MV PHOTOS
Kun 8-vuotias Ivy Amos sairastui yllättäen, hänen äitinsä ajatteli kyseessä olevan tavallinen virus.
Helmikuussa 2024 englantilaisen perheen elämä
muuttui peruuttamattomasti. , 8, oli aina ollut iloinen ja terve
lapsi, eikä hänellä ollut koskaan merkittäviä terveysongelmia. Yhtäkkiä hän
kuitenkin alkoi oireilla tavalla, jota hänen äitinsä ei osannut selittää.
Aluksi vaikutti, että kyseessä on tavallinen virus. Helmikuussa hän sai kotonaan voimakkaan
kohtauksen. Tyttö kuljetettiin lääkärihelikopterilla lastensairaalaan, jossa
hänellä todettiin virusperäinen aivokalvontulehdus. Viikon sairaalajakson
jälkeen Ivy kotiutui antibioottikuurin kanssa, ja toipuminen näytti lupaavalta.
Mutta pian Georgia huomasi, ettei kaikki ollut kunnossa.
– Minulla oli vahva tunne, ettei kaikki ollut oikein. Ivy
valitti niskakipua, ja vaadin lisätutkimuksia, äiti muistelee.
Ivy vietti teho-osastolla lähes kymmenen viikkoa hengityskoneessa. Hänelle tehtiin henkitorviavanne hengityksen turvaamiseksi.
MV PHOTOS
Halvaus niskasta alaspäin
Aivojen magneettikuvassa ei näkynyt poikkeavaa, mutta Ivy
jäi tarkkailuun. Muutamassa tunnissa hänen jalkansa menettivät tunnon, ja
halvaus eteni nopeasti ylöspäin. Lopulta hän ei kyennyt liikuttamaan mitään
niskasta alaspäin. Uusi MRI-kuva selästä paljasti koko selkäytimen tulehduksen.
Diagnoosi oli transversaalimyeliitti, harvinainen
neurologinen sairaus, joka vahingoittaa selkäytimen hermoja ja voi jättää
pysyviä arpia. Oireisiin kuuluu lihasheikkous, tunnottomuus, kipu ja vaikeat
liikuntarajoitteet. Ivyn tapauksessa se merkitsi lähes täydellistä halvausta.
– Ivy ei voinut liikuttaa ainoatakaan lihasta kehossaan ja hän joutui tehohoitoon,
Georgia kertoo.
Iloisuus ei ole tytöstä kadonnut vastoinkäymisistä huolimatta.
MV PHOTOS
Pitkä tie kuntoutukseen
Kun Ivy pääsi pois tehohoidosta, hän aloitti fysioterapian.
Ylävartalon liike alkoi palautua, mutta jalat pysyivät lamaantuneina. Perhe
matkusti toiseen sairaalaan selkäydinvammojen asiantuntijan vastaanotolle, ja
Ivy vietti viisi viikkoa intensiivisessä kuntoutuksessa.
Kotiuduttuaan Georgia koki jääneensä yksin tyttärensä hoidon
kanssa. Julkinen fysioterapia oli satunnaista ja riittämätöntä. Toivo heräsi
vasta, kun toinen äiti vinkkasi hänelle hyväntekeväisyysjärjestöstä, joka tarjoaa
toimintaperustaista kuntoutusta halvaantuneille.
– Kun näimme, mitä järjestö pystyi tekemään,
tiesin heti, että tämä on paikka, jossa Ivy voi saada parhaan avun, Georgia
kertoo.
Georgia-äiti sanoo, että ilman järjestön apua ei Ivy olisi fyysisesti edistynyt näin paljon.
MV PHOTOS
Uutta toivoa ja pieniä voittoja
Marraskuussa 2024 Ivy pääsi järjestön ohjelmaan, joka
tarjoaa selkäydinvamman saaneille ilmaisen viikon kuntoutusta lahjoitusvaroin.
Ohjelma sisälsi kuusi intensiivistä tuntia fysioterapiaa, ja tulokset näkyivät välittömästi.
Nykyään Ivy käy järjestön ohjelmassa kahdesti viikossa.
Harjoitukset on rakennettu leikillisiksi, ja niihin sisältyy esimerkiksi pelejä
ja tietokilpailuja.
– Järjestö on ollut meille elintärkeä. Se antaa meille toivoa
ja tuntuu melkein toiselta kodilta, Georgia sanoo.
Kovan työn ansiosta Ivy pystyy nyt kävelemään apukehikon
avulla ja on palannut kouluun viidennelle luokalle. Hän on alkanut vähitellen
saada takaisin itsenäisyyttään ja liikuntakykyään.
Ivy on ottanut vastaan varainkeruuhaasteen ja on koristellut roskiksensa.
MV PHOTOS
Tavoitteena auttaa muita
Ivy ja hänen perheensä haluavat nyt auttaa muita. He
osallistuvat järjestön vuotuiseen haasteeseen, joka kerää varoja järjestön toiminnan tukemiseksi. Tämän vuoden kampanjassa osallistujat kuvaavat itsensä
heittämässä pallon roskikseen luovalla tavalla, haastavat ystäviään ja
lahjoittavat rahaa järjestölle.
perheen tavoitteena on kerätä noin
60 000 euroa, jotta yhä useampi selkäydinvamman saanut voisi saada maksuttoman
kuntoutusviikon.
– Se viikko voi muuttaa koko elämän, aivan kuten se muutti
Ivyn, Georgia sanoo.
Ivy harjoittelee itse temppuaan kehikon avulla seisten, mikä tekee haasteesta hänelle erityisen vaativan.
MV PHOTOS