Lukijan mielipide|Osa borrelioosia sairastavista ei parane nykyisillä hoitokäytännöillä. He jäävät oireineen ilman jatkotutkimuksia ja hoitoa.
Kirjoitus on Helsingin Sanomien lukijan mielipide.
Olen suomalainen borrelioosipotilas. Kärsin joka päivä oireista, joiden vaikutus jokapäiväiseen elämääni on suuri. Pelkään, että menetän toiminta- ja työkykyäni vielä lisää, ja pelolleni on perusteet.
En ole poikkeus. Suomessa on suuri joukko borrelioosipotilaita, joiden hoitopolku katkeaa, kun oireet eivät asetu yhden hoitokuurin jälkeen. Käytännössä tämä tarkoittaa usein hoitamattomuutta. Oireet todetaan, mutta niitä ei enää tutkita tai hoideta.
Osa borrelioosipotilaista ei parane nykyisillä hoitokäytännöillä. He jäävät oireineen ilman jatkotutkimuksia ja hoitoa. Tämä on kliininen ja inhimillinen ongelma, ei ideologinen kiista tai salaliittoteoria taudin alkuperästä tai vaihtoehtoisista uskomuksista. Yhdysvaltain terveysministeriö on hiljattain tunnustanut virallisella verkkosivullaan, että borrelioosi voi johtaa pitkäaikaisiin, monimuotoisiin oireisiin, ja korostaa tarvetta kehittää diagnostiikkaa ja hoitoa potilaskeskeisesti.
Uskon, että borrelioosia sairastavat ihmiset Suomessa kaipaavat vastaavansuuntaista muutosta hoitokäytännössä. En usko että kukaan vaatii perusteettomia hoitoja, vaan oikeutta tulla tutkituksi ja hoidetuksi yksilöllisesti. Borrelioosipotilaita ei tule sivuuttaa ja todeta, että ”osalle jää oireita, hoitoa ei ole”. On tunnistettava inhimillinen kärsimys ja monimuotoinen taudinkuva. Myös erilaisia hoitovaihtoehtoja pitää harkita eikä pysyä ahtaassa hoitoraamissa.
Borrelioosipotilaiden kärsimys on todellista, ja avun pitäisi olla sitä myös.
Väsynyt borrelioosipotilas
Julkaisemme kirjoituksen poikkeuksellisesti nimimerkillä.
HS:n toimitus valitsee ja toimittaa mielipidekirjoitukset. Voit jättää mielipidekirjoituksen tai tutustua kirjoitusten periaatteisiin osoitteessa http://www.hs.fi/kirjoitamielipidekirjoitus/.