{"id":77620,"date":"2025-08-28T10:04:07","date_gmt":"2025-08-28T10:04:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/77620\/"},"modified":"2025-08-28T10:04:07","modified_gmt":"2025-08-28T10:04:07","slug":"la-ue-aprueba-el-uso-de-un-nuevo-farmaco-para-prevenir-la-infeccion-de-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/77620\/","title":{"rendered":"La UE aprueba el uso de un nuevo f\u00e1rmaco para prevenir la infecci\u00f3n de VIH"},"content":{"rendered":"<p>La Uni\u00f3n Europea ha aprobado el uso de Lenacapavir, un f\u00e1rmaco inyectable del laboratorio Gilead que previene las infecciones por VIH durante seis meses. La  &#8230; autorizaci\u00f3n de las autoridades europeas se produce tras la aprobaci\u00f3n por parte de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de EE UU en junio, as\u00ed como la publicaci\u00f3n de directrices de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) en julio que recomendaron su uso como una opci\u00f3n para la prevenci\u00f3n del VIH.<\/p>\n<p class=\"v-p\">Las autoridades europeas, que han aprobado el uso del f\u00e1rmaco por la v\u00eda de urgencia bas\u00e1ndose en el \u00e9xito de los ensayos realizados por el laboratorio y al considerarlo \u00abde gran inter\u00e9s para la salud p\u00fablica\u00bb. Los datos avalan la celeridad para poner este tratamiento a disposici\u00f3n p\u00fablica. Seg\u00fan explica Jean-Michel Molina, \u00abcon alrededor de 25.000 nuevos diagn\u00f3sticos de VIH cada a\u00f1o en la UE y en el Espacio Econ\u00f3mico Europeo, est\u00e1 claro que las opciones de prevenci\u00f3n actuales no funcionan para todas las personas que las necesitan o desean, especialmente entre las poblaciones vulnerables\u00bb. Y, a\u00f1ade el experto, \u00abel r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n semestral y su alta eficacia podr\u00edan ser la opci\u00f3n transformadora de prevenci\u00f3n del VIH que est\u00e1bamos esperando en Europa\u00bb.<\/p>\n<p>El mecanismo<\/p>\n<p class=\"v-p\">El Lenacapavir act\u00faa como inhibidor de la c\u00e1pside del VIH-1 en m\u00faltiples etapas lo que lo distingue de otras clases de agentes antivirales actualmente aprobadas. Mientras que la mayor\u00eda de los antivirales act\u00faan en una sola fase de la replicaci\u00f3n viral, Lenacapavir est\u00e1 dise\u00f1ado para inhibir el VIH en varias etapas de su ciclo de vida y no presenta resistencia cruzada conocida in vitro con otras clases de f\u00e1rmacos existentes. <\/p>\n<p class=\"v-p\">Se est\u00e1 evaluando el f\u00e1rmaco como una opci\u00f3n de acci\u00f3n prolongada en m\u00faltiples estudios cl\u00ednicos en curso y planificados, tanto en fases iniciales como avanzadas, dentro del programa de investigaci\u00f3n de Gilead en prevenci\u00f3n y tratamiento del VIH. Se est\u00e1 desarrollando como base para posibles futuras terapias contra el VIH, con el objetivo de ofrecer opciones orales e inyectables de acci\u00f3n prolongada, con distintas frecuencias de dosificaci\u00f3n, en combinaci\u00f3n o en monoterapia, que respondan a las necesidades y preferencias individuales de las personas y comunidades afectadas por el VIH. La revista Science nombr\u00f3 a Lenacapavir como el \u00abAvance del A\u00f1o 2024\u00bb.<\/p>\n<p class=\"v-p\">Gilead tiene ahora previsto presentar solicitudes ante las autoridades regulatorias de pa\u00edses de ingresos bajos y medios, aprovechando esta evaluaci\u00f3n para acelerar los plazos de revisi\u00f3n. Entre ellas figuran la de 18 pa\u00edses que representan el 70% de la carga del VIH de los 120 pa\u00edses incluidos en los acuerdos de licencias voluntarias previamente anunciados por el laboratorio farmac\u00e9utico. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"La Uni\u00f3n Europea ha aprobado el uso de Lenacapavir, un f\u00e1rmaco inyectable del laboratorio Gilead que previene las&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":77621,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[92],"tags":[948,25,24,3380,165,1373,524,7755,166,23,943,4220,6877],"class_list":{"0":"post-77620","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-salud","8":"tag-aprueba","9":"tag-es","10":"tag-espana","11":"tag-farmaco","12":"tag-health","13":"tag-infeccion","14":"tag-nuevo","15":"tag-prevenir","16":"tag-salud","17":"tag-spain","18":"tag-ue","19":"tag-uso","20":"tag-vih"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/77620","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=77620"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/77620\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/77621"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=77620"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=77620"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=77620"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}