Yhdistelmälääke herättää toiveita eloonjäämisestä plasmasolusyöpää sairastavilla potilailla.
Katariina Lankinen 15.1.2026 21:32, muokattu
15.1.2026 14:40
Tutkimus
Kokeellisella immunoterapiahoidolla on saatu tuoreessa amerikkalaistutkimuksessa lupaavia tuloksia aggressiivista luuydinsyöpää sairastavilla potilailla. Tutkimuksesta uutisoi Washington Post.
Kliinisessä tutkimuksessa havaittiin, että yli 80 prosenttia hoitoa saaneista potilaista oli edelleen elossa lähes kolmen vuoden kuluttua, kun taas toista, vakiohoitoa saaneessa vertailuryhmässä vastaava luku oli 30 prosenttia. Kokeellista hoitoa saaneilla syöpä ei myöskään ollut levinnyt tutkimusjakson aikana.
Kaikki tutkimukseen osallistuneet potilaat sairastivat multippeli myelooma -nimistä plasmasolusyöpää, joka oli palannut aiempien hoitojen jälkeen.
Kokeellista hoitoa saaneet potilaat ovat pysyneet remissiossa paljon pidempään kuin on ollut mahdollista tähän asti hyväksytyillä lääkkeillä, sanoo joulukuussa New England Journal of Medicine -lehdessä julkaistun tutkimuksen ensimmäinen kirjoittaja Luciano Costa.
Hoitoon liittyi kuitenkin riskejä: 71 prosentille hoitoa saaneista kehittyi vakavia reaktioita, kuten infektioita, ja seitsemän prosenttia kuoli. Vertailuryhmän potilaista 62 prosentilla oli vakavia reaktioita, jotka johtivat kuolemaan kuudella prosentilla potilaista.
Silti tulokset herättävät toiveita mahdollisen parannuskeinon löytymisestä multippeliin myeloomaan.
– Olemme astumassa uuteen aikakauteen, jossa tähän sairauteen kuoleminen ei ole enää normi, sanoo Costa Washington Postille.
Tutkimusta sponsoroinut lääkeyhtiö Johnson & Johnson totesi joulukuussa, että terapialla on ”potentiaalia muuttaa hoidon tasoa” ja että se voisi olla avohoitovaihtoehto. Yhtiö lisäsi, että vakavat infektiot vähenivät infektioiden vastaisilla toimilla ja harvemmalla annostelulla.
Uusi hoito on kahden immunoterapialääkkeen, Tecvaylin ja Darzalex Faspron, yhdistelmä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on aiemmin hyväksynyt molemmat lääkkeet erillisinä hoitoina.