Uuden hoitotavan arvioidaan hidastavan sairauden etenemistä.
Lääkärit onnistuivat ensi kertaa hoitamaan hermostoa rapeuttavaa Huntingtonin tautia. Asiasta kertovat BBC ja The Guardian.
Aiemmin tautiin ei ollut olemassa parantavaa hoitoa.
Nyt lääkäreiden toteuttama uudenlainen geeniterapia hidasti taudin etenemistä 75 prosenttia potilailla kolme vuotta taudin hoidon jälkeen.
– Se tarkoittaa, että normaalisti yhden vuoden aikana odotettavissa oleva (hermoston) heikkeneminen kestäisi hoidon jälkeen neljä vuotta, mikä antaisi potilaille vuosikymmeniä lisää ”hyvää elämänlaatua”, yksi lääkäreistä kertoo BBC:lle.
Kokeiluun osallistui yhteensä 29 potilasta, joita hoidettiin Iso-Britanniassa ja Yhdysvalloissa. Kokeilun tulokset julkaistiin osittain.
Uudessa hoitotavassa Huntingtonin taudin etenemistä hidastetaan aivoleikkauksen yhteydessä annettavan geeniterapian avulla. Toimenpide kestää noin 12–20 tuntia, joten sen arvioidaan koituvan jatkossa kalliiksi.
Huntingtonin tauti on periytyvä hermoston rappeumasairaus, joka aiheuttaa dementiaa, pakkoliikkeitä ja psykiatrisia oireita.
Sairauden oireet alkavat keskimäärin 30–50-vuotiaana. Suomessa sairautta esiintyy harvemmin kuin muualla Länsi-Euroopassa.
Etenkin vanhemmalla iällä todettu tauti johtaa nykyään kuolemaan vuosikymmenen tai kahden kuluessa.
Huntingtonin tauti johtuu virheestä ihmisen DNA:n osassa, jota kutsutaan huntingtiini-geeniksi. Geenivirhe johtaa vähitellen hermoston rappeutumiseen, mikä näkyy erilaisina oireina.
Uudessa hoitotavassa muunneltu geeni lisätään syvälle aivoihin, jossa se vähentää virhettä huntingtiini-geenissä, kertoo BBC.
Toistaiseksi muut asiantuntijat eivät ole päässeet arvioimaan kokeilun tuloksia, koska niitä ei ole julkaistu vielä kokonaisuudessaan.