{"id":753916,"date":"2026-09-08T06:40:36","date_gmt":"2026-09-08T06:40:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/753916\/"},"modified":"2026-09-08T06:40:36","modified_gmt":"2026-09-08T06:40:36","slug":"europa-ensaya-una-inmunoterapia-contra-el-peor-tumor-cerebral-fue-una-sentencia-de-muerte-para-max","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/753916\/","title":{"rendered":"Europa ensaya una inmunoterapia contra el peor tumor cerebral: \u00abFue una sentencia de muerte para Max\u00bb"},"content":{"rendered":"<p> Hay tumores que pueden extirparse. Otros pueden atacarse con f\u00e1rmacos o radioterapia. El <strong>Glioma Difuso Intr\u00ednseco de Tronco<\/strong> (DIPG) juega en otra liga. Se instala en una de las regiones m\u00e1s delicadas del <a href=\"https:\/\/www.abc.es\/salud\/enfermedades\/desvelan-crecen-tumores-cerebrales-pediatricos-20250901144457-nt.html\" target=\"_self\" data-voc-vtm-id=\"in-text-traffic\" data-mrf-link=\"www.abc.es\" rel=\"nofollow noopener\">cerebro infantil<\/a>, crece infiltr\u00e1ndose entre el tejido sano y  &#8230; compromete estructuras que controlan funciones tan esenciales como respirar, tragar, mover los ojos o coordinar los movimientos. Operarlo no es una opci\u00f3n. Y los tratamientos disponibles apenas consiguen frenar durante un tiempo su avance. Solo el 1% de los que padecen esta &#8216;bestia negra&#8217; de tumor sobrevive a los cinco a\u00f1os del diagn\u00f3stico. \u00abA d\u00eda de hoy es una sentencia de muerte que cada a\u00f1o recae sobre unos 25 ni\u00f1os en Espa\u00f1a\u00bb. Ignacio Vilarroig lo sabe bien. Su hijo, Max falleci\u00f3 el pasado 5 de febrero como consecuencia de este c\u00e1ncer, contra el que se rebel\u00f3 m\u00e1s de un a\u00f1o y medio.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">Ahora, un consorcio europeo liderado por el <strong>Hospital Sant Joan de D\u00e9u Barcelona<\/strong> quiere abrir una nueva v\u00eda frente a uno de los c\u00e1nceres pedi\u00e1tricos m\u00e1s agresivos y mortales. El proyecto &#8216;Epica-DIPG&#8217;, respaldado por la misi\u00f3n contra el c\u00e1ncer de Horizon Europe, pondr\u00e1 en marcha un ensayo cl\u00ednico multinacional de fase I para evaluar una inmunoterapia combinatoria que nunca antes se ha probado en humanos en esta forma.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">El objetivo inicial no es prometer una curaci\u00f3n, sino algo mucho m\u00e1s elemental: comprobar que la estrategia es segura y determinar si puede administrarse a pacientes con este tumor. Durante cinco a\u00f1os, <strong>investigadores de Espa\u00f1a, Italia y Pa\u00edses Bajos<\/strong> tratar\u00e1n de construir todo el recorrido que necesita una terapia avanzada para llegar hasta un ni\u00f1o: desde su fabricaci\u00f3n hasta el transporte entre pa\u00edses, su administraci\u00f3n en hospitales diferentes y la monitorizaci\u00f3n de la respuesta del paciente.<\/p>\n<ul class=\"v-cmp-rld__u\">\n<li class=\"v-cmp-rld__l\">\n<p><a class=\"v-a-lnk\" href=\"http:\/\/www.abc.es\/espana\/andalucia\/cordoba\/cuento-carla-viaje-magico-luz-valiente-libro-20260301180306-nts.html#vtm_modulosEngag=noticiasrelacionadas-cmp-uno:sociedad:noticia:1\" data-voc-vtm-id=\"in-text-traffic\" rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\"><br \/>\n<img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/cancer-infantil-menor-kpMI--366x256@diario_abc.jpg\" class=\"v-a-img\" width=\"258\" height=\"180\" alt=\"Un cuento para Carla: la historia de una ni\u00f1a cordobesa en apoyo a la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer cerebral infantil\"\/><br \/>\n<\/a><\/p>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"v-d-p\">El reto es especialmente complejo porque este tipo de glioma es un c\u00e1ncer minoritario. Cada a\u00f1o se diagnostican m\u00e1s de 300 casos en Europa, principalmente en ni\u00f1os de entre cinco y diez a\u00f1os, pero su agresividad hace que las cifras de supervivencia sean dram\u00e1ticas: menos del 10% de los pacientes siguen vivos dos a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico y menos del 1% alcanza los cinco a\u00f1os.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">Ignacio celebra la llegada de este \u00abresquicio de luz\u00bb entre tanta oscuridad tras la dura experiencia con su hijo. \u00abNo puede ser que este c\u00e1ncer que afecta de manera tan brutal siga siendo una sentencia de muerte, una ruleta rusa macabra para 25 ni\u00f1os cada a\u00f1o en Espa\u00f1a, deber\u00eda investigarse m\u00e1s sobre este c\u00e1ncer\u00bb, dice el padre. Cuando se lo diagnosticaron a Max, el 14 de agosto de 2024, ni \u00e9l ni su mujer hab\u00edan o\u00eddo hablar nunca del tumor. \u00abNos dijeron no hay nada que hacer,  su hijo morir\u00e1 pero podemos acompa\u00f1arle hasta la muerte\u00bb.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">La pesadilla para esta familia empez\u00f3 en julio de 2024, cuando el peque\u00f1o comenz\u00f3 a sufrir v\u00f3mitos. Al principio, sus padres pensaron que se trataba de una gripe de verano pero el 4 de agosto los s\u00edntomas persist\u00edan y decidieron llevarlo a un hospital privado porque el peque\u00f1o refer\u00eda visi\u00f3n doble. \u00abCre\u00edmos que era un virus intestinal. Fuimos a todas las Urgencias, desde Port de la Selva hasta La Rioja, pero finalmente regresamos a Barcelona\u00bb. La especialista decidi\u00f3 derivarlo de inmediato al Hospital Sant Joan de D\u00e9u. \u00abEn una semana ya ten\u00edamos el diagn\u00f3stico\u00bb, explica su padre.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">Max muri\u00f3 el pasado 5 de febrero. Desde entonces, la familia afronta el duelo con el acompa\u00f1amiento del equipo de Sant Joan de D\u00e9u, que les arrop\u00f3 en los \u00faltimos meses de vida del peque\u00f1o, pero tambi\u00e9n con la determinaci\u00f3n de mantener vivo su legado. \u00abQueremos tirar del carro\u00bb, afirma el padre. En ese camino est\u00e1n presentes todas las iniciativas que rodearon los \u00faltimos meses de Max: desde la campa\u00f1a Good Max -inspirada en la pel\u00edcula Mad Max- protagonizada por el menor, que es un amante de las motos y que representa toda la \u00e9pica que tiene esta lucha contra la sombra alargada de la enfermedad, hasta \u00abViva la vida\u00bb, la fiesta de despedida que sus allegados organizaron el pasado 7 de abril en el Poble Espanyol. <\/p>\n<p class=\"v-d-p\">\u00abTodo fue muy bonito y gratificante. Ahora nuestra intenci\u00f3n es seguir con el legado de Max. En la campa\u00f1a llevamos recaudados 150.000 euros, que el Hospital Sant Joan de D\u00e9u ha destinado a reforzar la lucha contra la enfermedad\u00bb, explica Ignacio. Cada a\u00f1o se diagnostican m\u00e1s de 300 casos nuevos en Europa de este tumor cruel, normalmente en ni\u00f1os de entre 5 y 10 a\u00f1os. En Espa\u00f1a,  la enfermedad se cobra 25 vidas anuales.<\/p>\n<p class=\"v-a-t\">\nCada a\u00f1o se diagnostican m\u00e1s de 300 casos nuevos en Europa de DIPG, normalmente en ni\u00f1os de entre 5 y 10 a\u00f1os\n<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">Una de las preguntas que todav\u00eda se hace la familia es si el peque\u00f1o lleg\u00f3 a ser consciente de que iba a morir. \u00abNunca lo verbaliz\u00f3\u00bb, responde Ignacio. S\u00ed recuerda, en cambio, el papel del equipo de<strong> Cuidados Paliativos de Sant Joan de D\u00e9u<\/strong>, al que define, con admiraci\u00f3n, como \u00abel Ferrari de los cuidados paliativos pedi\u00e1tricos\u00bb. Los profesionales ped\u00edan quedarse a solas con Max para hablar con \u00e9l, pero el ni\u00f1o nunca lleg\u00f3 a expresar directamente sus miedos o la conciencia de lo que estaba ocurriendo.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">Ahora, Ignacio recibe esta nueva estrategia terap\u00e9utica liderada por el hospital barcelon\u00e9s como \u00abuna muy buena noticia\u00bb, un brote verde entre tanta desolaci\u00f3n.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">Su deterioro f\u00edsico, sin embargo, fue evidente y acelerado. \u00abFue brutal. Fue perdiendo todas las facultades. Ya no andaba, no ve\u00eda, no caminaba&#8230;\u00bb. Aun as\u00ed, sus padres creen que el silencio de Max no significaba necesariamente que no comprendiera la gravedad de su situaci\u00f3n. Ignacio piensa que quiz\u00e1 decidi\u00f3 protegerlos hasta el final. \u00abCreemos que, si nunca verbaliz\u00f3 sus miedos, fue por instinto de protecci\u00f3n hacia nosotros, sus padres\u00bb, recuerda emocionado.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" loading=\"lazy\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/max1-U58306124018LnA-680x476@diario_abc.jpg\" class=\"v-a-img\" width=\"680\" height=\"478\" alt=\"Max Vilarroig junto a su padre Ignacio en otra imagen cedida opr la familia.\" data-voc-vtm-id=\"in-text-traffic\"\/><\/p>\n<p>Max Vilarroig junto a su padre Ignacio en otra imagen cedida opr la familia.<\/p>\n<p>(ABC)<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">La enfermedad suele comenzar alrededor de los siete a\u00f1os y puede presentar s\u00edntomas neurol\u00f3gicos que avanzan r\u00e1pidamente: alteraciones de los nervios craneales, dificultades para caminar y coordinarse, problemas para tragar, debilidad o p\u00e9rdida progresiva de funciones. El tumor no forma una masa perfectamente delimitada que pueda separarse del cerebro, sino que se extiende de manera difusa por el <strong>tejido cerebral<\/strong>. Esa caracter\u00edstica convierte la cirug\u00eda en inviable y dificulta incluso la obtenci\u00f3n repetida de muestras para estudiar su evoluci\u00f3n.<\/p>\n<p>\nRadioterapia focal\n<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">La radioterapia focal contin\u00faa siendo el tratamiento est\u00e1ndar. Puede aliviar temporalmente los s\u00edntomas y proporcionar un periodo de estabilidad, pero no consigue cambiar de manera sustancial el curso de la enfermedad. Los diferentes tratamientos farmacol\u00f3gicos ensayados hasta ahora tampoco han conseguido resultados capaces de modificar este panorama. Es en ese territorio de escasas alternativas donde pretende abrirse paso Epica-DIPG.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">El <strong>Pediatric Cancer Center Barcelona<\/strong>  del Hospital Sant Joan de D\u00e9u ser\u00e1 uno de los centros encargados del reclutamiento de pacientes, junto al <strong>Hospital Bambino Ges\u00f9<\/strong> de Italia y el <strong>Centro Princesa M\u00e1xima<\/strong> de Pa\u00edses Bajos. El consorcio incorpora adem\u00e1s centros de investigaci\u00f3n, expertos en regulaci\u00f3n, especialistas en evaluaci\u00f3n de tecnolog\u00edas sanitarias y organizaciones de pacientes de los tres pa\u00edses.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">Para <strong>Andr\u00e9s Morales<\/strong>, investigador del Instituto de Investigaci\u00f3n Sant Joan de D\u00e9u, el proyecto plantea una pregunta que va m\u00e1s all\u00e1 de si una nueva terapia funciona. Se trata, explica, de averiguar si toda la estructura necesaria para hacerla posible puede llegar a ampliarse y reproducirse.<\/p>\n<p>\nFabricaci\u00f3n centralizada\n<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">Recuerda que \u00abesta cuesti\u00f3n resulta crucial en las terapias avanzadas\u00bb. Son tratamientos complejos y caros de fabricar y, cuando se trata de enfermedades poco frecuentes, no resulta viable que cada hospital disponga de su propia capacidad de producci\u00f3n. Epica-DIPG probar\u00e1 por ello un modelo basado en la fabricaci\u00f3n centralizada en instalaciones acad\u00e9micas especializadas y el posterior env\u00edo de los medicamentos a los hospitales donde se encuentran los pacientes.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">La inmun\u00f3loga y responsable de la Plataforma de Terapias Avanzadas del Hospital Sant Joan de D\u00e9u, <strong>Alessandra Magnani<\/strong>, resume el desaf\u00edo: una terapia celular compleja no puede estudiarse \u00fanicamente desde el punto de vista del medicamento. Hay que analizar c\u00f3mo se produce, c\u00f3mo se transporta, c\u00f3mo se administra y c\u00f3mo se controla su efecto. En los tumores pedi\u00e1tricos minoritarios, a\u00f1ade, ning\u00fan centro puede afrontar por s\u00ed solo todas esas necesidades.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">El ensayo incorporar\u00e1 adem\u00e1s una segunda pieza: un sistema diagn\u00f3stico complementario para monitorizar de forma m\u00ednimamente invasiva y en tiempo real la respuesta inmunitaria y la carga de la enfermedad. Los investigadores quieren saber qu\u00e9 ocurre en el organismo despu\u00e9s de administrar la terapia, si se producen cambios en el sistema inmunitario y c\u00f3mo responde el tumor.<\/p>\n<p>\nParticipaci\u00f3n de las familias\n<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">La participaci\u00f3n de las familias ser\u00e1 otra de las caracter\u00edsticas del proyecto. Polseres Candela, Fondazione Il Coraggio dei Bambini y Vereniging Kinderkanker Nederland formar\u00e1n parte del consorcio. Sus representantes participar\u00e1n en el dise\u00f1o y revisi\u00f3n del protocolo y de los materiales dirigidos a los pacientes, con el prop\u00f3sito de que el ensayo sea comprensible y tenga en cuenta las necesidades de quienes afrontan un diagn\u00f3stico especialmente devastador.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\"><strong>Nieves Tejeda<\/strong>, responsable de captaci\u00f3n de fondos de Polseres Candela, destaca precisamente la tensi\u00f3n que viven estas familias: conocen la urgencia de encontrar nuevas alternativas, pero tambi\u00e9n la incertidumbre inherente a una investigaci\u00f3n en sus primeras fases. Su experiencia, se\u00f1ala, puede ayudar a explicar con claridad qu\u00e9 puede demostrar el estudio y qu\u00e9 no.<\/p>\n<p class=\"v-d-p\">Para los ni\u00f1os afectados, el tiempo juega en contra. El tumor avanza con rapidez y las opciones terap\u00e9uticas siguen siendo extraordinariamente limitadas. Epica-Dipg no garantiza una nueva cura pero abre una v\u00eda de investigaci\u00f3n all\u00ed donde durante a\u00f1os las posibilidades han sido escasas: intentar que el propio sistema inmunitario encuentre una forma de atacar un tumor escondido en una de las zonas m\u00e1s inaccesibles y vitales del cerebro infantil.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Hay tumores que pueden extirparse. Otros pueden atacarse con f\u00e1rmacos o radioterapia. El Glioma Difuso Intr\u00ednseco de Tronco&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":753917,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[25517,26332,25,24,9572,700,165,3132,1062,21950,795,19303,166,23,20957],"class_list":["post-753916","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-salud","tag-cerebral","tag-ensaya","tag-es","tag-espana","tag-esperanza","tag-europa","tag-health","tag-infantil","tag-inmunoterapia","tag-letal","tag-nueva","tag-pionera","tag-salud","tag-spain","tag-tumor"],"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@es\/117234056899976201","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/753916","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=753916"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/753916\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/753917"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=753916"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=753916"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=753916"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}