{"id":79667,"date":"2025-08-29T10:15:09","date_gmt":"2025-08-29T10:15:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/79667\/"},"modified":"2025-08-29T10:15:09","modified_gmt":"2025-08-29T10:15:09","slug":"yeytou-el-farmaco-aprobado-por-la-ue-y-que-tiene-un-999-de-eficacia-frente-al-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/79667\/","title":{"rendered":"Yeytou, el f\u00e1rmaco aprobado por la UE y que tiene un 99,9% de eficacia frente al VIH"},"content":{"rendered":"

Seg\u00fan las \u00faltimas estad\u00edsticas, en 2024 viv\u00edan con VIH cerca de 40 millones de personas en todo el mundo<\/strong>. Y el pasado a\u00f1o contrajeron este virus de inmunodeficiencia humana<\/a> alrededor de 1,3 millones de personas<\/strong>. Una cifra que representa una reducci\u00f3n del 40% desde 2010 y que, parece, continuar\u00e1 disminuyendo entre otras cosas gracias a la reciente aprobaci\u00f3n de la Uni\u00f3n Europea de Yeytou<\/strong>, un f\u00e1rmaco en forma de inyecci\u00f3n que solo requiere de dos dosis anuales y que est\u00e1 indicado para adultos y adolescentes con alto riesgo de infecci\u00f3n del VIH<\/strong>.<\/p>\n

Yeytou, el f\u00e1rmaco para prevenir el VIH: \u00bfPara qui\u00e9nes est\u00e1 indicado?<\/p>\n

Este inhibidor de la c\u00e1pside del VIH-1 est\u00e1 desarrollado por Gilead Sciences<\/strong> y supone un paso \u00abde gigante\u00bb para prevenir el virus. El f\u00e1rmaco es inyectable de administraci\u00f3n semestral <\/strong>y ha sido aprobado en adultos y adolescentes con mayor riesgo de infecci\u00f3n y con un peso m\u00ednimo de 35 kilos<\/strong>.<\/p>\n

Y se trata, por otro lado, de la primera y \u00fanica opci\u00f3n de PrEP<\/strong> (Profilaxis Pre-Exposici\u00f3n, medicamento usado para prevenir el VIH) de administraci\u00f3n semestral autorizada en los 27 Estados miembros de la Uni\u00f3n Europea<\/strong>, as\u00ed como en Noruega, Islandia y Liechtenstein.<\/p>\n

La solicitud para la autorizaci\u00f3n del f\u00e1rmaco Yeytou fue evaluada en un procedimiento acelerado, basado en el dictamen positivo que ya hizo sobre este medicamento el C\u00f3mite de Medicamentos de Uso Humano<\/strong> (CHMP<\/a>), de la Agencia Europea de Medicamentos<\/a>.<\/p>\n

\u00abLa r\u00e1pida autorizaci\u00f3n de Yeytou por parte de la Comisi\u00f3n Europea refleja tanto el rigor de nuestros datos cl\u00ednicos como el potencial transformador de esta terapia\u00bb, indic\u00f3 Dietmar Berger<\/strong>, director comercial de Gilead Sciences. A la par que asegura que se trata de un hito \u00abdespu\u00e9s de 17 a\u00f1os de investigaci\u00f3n\u00bb.<\/p>\n

Una eficacia del 99,9% para combatir los 25.000 nuevos diagn\u00f3sticos cada a\u00f1o en la UE<\/p>\n

Alrededor de 25.000 casos de VIH se diagnostican cada a\u00f1o en la Uni\u00f3n Europea<\/strong>. Unas cifras que \u00abdejan claro que las opciones de prevenci\u00f3n actuales no funcionan para todas las personas<\/strong>, y sobre todo entre poblaciones vulnerables\u00bb, coment\u00f3 recientemente Jean-Michel Molina<\/strong>, de la Universit\u00e9 Paris Cit\u00e9.<\/p>\n

Y para frenar estos datos llega Yeytou, que ha demostrado en los ensayos cl\u00ednicos una eficacia del 99,9%<\/strong>. Y es que la autorizaci\u00f3n de este f\u00e1rmaco se basa en los ensayos de fase 3 Purpose 1 y Purpose 2 realizados por Gilead, que obtuvo los siguientes resultados:<\/p>\n