junto a pembrolizumab<\/strong> (Keytruda<\/strong>), de MSD. De esta forma intismeran autogene alcanz\u00f3 su objetivo primario, una supervivencia libre de recidivas estad\u00edsticamente significativas, adem\u00e1s del secundario, la supervivencia libre de met\u00e1stasis a largo plazo.<\/p>\n

Ya se ofrecieron a principios de este a\u00f1o datos sobre este ensayo, los de su fase II, y en un seguimiento a cinco a\u00f1os la reducci\u00f3n del riesgo de recidiva o muerte de los pacientes que recibieron la terapia combinada (vacuna y pembrolizumab) fue del 49% respecto al pembrolizumab en monoterapia.<\/p>\n

El informe recoge que en 2025 se diagnostic\u00f3 melanoma a 112.431 adultos en los Estados Unidos<\/strong> (EEUU<\/strong>). Un tercio de ellos eran de alto riesgo (estadios II-IV), precisamente los candidatos para recibir intismeran autogene. Los especialistas encargados de indicar el f\u00e1rmaco se\u00f1alan que aproximadamente el 20% de las personas con este c\u00e1ncer en estadio II y el 70% en estadio III ya reciben la terapia adyuvante.<\/p>\n

Otro aspecto clave es el plazo: respecto a cu\u00e1ndo podr\u00eda darse un lanzamiento \u201crealista\u201d de esta vacuna, desde la consultor\u00eda estiman que, si se presentan estos datos en el pr\u00f3ximo congreso de la Sociedad Europea de Oncolog\u00eda M\u00e9dica<\/strong> (ESMO<\/strong>) de 2026 y la solicitud de autorizaci\u00f3n llega poco despu\u00e9s, la vacuna podr\u00eda salir al mercado a mediados de 2027.<\/p>\n

Foco puesto sobre el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n<\/strong><\/p>\n

\u201cAunque el melanoma es, hasta ahora, la prueba de concepto, parece ser que el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n es donde Moderna est\u00e1 apostando m\u00e1s fuerte\u201d, anticipa Stern. La segunda vacuna que el laboratorio est\u00e1 estudiando, la mRNA-4359, se encuentra en fases iniciales (I\/II) para el melanoma, el c\u00e1ncer de pulm\u00f3n no microc\u00edtico (NSCLC), el c\u00e1ncer colorrectal, el de cabeza y cuello, el de vejiga y el c\u00e1ncer de mama triple negativo.<\/p>\n

Su manera de actuar es distinta a la de intismeran autogene. Seg\u00fan el analista, es un f\u00e1rmaco distinto que codifica dos prote\u00ednas tumorales (IDO1 y PD-L1) que inhiben la actividad de las c\u00e9lulas T. Como cumple objetivos comunes a todos los pacientes con alguno de estos tumores, la vacuna puede administrarse de inmediato, por lo que es m\u00e1s propicia para pacientes con met\u00e1stasis.<\/p>\n

Como analiza Stern, se trata sobre todo de que aquellas personas en fase temprana eviten llegar a desarrollar met\u00e1stasis. \u201cEsto abre la posibilidad de secuenciar el tratamiento con intismeran y el mRNA-4359 en caso de reca\u00edda. Administrar intismeran en el contexto perioperatorio y el mRNA-4359 en el contexto metast\u00e1sico al mismo tiempo permite a Moderna abarcar a los pacientes en ambos extremos\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"J. L. G.Los objetivos alcanzados en el ensayo en fase III Interpath-001 de la vacuna personalizada de Moderna…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":731394,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[80],"tags":[3297,82,95,94,25,24,6241,14165,33841,23,1454],"class_list":["post-731393","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-economia","tag-a1","tag-business","tag-economia","tag-economy","tag-es","tag-espana","tag-melanoma","tag-moderna","tag-msd","tag-spain","tag-vacunas"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/117159620156902713","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/731393","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=731393"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/731393\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/731394"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=731393"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=731393"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=731393"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}