{"id":743850,"date":"2026-09-02T11:10:24","date_gmt":"2026-09-02T11:10:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/743850\/"},"modified":"2026-09-02T11:10:24","modified_gmt":"2026-09-02T11:10:24","slug":"productos-adelgazantes-sanidad-retira-varios-adelgazantes-por-contener-sibutramina-un-supresor-del-apetito-no-autorizado-por-sus-efectos-adversos-graves","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/743850\/","title":{"rendered":"PRODUCTOS ADELGAZANTES | Sanidad retira varios adelgazantes por contener sibutramina, un supresor del apetito no autorizado por sus efectos adversos graves"},"content":{"rendered":"

La Agencia Espa\u00f1ola de <\/strong>Medicamentos<\/strong><\/a> y Productos Sanitarios<\/strong> (AEMPS<\/a>), que depende del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la prohibici\u00f3n de comercializaci\u00f3n y la retirada del mercado de varios por incluir en su composici\u00f3n sibutramina,<\/strong> un principio activo suspendido en la UE<\/strong>, que adem\u00e1s no figura en el etiquetado. Esta medida se ha llevado a cabo tras haber tenido conocimiento, a trav\u00e9s de la Secci\u00f3n de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Comisar\u00eda General de Polic\u00eda Judicial<\/strong> en el marco de la ‘Operaci\u00f3n Triki’, de la comercializaci\u00f3n de los productos.<\/strong><\/p>\n

La sibutramina es un principio activo anorex\u00edgeno<\/strong> (supresor del apetito) que proporciona una sensaci\u00f3n de saciedad<\/a> y adem\u00e1s produce un aumento del gasto cal\u00f3rico (aten\u00faa la disminuci\u00f3n adaptativa del metabolismo basal durante la p\u00e9rdida de peso).<\/p>\n

Efectos adversos<\/p>\n

Adem\u00e1s, produce un aumento de la frecuencia card\u00edaca y la presi\u00f3n sangu\u00ednea, que \u00abpueden ser cl\u00ednicamente significativas en algunos pacientes<\/a>, habi\u00e9ndose registrado casos de arritmias, cardiopat\u00edas isqu\u00e9micas y accidentes vasculares graves<\/strong> con su consumo\u00bb. Otros efectos adversos que pueden presentarse con su consumo son sequedad de boca, dolor de cabeza,<\/strong> insomnio, estre\u00f1imiento, etc. Tambi\u00e9n presenta gran cantidad de interacciones<\/strong> con otros medicamentos.<\/p>\n

La sibutramina formaba parte de la composici\u00f3n de medicamentos con receta<\/strong> destinados al tratamiento de la obesidad<\/a>, cuya comercializaci\u00f3n en la Uni\u00f3n Europea fue suspendida por asociarse su consumo a efectos adversos graves de tipo cardiovascular, tal y como inform\u00f3 la AEMPS en 2010.<\/p>\n

La retirada, detalla la AEMPS, afecta a todos los ejemplares de los productos ‘Slim U’, ‘Slim U Pro’, ‘P57 Hoodia’, ‘Bikini Siluet Perfect’, ‘Slim 24′, ’14 D\u00eda’, ‘Fatzorb’, ‘AB Slim’, ‘Get Lean’, ‘Slimina’, ‘Burn and Slim’, ‘Body Slim’, ‘Black Panther’, ‘Aphrodite Thermoslim Coffe’,<\/strong> ‘Aphrodite Plus’, ‘Aphrodite LipoDetox’, ‘Aphrodite Green Plus’, ‘Aphrodite Forte Plus’, ‘Aphrodite Forte’, ‘Li Da Ultra’, ‘Pineapple Slimming Peptide’<\/strong> y ‘Pezo Mega’. <\/p>\n

Productos naturales<\/p>\n

Seg\u00fan los an\u00e1lisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos<\/strong> (LOCM) de la AEMPS, todos los productos contienen sibutramina<\/strong> y los llamados ‘Fatzorb’, ‘AB Slim’, ‘Get Lean’, ‘Slimina’, ‘Burn and Slim’, ‘Body Slim’ y ‘Black Panther’, tambi\u00e9n contienen fenolftale\u00edna<\/strong>, lo que les confiere la condici\u00f3n de medicamentos, sin haber sido evaluados ni autorizados por la Agencia. Estas sustancias no se declaran en el etiquetado de los productos, que se presentan como naturales<\/a> y ocultan al consumidor su verdadera composici\u00f3n<\/strong>.<\/p>\n

La fenolftale\u00edna es un principio activo laxante<\/strong> estimulante que aumenta la motilidad intestinal e inhibe la absorci\u00f3n de electrolitos y agua<\/strong>, aumentando el contenido l\u00edquido en intestino y estimulando su peristaltismo (contracciones y relajaciones musculares en forma de onda que mueven los alimentos). Los principales riesgos derivados de su administraci\u00f3n est\u00e1n relacionados con una excesiva p\u00e9rdida de l\u00edquidos y electrolitos<\/strong>, p\u00e9rdida intestinal de prote\u00ednas, hipocalcemia y malabsorci\u00f3n debida a la excesiva hipermovilidad intestinal.<\/p>\n

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