Cient\u00edficos de diversos centros italianos han dise\u00f1ado un p\u00e9ptido con capacidad de penetraci\u00f3n intracelular y potente actividad inhibidora sobre la prote\u00edna E6 del VPH-16, virus del papiloma humano considerado de alto riesgo oncog\u00e9nico. En cultivos celulares de c\u00e1ncer de cuello de \u00fatero positivo para el VPH, concentraciones elevadas del p\u00e9ptido … \n <\/p>\n
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Cient\u00edficos de diversos centros italianos han dise\u00f1ado un p\u00e9ptido con capacidad de penetraci\u00f3n intracelular y potente actividad inhibidora sobre la prote\u00edna E6<\/strong> del VPH-16<\/strong>, virus del papiloma humano considerado de alto riesgo oncog\u00e9nico. En cultivos celulares de c\u00e1ncer de cuello de \u00fatero positivo para el VPH<\/strong>, concentraciones elevadas del p\u00e9ptido resultaron en su acumulaci\u00f3n en el n\u00facleo celular, sin degradarse significativamente a lo largo de 96 horas, y redujeron la proliferaci\u00f3n al 50%, en un efecto dependiente de la dosis y del tiempo de exposici\u00f3n.<\/p>\n La efectividad terap\u00e9utica se correlacion\u00f3 con la capacidad del p\u00e9ptido de prevenir la degradaci\u00f3n de p53 mediada por E6<\/strong>, induciendo la acumulaci\u00f3n progresiva de p53 durante una exposici\u00f3n de tres d\u00edas. Esta actividad ser\u00eda consistente con la observada en estudios previos con mol\u00e9culas peque\u00f1as y otros p\u00e9ptidos, incluido uno de origen bacteriano, sobre el crecimiento tumoral y la estabilizaci\u00f3n de p53 en este y otros tipos de c\u00e1ncer, seg\u00fan afirma Maria Lina Tornesello<\/strong>, cient\u00edfica del Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale y codirectora del estudio<\/a>.<\/p>\n La investigadora prosigue indicando que, aunque los carcinomas de cuello de \u00fatero suelen presentar una prote\u00edna p53 sin mutaciones, esta puede ser inactivada por la interacci\u00f3n con E6<\/strong>, que dirige la degradaci\u00f3n de p53 por la v\u00eda del proteasoma. La ausencia de un dominio de uni\u00f3n bien definido en la estructura de E6 ha dificultado el desarrollo de f\u00e1rmacos convencionales de peque\u00f1a mol\u00e9cula que prevengan este proceso delet\u00e9reo, posicionando a los inhibidores pept\u00eddicos como una estrategia alternativa, asegura Tornesello.<\/p>\n La prolongada retenci\u00f3n intracelular y la estabilidad observadas con este nuevo p\u00e9ptido favorecen el bloqueo continuo de la funci\u00f3n de E6, reduciendo la necesidad de dosis frecuentes y ofreciendo una s\u00f3lida base para el desarrollo precl\u00ednico de terapias dirigidas contra tumores asociados al VPH, concluye la cient\u00edfica.<\/p>\n
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