{"id":732399,"date":"2026-08-26T16:59:12","date_gmt":"2026-08-26T16:59:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/732399\/"},"modified":"2026-08-26T16:59:12","modified_gmt":"2026-08-26T16:59:12","slug":"eeuu-aprueba-una-pastilla-revolucionaria-contra-el-cancer-de-pancreas-es-un-avance-enorme","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/732399\/","title":{"rendered":"EEUU aprueba una pastilla revolucionaria contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas: \u00abEs un avance enorme\u00bb"},"content":{"rendered":"<p class=\"c-paragraph\"><b>Revolution Medicines (RevMed)<\/b> ha obtenido la aprobaci\u00f3n regulatoria de Estados Unidos para su f\u00e1rmaco contra el<b> c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/b>, el primer <b>medicamento <\/b>dirigido contra una de las principales causas moleculares de esta enfermedad. El f\u00e1rmaco se llama\u00a0<b>daraxonrasib aunque se comercializar\u00e1 con el nombre de Rasonque<\/b>, supone uno de los avances m\u00e1s importantes en el <a href=\"https:\/\/www.businessinsider.es\/tecnologia\/ia-detecta-cancer-pancreas-antes-aparezca_6964277_0.html\" title=\"Desarrollan un modelo de IA que detecta el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas a\u00f1os antes de que aparezca\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\">tratamiento del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/a> en a\u00f1os.\u00a0<\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">En un ensayo de fase final <a href=\"https:\/\/cancercenter.cun.es\/noticias\/nuevo-farmaco-oral-duplica-supervivencia-logra-quimioterapia-cancer-pancreas-metastasico\" rel=\"nofollow noreferrer noopener\" target=\"_blank\">publicado<\/a> en mayo, daraxonrasib pr\u00e1cticamente <b>duplic\u00f3 la supervivencia habitual de los pacientes con una forma agresiva de la enfermedad<\/b>, hasta los 13,2 meses, frente a los 6,7 meses de quienes recibieron quimioterapia, el tratamiento est\u00e1ndar actual, seg\u00fan la Agencia del Medicamento de EEUU (<b>FDA<\/b>).<\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">El medicamento ha sido aprobado para<b> pacientes con enfermedad metast\u00e1sica<\/b> que ya hayan recibido al menos un tratamiento sist\u00e9mico o que no sean candidatos a este tipo de terapia. Entre sus efectos secundarios figuran las erupciones cut\u00e1neas y las llagas en la boca, seg\u00fan la FDA. RevMed no respondi\u00f3 de inmediato a una solicitud de comentarios sobre el precio del tratamiento.<\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">\u00abEsta<b> aprobaci\u00f3n ofrece hoy una nueva opci\u00f3n fundamental<\/b> a los pacientes que se enfrentan a un c\u00e1ncer extraordinariamente dif\u00edcil y que hist\u00f3ricamente ha sido muy complicado de tratar. Es nuestro deber fundamental proporcionar a los <b>pacientes m\u00e1s curas y tratamientos que mejoren sus vidas lo antes posible<\/b>\u00ab, declar\u00f3 el mi\u00e9rcoles el comisario en funciones de la FDA, Kyle Diamantas.<\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">El f\u00e1rmaco es uno de los <b>primeros medicamentos capaces de atacar de forma amplia y eficaz RAS<\/b>, una prote\u00edna vinculada al crecimiento tumoral que presenta mutaciones en la mayor\u00eda de los casos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Durante a\u00f1os, los investigadores tuvieron dificultades para desarrollar f\u00e1rmacos que funcionaran contra todas sus formas, hasta que RevMed dise\u00f1\u00f3 un innovador enfoque basado en una <b>\u00abcola molecular\u00bb que, en esencia, neutraliza la peligrosa prote\u00edna.<\/b><\/p>\n<p class=\"c-paragraph\"><b>\u00abEs un avance enorme\u00bb<\/b>, afirm\u00f3 en una entrevista Eileen O&#8217;Reilly, onc\u00f3loga del Memorial Sloan Kettering Cancer Center y una de las principales autoras del ensayo de fase final, antes de que se anunciara la decisi\u00f3n.<\/p>\n<p>Una sola p\u00edldora diaria<\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">Gracias a que se administra en una <b>sola pastilla diaria,<\/b> daraxonrasib podr\u00eda permitir que los pacientes con <b>enfermedades incurables pasen m\u00e1s tiempo en casa con sus familias,<\/b> en lugar de estar en un centro de infusi\u00f3n recibiendo tratamiento. La compa\u00f1\u00eda tambi\u00e9n est\u00e1 realizando ensayos cl\u00ednicos para ampliar su uso a etapas m\u00e1s tempranas de la enfermedad.<\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">El <b>c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/b> tiene una alta tasa de mortalidad: apenas el 13 % de los pacientes sobreviven cinco a\u00f1os. Seg\u00fan la Sociedad Americana contra el C\u00e1ncer, este a\u00f1o se diagnosticar\u00e1n m\u00e1s de <b>67.000 casos de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas y m\u00e1s de 52.000 personas fallecer\u00e1n<\/b> a causa de esta enfermedad.<\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">El <b>entusiasmo <\/b>generado por el f\u00e1rmaco oncol\u00f3gico de RevMed ha disparado las acciones de la compa\u00f1\u00eda durante el \u00faltimo a\u00f1o.\u00a0<\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">Seg\u00fan datos recopilados por Bloomberg, los <b>analistas de Wall Street<\/b> prev\u00e9n que el medicamento genere m\u00e1s de <b>9.000 millones de d\u00f3lares en ventas <\/b>para 2032. El f\u00e1rmaco cobr\u00f3 gran relevancia en abril cuando el exsenador estadounidense Ben Sasse anunci\u00f3 que lo estaba tomando tras ser diagnosticado con c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas en estadio 4.<\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">La<b> demanda por parte de los pacientes y sus familias fue intensa<\/b> antes de la aprobaci\u00f3n. En mayo, la FDA autoriz\u00f3 a RevMed a abrir un programa especial de acceso ampliado para que los pacientes que no reun\u00edan los requisitos para participar en los ensayos cl\u00ednicos en curso pudieran obtener el medicamento. Hasta principios de agosto, la compa\u00f1\u00eda inform\u00f3 que hab\u00eda proporcionado el <b>medicamento a m\u00e1s de 2.000 pacientes a trav\u00e9s de este programa.<\/b><\/p>\n<p class=\"c-paragraph\">El f\u00e1rmaco tambi\u00e9n recibi\u00f3 una <b>revisi\u00f3n ultrarr\u00e1pida como parte de un nuevo programa de vales de la FDA<\/b> dise\u00f1ado para agilizar la aprobaci\u00f3n de medicamentos prometedores. En un comunicado, la FDA indic\u00f3 que revis\u00f3 el f\u00e1rmaco<b> 6,5 meses antes de la fecha l\u00edmite reglamentaria.<\/b><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Revolution Medicines (RevMed) ha obtenido la aprobaci\u00f3n regulatoria de Estados Unidos para su f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer de&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":732400,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[19927,130218,115,25,24,9619,165,130219,166,23],"class_list":["post-732399","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-cancer-de-pancreas","tag-daraxonrasib","tag-eeuu","tag-es","tag-espana","tag-fda","tag-health","tag-rasonque","tag-salud","tag-spain"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/117162879776288515","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/732399","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=732399"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/732399\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/732400"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=732399"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=732399"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=732399"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}