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Bei Gilead Sciences gibt es heute eine Meldung, die ich f\u00fcr die langfristige Story durchaus interessant finde.<\/p>\n
Die Europ\u00e4ische Kommission hat die Zulassung f\u00fcr Trodelvy in Kombination mit Keytruda zur Erstlinienbehandlung von Patientinnen und Patienten mit PD-L1-positivem, metastasiertem triple-negativem Brustkrebs erteilt. Damit bekommt Trodelvy in Europa eine deutlich gr\u00f6\u00dfere Rolle im fr\u00fchen Behandlungsverlauf.<\/p>\n
Besonders interessant ist f\u00fcr mich dabei die Kombination mit Keytruda. Grundlage der Entscheidung waren die Daten der Phase-3-Studie ASCENT-04 beziehungsweise KEYNOTE-D19. Die Kombination konnte das Risiko f\u00fcr einen Krankheitsfortschritt oder Tod gegen\u00fcber der bisherigen Standardtherapie aus Chemotherapie plus Keytruda um 35 Prozent reduzieren.<\/p>\n
Das ist keine Kleinigkeit und zeigt, welches Potenzial Gilead in Trodelvy sieht.<\/p>\n
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Trodelvy kommt in Europa fr\u00fcher zum Einsatz<\/p>\n
F\u00fcr Gilead ist vor allem die Kombination der bestehenden europ\u00e4ischen Zulassung mit der neuen Indikation interessant. Trodelvy ist dort bereits als Monotherapie f\u00fcr bestimmte Patienten zugelassen, die nicht f\u00fcr eine PD-1- oder PD-L1-Therapie infrage kommen. Jetzt kommt die Kombination mit Keytruda f\u00fcr PD-L1-positive Patienten hinzu.<\/p>\n
Damit erweitert sich der m\u00f6gliche Einsatz von Trodelvy in Europa deutlich und r\u00fcckt st\u00e4rker in die Erstlinientherapie. Gilead spricht deshalb selbst von Trodelvy als einer Art Backbone-Therapie f\u00fcr diese Patientengruppe.<\/p>\n
Und genau hier liegt f\u00fcr mich der strategische Punkt.<\/p>\n
Je fr\u00fcher ein Medikament im Behandlungsverlauf eingesetzt werden kann, desto gr\u00f6\u00dfer kann nat\u00fcrlich auch der potenzielle Markt werden. Trodelvy ist dabei l\u00e4ngst kein v\u00f6llig neues Produkt mehr. Laut Gilead wurden weltweit bereits mehr als 75.000 Brustkrebspatienten damit behandelt.<\/p>\n
Gleichzeitig wird Trodelvy weiterhin in mehreren Phase-3-Studien bei anderen Krebsarten untersucht, unter anderem bei Lungen- und gyn\u00e4kologischen Tumoren. Sollte sich das Einsatzgebiet weiter ausdehnen, k\u00f6nnte daraus langfristig zus\u00e4tzliches Wachstum entstehen.<\/p>\n
Nat\u00fcrlich gibt es auch Risiken<\/p>\n
Trotz der positiven Meldung sollte man die Sache nicht durch die rosarote Brille betrachten.<\/p>\n
Trodelvy hat relevante Nebenwirkungen, insbesondere Neutropenie und Durchfall. Und auch eine neue Zulassung bedeutet nicht automatisch, dass sich das Medikament im Markt entsprechend stark durchsetzen wird.<\/p>\n
Entscheidend wird sein, wie \u00c4rzte und Patienten die Therapie tats\u00e4chlich annehmen und wie sich die Ums\u00e4tze in den kommenden Quartalen entwickeln. Genau diese Punkte w\u00fcrde ich deshalb weiter beobachten.<\/p>\n
Mein Fazit<\/p>\n
F\u00fcr mich ist die heutige Meldung trotzdem klar positiv.<\/p>\n
Gilead baut sein Onkologiegesch\u00e4ft weiter aus und bringt mit Trodelvy ein bereits etabliertes Medikament fr\u00fcher in die Behandlung. Gleichzeitig laufen weitere Studien, die das Einsatzgebiet noch deutlich erweitern k\u00f6nnten.<\/p>\n
Das ist nat\u00fcrlich keine Garantie f\u00fcr zuk\u00fcnftiges Wachstum. F\u00fcr mich ist es aber ein weiterer wichtiger Baustein in der langfristigen Gilead-Story.<\/p>\n
Was spricht der Chart?<\/p>\n
![](\"https:\/\/www.europesays.com\/europa\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/gilead-sciences-inc-58.png\" "\\"Gilead")
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Die Aktie von Gilead Sciences hat \u00fcber den Sommer eine \u00fcber vier Monate andauernde Bodenbildungsformation abgeschlossen. Mit dem Ausbruch \u00fcber 138 Dollar startete die Aktie innerhalb weniger Tage einen Lauf bis hinauf zur Marke von 149 Dollar.<\/p>\n
Dort setzte die Aktie jetzt erstmals zur\u00fcck und best\u00e4tigte den Unterst\u00fctzungsbereich bei 143 Dollar. Aktuell bildet sich eine kleine Dreiecksformation aus, die unter Umst\u00e4nden erneut nach oben aufgel\u00f6st werden kann.<\/p>\n
Die Aktie hat relative St\u00e4rke und mein Kursziel aus der Bodenbildungsformation l\u00e4sst sich im Bereich von 153 Dollar verorten. Die Aktie sollte nat\u00fcrlich f\u00fcr dieses Ziel nicht unter die 50-Tage-Linie zur\u00fcckfallen.<\/p>\n
W\u00fcrde die Aktie unter 142 Dollar zur\u00fcckfallen, m\u00fcsste man mit einem Backtest der Zone um 138 Dollar rechnen.<\/p>\n
Zum kostenlosen Telegram-Channel von AWSX: https:\/\/t.me\/awsxtalk<\/p>\n
Enthaltene Werte: US3755581036,US60770K1079<\/p>\n
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