{"id":74814,"date":"2025-08-27T03:01:10","date_gmt":"2025-08-27T03:01:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/74814\/"},"modified":"2025-08-27T03:01:10","modified_gmt":"2025-08-27T03:01:10","slug":"las-autoridades-sanitarias-lo-confirman-ozempic-y-wegovy-podrian-causar-ceguera-subita","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/74814\/","title":{"rendered":"Las autoridades sanitarias lo confirman: Ozempic y Wegovy podr\u00edan causar ceguera s\u00fabita"},"content":{"rendered":"


\n\"Irene
\n<\/a><\/p>\n

\nMartes, 26 de agosto 2025, 11:20<\/p>\n

La Agencia Europea del Medicamento (EMA)<\/strong> ya advirti\u00f3 en enero de 2025 de la posible relaci\u00f3n entre la falta de visi\u00f3n y los f\u00e1rmacos compuestos por semaglutida, como Ozempic y Wegovy<\/a>. Y ahora se confirma. El pasado mi\u00e9rcoles, 20 de agosto, las autoridades sanitarias<\/a> europeas confirmaron que estos medicamentos est\u00e1n asociados a una complicaci\u00f3n ocular conocida como neuropat\u00eda \u00f3ptica isqu\u00e9mica anterior no arter\u00edtica<\/strong> (NOIANA).<\/p>\n

Esta condici\u00f3n ocurre cuando el flujo sangu\u00edneo hacia el nervio \u00f3ptico se ve interrumpido, provocando ceguera s\u00fabita. Aunque es rara, se ha convertido en la segunda causa m\u00e1s com\u00fan de ceguera del nervio \u00f3ptico<\/strong>, solo detr\u00e1s del glaucoma. Y las autoridades sanitarias piden que se incluya entre sus efectos secundarios<\/p>\n

El estudio corrobora lo que ya advirti\u00f3 la Aemps<\/p>\n

La preocupaci\u00f3n surgi\u00f3 tras dos estudios realizados en Dinamarca, que se\u00f1alaron a estos f\u00e1rmacos como posibles desencadenantes de NOIANA. Los resultados mostraron que los pacientes con diabetes tipo 2 tratados con semaglutida podr\u00edan tener hasta cuatro veces m\u00e1s riesgo<\/strong> de sufrir ceguera s\u00fabita, mientras que quienes la toman para tratar la obesidad podr\u00edan enfrentar hasta siete veces m\u00e1s riesgo.<\/p>\n

En respuesta, el Comit\u00e9 para la Evaluaci\u00f3n de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC)<\/strong> analiz\u00f3 los datos para confirmar o descartar estas sospechas. Finalmente, las autoridades sanitarias europeas confirmaron el riesgo y ordenaron que la p\u00e9rdida s\u00fabita de visi\u00f3n se incluya como efecto secundario de estos medicamentos.<\/p>\n

La evaluaci\u00f3n, que ha llevado meses, incluy\u00f3 datos de ensayos cl\u00ednicos, reportes de sospechas de reacciones adversas y publicaciones cient\u00edficas. La conclusi\u00f3n: el uso de semaglutida est\u00e1 vinculado con un riesgo muy poco frecuente, pero significativo, de sufrir esta condici\u00f3n ocular. La frecuencia estimada es de un caso por cada 10.000 pacientes tratados durante un a\u00f1o.<\/strong><\/p>\n

Seg\u00fan informaba la AEMPS, \u00abla semaglutida puede causar una enfermedad ocular llamada neuropat\u00eda \u00f3ptica isqu\u00e9mica anterior no arter\u00edtica (NOIANA), que puede provocar p\u00e9rdida de visi\u00f3n sin dolor\u00bb, por lo que aconsejaba a las personas tratadas con este f\u00e1rmaco consultar inmediatamente al m\u00e9dico si se experimentase un \u00abempeoramiento r\u00e1pido de la visi\u00f3n\u00bb. <\/p>\n

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