La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de un nuevo f\u00e1rmaco contra el tipo de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas … m\u00e1s com\u00fan en un estadio avanzado tras demostrar en un ensayo que duplica la tasa de supervivencia de los pacientes. El medicamento, denominado Rasonque y cuyo principio activo es daraxonrasib, se presenta como una nueva esperanza frente a una de las enfermedades oncol\u00f3gicas m\u00e1s letales. <\/p>\n
Este nuevo f\u00e1rmaco oral de toma diaria, desarrollado por la compa\u00f1\u00eda estadounidense Revolution Medicines, se prescribe a pacientes adultos que ya han recibido terapia sist\u00e9mica previa o que no toleran la quimioterapia combinada de primera l\u00ednea. El tratamiento act\u00faa bloqueando las distintas variantes de la prote\u00edna RAS, un factor clave que activa el crecimiento acelerado de las c\u00e9lulas tumorales. El adenocarcinoma pancre\u00e1tico se detecta habitualmente en estadios muy avanzados debido a la ausencia de s\u00edntomas iniciales claros, lo que reduce dr\u00e1sticamente las opciones reales de curaci\u00f3n. De hecho, constituye el tercer tumor m\u00e1s letal en la actualidad, causando unas 8.000 muertes anuales en Espa\u00f1a y registrando una supervivencia a los cinco a\u00f1os inferior al 5% en su fase de met\u00e1stasis.<\/p>\n
La autorizaci\u00f3n del organismo regulador estadounidense se basa en los resultados demostrados en un ensayo cl\u00ednico internacional de fase 3 en el que participaron un total de 500 pacientes adultos, algunos de ellos espa\u00f1oles. La investigaci\u00f3n, presentada con gran expectaci\u00f3n en el \u00faltimo congreso anual de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (ASCO) y publicada en la revista cient\u00edfica ‘The New England Journal of Medicine’, demuestra que Rasonque duplica la supervivencia global media de los enfermos, alcanzando los 13,2 meses frente a los 6,7 meses que ofrece la quimioterapia est\u00e1ndar tradicional. Tras comprobarse estos resultados cl\u00ednicos sin precedentes en el \u00e1rea, la FDA aceler\u00f3 el proceso de revisi\u00f3n cient\u00edfica para autorizar el uso de la p\u00edldora. Desde el pasado mes de mayo, m\u00e1s de 2.000 pacientes graves han tenido acceso anticipado al f\u00e1rmaco en investigaci\u00f3n a trav\u00e9s de un programa compasivo regulado. El \u00e9xito de un f\u00e1rmaco contra un tipo de c\u00e1ncer que precisamente era visto hasta ahora como imposible de tratar con f\u00e1rmacos ha generado optimismo en la b\u00fasqueda de nuevos tratamientos para tumores.<\/p>\n
El onc\u00f3logo Ricardo Fern\u00e1ndez, especialista del Instituto Oncol\u00f3gico de la Cl\u00ednica IMQ Zorrotzaurre, destaca que el medicamento supone un hito cient\u00edfico sobresaliente al atacar directamente la v\u00eda RAS, una de las dianas moleculares m\u00e1s escurridizas de la oncolog\u00eda, aunque matiza que \u00abtodav\u00eda estamos muy lejos de conseguir una cura\u00bb. En todo caso, \u00abes un avance notable\u00bb, subraya. Fern\u00e1ndez recuerda que la investigaci\u00f3n de la prote\u00edna RAS tiene un largo recorrido y se remonta d\u00e9cadas atr\u00e1s. Sin embargo, durante mucho tiempo se consider\u00f3 una diana inalcanzable. \u00abSe pensaba que no se pod\u00eda atacar porque si se atacaba directamente se provocaba una toxicidad incompatible con las c\u00e9lulas sanas, un obst\u00e1culo que este nuevo f\u00e1rmaco ha logrado superar de manera segura\u00bb<\/p>\n
Fern\u00e1ndez destaca que, adem\u00e1s de triplicar la tasa de respuesta tumoral frente a la quimioterapia convencional, Rasonque destaca por su excelente perfil de seguridad. El tratamiento disminuye en torno a un 10% las toxicidades graves de grado 3 o superior. Asimismo, debido a su \u00f3ptima tolerancia, \u00ablas interrupciones m\u00e9dicas del tratamiento son diez veces menores que con la quimioterapia tradicional\u00bb.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el uso de un nuevo f\u00e1rmaco…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":734638,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[948,1066,25,24,4217,165,19564,21790,166,23,1064,4218],"class_list":["post-734637","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-aprueba","tag-cancer","tag-es","tag-espana","tag-estados","tag-health","tag-pancreas","tag-prometedor","tag-salud","tag-spain","tag-tratamiento","tag-unidos"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/117169949775388382","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/734637","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=734637"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/734637\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/734638"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=734637"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=734637"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=734637"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}