{"id":750972,"date":"2026-09-06T14:29:22","date_gmt":"2026-09-06T14:29:22","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/750972\/"},"modified":"2026-09-06T14:29:22","modified_gmt":"2026-09-06T14:29:22","slug":"una-semana-despues-de-su-aprobacion-daraxonrasib-demuestra-eficacia-en-otro-cancer-letal","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/750972\/","title":{"rendered":"Una semana despu\u00e9s de su aprobaci\u00f3n, daraxonrasib demuestra eficacia en otro c\u00e1ncer letal"},"content":{"rendered":"

La noticia lleg\u00f3 como un vendaval en la comunidad oncol\u00f3gica. Apenas siete d\u00edas despu\u00e9s de que la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos <\/strong>(FDA) <\/strong>autorizara daraxonrasib <\/strong>para el adenocarcinoma pancre\u00e1tico metast\u00e1sico,<\/strong> un nuevo estudio <\/a>publicado en The New England Journal of Medicine revel\u00f3 que el f\u00e1rmaco tambi\u00e9n ofrece resultados prometedores en pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas no peque\u00f1as.\u00a0<\/p>\n

Los datos, provenientes de un ensayo fase 1-2 con 136 participantes, mostraron respuestas tumorales<\/strong> que superaron el 30% en todos los grupos de dosis evaluados.<\/p>\n

Lo que hace especialmente relevante este hallazgo es el contexto en el que emerge. Ya no se trata de una mol\u00e9cula experimental <\/strong>sin respaldo cl\u00ednico, sino de una terapia que acaba de obtener validaci\u00f3n regulatoria en uno de los c\u00e1nceres <\/strong>m\u00e1s agresivos <\/strong>y con menor tasa de supervivencia<\/strong>. Como se\u00f1al\u00f3 el investigador Eric Topol<\/strong> en su cuenta de X:\u00a0<\/p>\n

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\u00abEl f\u00e1rmaco recientemente aprobado y muy exitoso contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas tambi\u00e9n mostr\u00f3 eficacia en un ensayo cl\u00ednico de fase 1\/2 en pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n\u00bb.<\/p>\n<\/blockquote>\n

El ensayo evalu\u00f3 a pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n<\/strong> no microc\u00edtico avanzado o metast\u00e1sico, todos con mutaci\u00f3n RAS y con tratamientos previos. Los investigadores administraron dosis diarias de hasta 300 miligramos y registraron una respuesta objetiva del 31% con 120 miligramos o menos, del 34% entre 160 y 220 miligramos, y del 37% con la dosis m\u00e1s alta.\u00a0<\/p>\n

Kathryn C. Arbour<\/strong>, onc\u00f3loga tor\u00e1cica del Memorial Sloan Kettering Cancer Center<\/strong> y autora del estudio, calific\u00f3 los resultados como \u00abincre\u00edblemente prometedores\u00bb. Seg\u00fan la revista Nature, que cubri\u00f3 el avance, ya est\u00e1 en marcha un ensayo m\u00e1s amplio que comparar\u00e1 daraxonrasib <\/strong>con quimioterapia est\u00e1ndar<\/strong>, un paso decisivo para determinar si el f\u00e1rmaco puede aspirar a una futura aprobaci\u00f3n en esta indicaci\u00f3n.<\/p>\n

\"\"El f\u00e1rmaco recientemente aprobado y muy exitoso contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas tambi\u00e9n mostr\u00f3 eficacia en un ensayo cl\u00ednico de fase 1\/2 en pacientes con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n\u00bb \u2014 (Canva)Efectos adversos y cautela ante los datos<\/p>\n

El estudio no ocult\u00f3 las sombras del tratamiento<\/strong>. El 99% de los pacientes present\u00f3 alg\u00fan evento adverso y el 54% tuvo efectos de grado 3 o superior, entre los que figuraron erupci\u00f3n cut\u00e1nea<\/strong>, diarrea<\/strong>, n\u00e1useas<\/strong>, v\u00f3mitos <\/strong>y mucositis<\/strong>. Tambi\u00e9n se consignaron cuatro eventos adversos de grado 5, un dato que, seg\u00fan los propios investigadores, obliga a leer los resultados con cautela.\u00a0<\/p>\n

\u00abReci\u00e9n empezamos a entender los mecanismos por los cuales algunos tumores <\/strong>vuelven a crecer tras una respuesta inicial\u00bb, admiti\u00f3 Arbour.\u00a0<\/p>\n

Sin embargo, el balance <\/strong>entre eficacia <\/strong>y toxicidad <\/strong>sigue siendo un tema central que los pr\u00f3ximos ensayos deber\u00e1n resolver con mayor precisi\u00f3n.<\/p>\n

La aprobaci\u00f3n en p\u00e1ncreas cambi\u00f3 las reglas del juego<\/p>\n

El pasado 26 de agosto de 2026, la FDA <\/strong>autoriz\u00f3 daraxonrasib<\/strong>, comercializado como Rasonque<\/strong>, para adultos con adenocarcinoma pancre\u00e1tico metast\u00e1sico <\/strong>que ya hab\u00edan recibido al menos un tratamiento sist\u00e9mico.\u00a0<\/p>\n

La decisi\u00f3n se apoy\u00f3 en un ensayo con 500 adultos que mostr\u00f3 una supervivencia global mediana de 13,2 meses frente a 6,7 meses con quimioterapia est\u00e1ndar<\/strong>, adem\u00e1s de una tasa de respuesta objetiva del 33% contra el 11% del grupo control. Ese antecedente cambi\u00f3 por completo el lugar del medicamento en el ecosistema oncol\u00f3gico:<\/strong> ya no es una promesa, es una realidad convalidada. Y el nuevo dato en pulm\u00f3n aparece justo despu\u00e9s de esa validaci\u00f3n, lo que explica la atenci\u00f3n inmediata que gener\u00f3.<\/p>\n

Una v\u00eda molecular que abre la puerta a m\u00faltiples tumores<\/p>\n

Las prote\u00ednas RAS<\/strong> est\u00e1n mutadas en algunos de los c\u00e1nceres <\/strong>m\u00e1s letales<\/strong>: p\u00e1ncreas, pulm\u00f3n y colon. Durante a\u00f1os, fueron consideradas \u00abindruggables\u00bb, es decir, imposibles de atacar con f\u00e1rmacos debido a la complejidad de su estructura molecular.\u00a0<\/p>\n

Daraxonrasib <\/strong>rompi\u00f3 ese paradigma: es un inhibidor oral multiselectivo<\/strong> que act\u00faa como un \u00abpegamento molecular\u00bb, uni\u00e9ndose a la ciclofilina A<\/strong> para interferir en la interacci\u00f3n de RAS <\/strong>con otras prote\u00ednas asociadas. Ese dise\u00f1o innovador explica el inter\u00e9s que despert\u00f3 en la comunidad cient\u00edfica y coloca al f\u00e1rmaco <\/strong>ahora en una etapa de expansi\u00f3n cl\u00ednica<\/strong>, con estudios en marcha para determinar si su efecto puede confirmarse en otros tumores vinculados con mutaciones de la misma v\u00eda.<\/p>\n

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