{"id":96360,"date":"2025-09-06T01:23:31","date_gmt":"2025-09-06T01:23:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/96360\/"},"modified":"2025-09-06T01:23:31","modified_gmt":"2025-09-06T01:23:31","slug":"el-cancer-que-se-manifiesta-con-dolor-de-huesos-y-anemia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/es\/96360\/","title":{"rendered":"el c\u00e1ncer que se manifiesta con dolor de huesos y anemia"},"content":{"rendered":"

\t\t\t \t\t \t\t\t\t\t\t\tImagen de archivo de varias muestras de sangre en un laboratorio. XOAN A. SOLER <\/strong><\/p>\n

\t\t\t\t\t\tEl 5 de septiembre se celebra el d\u00eda internacional de esta enfermedad, con unos 3.000 nuevos pacientes cada a\u00f1o
\n\t\t\t\t\t\t05 sep 2025<\/strong> . Actualizado a las 14:04 h.\t\t\t\t\t\t<\/p>\n

\n Newsletter
\n Salud, bienestar y nutrici\u00f3n\n <\/p>\n

Cada 5 de septiembre se conmemora el D\u00eda Internacional del mieloma m\u00faltiple<\/strong>, un tipo de c\u00e1ncer<\/a> de la m\u00e9dula \u00f3sea. En Espa\u00f1a se diagnostican entre 2.500 y 3.000 nuevos casos cada a\u00f1o. En la actualidad, se trata de una de las enfermedades que m\u00e1s deteriora la calida de vida de los pacientes.\u00a0<\/p>\n

El mieloma m\u00faltiple<\/a> se produce en la m\u00e9dula \u00f3sea, que es la f\u00e1brica de la sangre del organismo. En concreto, esta enfermedad aparece en las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas, que en condiciones normales forman parte de la defensa del cuerpo y son las encargadas de crear inmunoglobulinas, unas prote\u00ednas especializadas en atacar a los g\u00e9rmenes en caso de una infecci\u00f3n.<\/p>\n

En un organismo sano, las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas maduras producen un solo tipo de inmunoglobulinas y no pueden reproducirse. Sin embargo, cuando aparecen determinadas alteraciones gen\u00e9ticas, pueden recuperar esta capacidad y ocupar parte de la m\u00e9dula \u00f3sea. Esta situaci\u00f3n no tiene por qu\u00e9 provocar un trastorno, sino que tienen que ser controlados cada cierto tiempo porque pueden acabar desarrollando un mieloma m\u00faltiple activo.<\/p>\n

\u00bfCu\u00e1les son las causas?<\/p>\n

La medicina y la investigaci\u00f3n todav\u00eda no han dado con una respuesta concreta al por qu\u00e9 aparece esta enfermedad. Es m\u00e1s, la Fundaci\u00f3n Josep Carreras contra la Leucemia precisa que los factores de riesgo que se observan en otras neoplasias como el tabaco, el alcohol o los virus, no parecen tener efecto en esta enfermedad. Con toda probabilidad, destaca la entidad, se deba a que los precursores de las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas se alteren gen\u00e9tica durante su proceso de especializaci\u00f3n, \u00aby posiblemente, los errores en estos cambios gen\u00e9ticos se encuentren en el origen del desarrollo de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas anormales que se instalar\u00e1n en la m\u00e9dula \u00f3sea m\u00e1s adelante\u00bb.<\/p>\n

Eso s\u00ed, por el momento, no se ha encontrado la clave que facilite estas mutaciones, ni la raz\u00f3n por la cual algunas personas presentan estas alteraciones y desarrollan una gammapat\u00eda monoclonal de significado incierto (proceso asintom\u00e1tico) que nunca evolucionar\u00e1 a mieloma, \u00abmientras que en otras, el paso de gammapat\u00eda monoclonal a mieloma es muy r\u00e1pido\u00bb, cuenta la fundaci\u00f3n. Tal y como sucede con el resto de c\u00e1nceres hematol\u00f3gicos, ni es contagioso ni hereditario.<\/p>\n

\u00bfCon qu\u00e9 s\u00edntomas se manifiesta?<\/p>\n

La manifestaci\u00f3n cl\u00ednica m\u00e1s frecuente del mieloma m\u00faltiple es el dolor \u00f3seo<\/strong>, especialmente, de la columna vertebral, de las costillas y caderas. La raz\u00f3n es que provoca lesiones en los huesos, conocidas como lesiones l\u00edticas, y hace que pierdan su contenido en calcio y, por lo tanto, se debilite. \u00abEstas lesiones suelen ser muy dolorosas y, si son suficientemente importantes, pueden provocar tambi\u00e9n una fractura del hueso afectado\u00bb, recoge la Fundaci\u00f3n de Josep Carreras contra la leucemia. En ocasiones, el primer s\u00edntoma puede ser, por ejemplo, una fractura despu\u00e9s de un golpe que parece no tener importancia.<\/p>\n

Otro signo de alerta es la anemia<\/strong>. La presencia de las c\u00e9lulas alteradas en la m\u00e9dula \u00f3sea impide la fabricaci\u00f3n normal de gl\u00f3bulos rojos. Este problema provoca, a su vez, cansancio, falta de energ\u00eda y fatiga en esfuerzos que antes no se consideran como tal. La anemia tambi\u00e9n puede provocar palidez de la piel o debilidad de las u\u00f1as y del pelo.<\/p>\n

Si bien los s\u00edntomas del mieloma m\u00faltiple pueden tener muchas explicaciones y asociarse a otras patolog\u00edas, ante una fatiga persistente que aumenta con el tiempo o problemas de dolor que no se controlan con analg\u00e9sicos, se recomienda hacer un chequeo m\u00e9dico que incluya determinaci\u00f3n de prote\u00ednas. \u00bfLa raz\u00f3n? \u00abEn m\u00e1s del 95 % de los casos de mieloma m\u00faltiple es f\u00e1cil observar prote\u00ednas an\u00f3malas en sangre o en orina\u00bb, se\u00f1ala la conocida entidad.<\/p>\n

Otros s\u00edntomas menos habituales son la hipercalcemia, la insuficiencia renal o un bulto o tumor de consistencia dura y que crece a parte de una zona de hueso. En cualquier caso, es posible que el diagn\u00f3stico del mieloma tarde en llegar porque los s\u00edntomas iniciales son muy inespec\u00edficos y poco alarmantes, sobre todo, al principio.<\/p>\n

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\t\t\tTeresa Regueiro, paciente de mieloma m\u00faltiple: \u00abPensaba que me iba a morir antes de los 50\u00bb<\/a><\/p>\n

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\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t \tLaura Miyara<\/a><\/p>\n

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\u00bfC\u00f3mo se diagnostica?<\/p>\n

Ante la sospecha, existen dos pruebas esenciales. Por un lado, un an\u00e1lisis completo de prote\u00ednas en sangre y orina; y, por otro, un mielograma o aspirado de m\u00e9dula \u00f3sea, que permite confirmar la presencia de c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas en ella. Suele diagnosticarse en personas de edad avanzada, aproximadamente, de setenta a\u00f1os.\u00a0<\/p>\n

\u00bfC\u00f3mo se trata?<\/p>\n

En los a\u00f1os sesenta, los primeros tratamientos para esta enfermedad consisten en la combinaci\u00f3n de corticoides con un grupo de agentes quimioter\u00e1picos llamados alquilantes. En la actualidad, estos f\u00e1rmacos siguen formando parte del abordaje, pero se han a\u00f1adido otros medicamentos que est\u00e1n cambiando el pron\u00f3stico de la patolog\u00eda: los inmunomoduladores y los inhibidores del proteasoma. Si bien no son considerados agentes quimioter\u00e1picos en el sentido convencional de la palabra, tambi\u00e9n tiene efectos indeseables.<\/p>\n

La fundaci\u00f3n Josep Carreras precisa que, en pacientes de hasta 65 o 70 a\u00f1os, y con un estado de salud adecuado, se realiza un tratamiento lo m\u00e1s intensivo posible, como puede ser un trasplante aut\u00f3logo de progenitores de m\u00e9dula \u00f3sea. La individualizaci\u00f3n del abordaje va a depender de la capacidad que cada afectado tenga a la hora de tolerar un tratamiento m\u00e1s o menos fuerte.\u00a0<\/p>\n


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