{"id":61868,"date":"2026-07-02T12:46:35","date_gmt":"2026-07-02T12:46:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/61868\/"},"modified":"2026-07-02T12:46:35","modified_gmt":"2026-07-02T12:46:35","slug":"pharma-summit-2026-standortpolitik-fuer-pharma-und-biotech","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/61868\/","title":{"rendered":"Pharma Summit 2026: Standortpolitik f\u00fcr Pharma und Biotech"},"content":{"rendered":"

Europa verf\u00fcgt \u00fcber starke Wissenschaft, leistungsf\u00e4hige Gesundheitssysteme und innovative Unternehmen. Entscheidend ist jetzt, daraus wieder mehr industrielle St\u00e4rke, Versorgungssicherheit und internationale Wettbewerbsf\u00e4higkeit zu machen. Gute Forschung allein reicht im globalen Wettbewerb nicht aus. Sie muss in Entwicklung, Produktion und verl\u00e4sslichen Zugang f\u00fcr Patientinnen und Patienten \u00fcbersetzt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

Innovation, Investitionen und Zugang zusammendenken <\/p>\n

Die gemeinsame Botschaft des Pharma Summit lautet: Europa muss Innovation, Investitionen und Zugang konsequent zusammendenken. Daf\u00fcr braucht es Rahmenbedingungen, die Forschung erm\u00f6glichen, Investitionsentscheidungen zugunsten Europas erleichtern und neue Therapien schneller in die Versorgung bringen.<\/p>\n

Dazu geh\u00f6ren verl\u00e4ssliche Schutzrechte f\u00fcr geistiges Eigentum, beschleunigte und digitalisierte Zulassungsverfahren sowie weniger B\u00fcrokratie entlang des gesamten Produktlebenszyklus. Gerade im Vergleich zu den USA und China muss Europa regulatorisch wettbewerbsf\u00e4higer werden, ohne hohe Standards bei Qualit\u00e4t, Sicherheit und Wirksamkeit aufzugeben.<\/p>\n

Vier Handlungsfelder f\u00fcr eine starke europ\u00e4ische Standortpolitik<\/p>\n

Dr. Rainer Becker von der EU-Kommission<\/p>\n

\"Ein\u00a9 vfa \/ Zacarias Garcia
\n Dr. Rainer Becker<\/p>\n

\n Dr. Rainer Becker von der EU-Kommission\n <\/p>\n

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Download<\/p>\n

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Im Mittelpunkt der gemeinsamen Erkl\u00e4rung stehen vier Handlungsfelder:
Erstens soll die Wettbewerbsf\u00e4higkeit und Innovationskraft Europas gest\u00e4rkt werden. Zweitens m\u00fcssen Versorgungssicherheit und strategische Autonomie ausgebaut werden. Drittens soll die Biotechnologie in Europa gezielt vorangebracht werden. Viertens braucht europ\u00e4ische St\u00e4rke eine verl\u00e4ssliche nationale Standortpolitik in Deutschland und in den L\u00e4ndern, insbesondere in starken Pharma- und Biotechregionen wie Bayern.<\/p>\n

Diese Handlungsfelder verbinden Gesundheits-, Wirtschafts-, Forschungs- und Industriepolitik. Arzneimittelversorgung ist nicht nur eine Frage des Gesundheitssystems. Sie ist auch eine Frage resilienter Lieferketten, industrieller Wertsch\u00f6pfung und strategischer Handlungsf\u00e4higkeit Europas.<\/p>\n

Versorgungssicherheit und strategische Autonomie ausbauen<\/p>\n

Dr. Remo Gujer von Bristol Myers Squibb<\/p>\n

\"Ein\u00a9 vfa \/ Zacarias Garcia
\n Dr. Remo Gujer<\/p>\n

\n Dr. Remo Gujer von Bristol Myers Squibb\n <\/p>\n

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Die vergangenen Jahre haben gezeigt, wie verletzlich globale Lieferketten sein k\u00f6nnen. Abh\u00e4ngigkeiten bei Wirkstoffen, Vorprodukten und kritischen Arzneimitteln gef\u00e4hrden die Versorgungssicherheit. Europa braucht deshalb gezielte Investitionen in eigene Produktionskapazit\u00e4ten und bessere Bedingungen f\u00fcr bestehende Standorte.<\/p>\n

Der Critical Medicines Act bietet daf\u00fcr einen wichtigen politischen Ansatz. Entscheidend ist, dass Versorgungssicherheit auch in Vergabe- und Erstattungssystemen st\u00e4rker ber\u00fccksichtigt wird. Der niedrigste Preis darf nicht das alleinige Steuerungsprinzip sein. Resilienz, Diversifizierung und Standortkriterien m\u00fcssen bei versorgungskritischen Arzneimitteln st\u00e4rker z\u00e4hlen.<\/p>\n

Biotechnologie und Regulierung gezielt weiterentwickeln<\/p>\n

Die Europaparlamentarier:innen Markus Ferber, Oliver Schenk und Prof. Dr. Angelika Niebler<\/p>\n

\"Ein\u00a9 vfa \/ Zacarias Garcia
\n Markus Ferber, Prof. Dr. Angelika Niebler und Oliver Schenk<\/p>\n

\n Die Europaparlamentarier:innen Markus Ferber, Oliver Schenk und Prof. Dr. Angelika Niebler\n <\/p>\n

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Biotechnologie ist eine strategische Schl\u00fcsseltechnologie f\u00fcr medizinischen Fortschritt, industrielle Wertsch\u00f6pfung und k\u00fcnftige Wettbewerbsf\u00e4higkeit. Mit dem European Biotech Act I kann Europa wichtige Weichen stellen. Daf\u00fcr braucht es besseren Zugang zu Wachstumsfinanzierung, schnellere Genehmigungsverfahren, starke Forschungsnetzwerke und eine bessere Nutzung von Gesundheitsdaten.<\/p>\n

Bayern und Deutschland bringen daf\u00fcr gute Voraussetzungen mit: starke Forschung, spezialisierte Unternehmen, klinische Kompetenz und industrielle Erfahrung. Diese St\u00e4rken m\u00fcssen auf europ\u00e4ischer Ebene besser verbunden werden.<\/p>\n

Von gemeinsamen Zielen zu belastbaren Rahmenbedingungen<\/p>\n

Der Pharma Summit Br\u00fcssel 2026 hat gezeigt: Politik und Industrie teilen das Ziel, Europas Gesundheitswirtschaft zu st\u00e4rken. Jetzt muss aus diesem gemeinsamen Ziel ein belastbarer Rahmen f\u00fcr Forschung, Produktion und Versorgung werden.<\/p>\n

Das betrifft die europ\u00e4ische Ebene mit EU-Pharma-Paket, Critical Medicines Act und European Biotech Act I. Es betrifft aber auch Deutschland und Bayern: Nur mit innovations- und produktionsfreundlichen Bedingungen, Planungssicherheit, B\u00fcrokratieabbau und einem schnellen Zugang zu neuen Therapien kann der Pharmastandort dauerhaft stark bleiben.<\/p>\n

Europa steht vor einer Richtungsentscheidung. Wer medizinischen Fortschritt, sichere Arzneimittelversorgung und wirtschaftliche Wettbewerbsf\u00e4higkeit zusammendenkt, st\u00e4rkt zugleich die strategische Autonomie Europas.<\/p>\n

FAQs <\/p>\n

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\n Was war das Ziel des Pharma Summit Br\u00fcssel 2026?
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Der Pharma Summit Br\u00fcssel 2026 sollte ein gemeinsames Signal f\u00fcr eine starke europ\u00e4ische Pharma- und Biotechpolitik setzen. Im Mittelpunkt standen Innovation, Versorgungssicherheit, strategische Autonomie und Wettbewerbsf\u00e4higkeit.<\/p>\n

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\n Welche Akteure haben die gemeinsame Erkl\u00e4rung vorgestellt?
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Beteiligt waren das Bayerische Staatsministerium f\u00fcr Gesundheit, Pflege und Pr\u00e4vention sowie die Verb\u00e4nde vfa, BPI, BIO Deutschland, Pro Generika, Pharma Deutschland und die Pharmainitiative Bayern.<\/p>\n

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\n Warum ist der Pharmastandort Europa politisch relevant?
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Der Pharmastandort ist wichtig f\u00fcr medizinischen Fortschritt, hochwertige Besch\u00e4ftigung, industrielle Wertsch\u00f6pfung und Versorgungssicherheit. Zugleich steht Europa im Wettbewerb mit den USA und China.<\/p>\n

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\n Welche Rolle spielt der Critical Medicines Act?
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Der Critical Medicines Act soll helfen, die Versorgung mit kritischen Arzneimitteln in Europa sicherer zu machen. Dazu geh\u00f6ren resilientere Lieferketten und st\u00e4rkere Produktionskapazit\u00e4ten in Europa.<\/p>\n

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\n Warum ist Biotechnologie ein Schwerpunkt?
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Biotechnologie ist zentral f\u00fcr neue Therapien, klinische Forschung und industrielle Innovation. Europa muss bessere Bedingungen f\u00fcr Finanzierung, Wachstum, Datenzugang und schnellere Verfahren schaffen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Europa verf\u00fcgt \u00fcber starke Wissenschaft, leistungsf\u00e4hige Gesundheitssysteme und innovative Unternehmen. Entscheidend ist jetzt, daraus wieder mehr industrielle St\u00e4rke,…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":61869,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[734,21928,1237,19053,6,896,3071,21927,21929,8915,21931,21932,4120,16501,3540,21930,966,4198],"class_list":["post-61868","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-europa","tag-biotechnologie","tag-biotechstandort","tag-buerokratie","tag-eigentum","tag-europa","tag-innovation","tag-investitionen","tag-pharma-summit","tag-pharmainitiative-bayern","tag-pharmastandort","tag-schutzrechte","tag-standortpolitik","tag-strategische-autonomie","tag-therapien","tag-versorgungssicherheit","tag-versorgungssicherheit-internationale","tag-wettbewerbsfaehigkeit","tag-zulassungsverfahren"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61868","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=61868"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61868\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/media\/61869"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=61868"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=61868"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=61868"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}