Vilma Lammi<\/a>. Lammi muistuttaa, ett\u00e4 nyt tehdyst\u00e4 geneettisest\u00e4 l\u00f6yd\u00f6ksest\u00e4 on viel\u00e4 matkaa siihen, ett\u00e4 tietoa voitaisiin hy\u00f6dynt\u00e4\u00e4 hoidoissa.<\/p>\n\u2013\u2009Geneettisest\u00e4 tutkimuksesta voidaan saada tietoa, joka kertoo osittain mekanismeista, joilla jokin tauti kehittyy, Lammi sanoo STT:lle.<\/p>\n
T\u00e4t\u00e4 kautta kytk\u00f6st\u00e4 voidaan tutkia lis\u00e4\u00e4 ja mahdollisesti jossain vaiheessa kehitt\u00e4\u00e4 diagnostisia testej\u00e4 ja hoitomuotoja.<\/p>\n
Tutkimuksessa havaittiin, ett\u00e4 geneettinen alttius long covidille on yhteydess\u00e4 keuhkojen toiminnan s\u00e4\u00e4telyyn. Tutkimuksessa l\u00f6ytynyt geneettinen riskitekij\u00e4 sijaitsee kromosomissa 6, FOXP4-geenin alueella.<\/p>\n
Tutkimusty\u00f6t\u00e4 voidaan jatkaa esimerkiksi selvitt\u00e4m\u00e4ll\u00e4, miksi juuri t\u00e4m\u00e4 tietty alue tai geeni on yhteydess\u00e4 long covidiin.<\/p>\n
\u2013\u2009Sit\u00e4 kautta voidaan ymm\u00e4rt\u00e4\u00e4, mink\u00e4 takia tauti kehittyy, ja ymm\u00e4rt\u00e4\u00e4 paremmin, mink\u00e4laisia hoitoja siihen voisi jatkossa kehitt\u00e4\u00e4, Lammi avaa.<\/p>\n
\u2013\u2009Pitemm\u00e4n p\u00e4\u00e4lle voidaan my\u00f6s kehitt\u00e4\u00e4 yksil\u00f6llisempi\u00e4 hoitoja, jotka parhaassa tapauksessa v\u00e4hent\u00e4v\u00e4t niin potilaan kokemia haittavaikutuksia kuin yhteiskunnan kustannuksiakin.<\/p>\n
Geneettinen riskitekij\u00e4 on vain yksi osa laajempaa kokonaisuutta, sill\u00e4 kyseess\u00e4 on monimutkainen sairaus. Long covidin riskiin vaikuttavat my\u00f6s muut perinn\u00f6lliset tekij\u00e4t sek\u00e4 elintavat ja -ymp\u00e4rist\u00f6.<\/p>\n
Tutkimukseen osallistui tutkijoita Helsingin yliopistosta, Harvardin yliopistosta, Karoliinisesta Instituutista, Viron biopankista sek\u00e4 laajoista kansainv\u00e4lisist\u00e4 tutkimushankkeista. Tutkimus julkaistiin Nature Genetics -tiedelehdess\u00e4.<\/p>\n
Juttua p\u00e4ivitetty kauttaaltaan 22.5. klo 13.22.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Tutkimuksen toteuttamiseen k\u00e4ytettiin yli miljoonan henkil\u00f6n aineistoa. 22.5. 11:11 | P\u00e4ivitetty 22.5. 13:22 Helsingin yliopiston johtama kansainv\u00e4linen geenitutkimus…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":315,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[116],"tags":[33,31,30,456,34,457,118,32,119],"class_list":{"0":"post-314","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-perinnollisyystiede","8":"tag-fi","9":"tag-finland","10":"tag-finnish","11":"tag-genetics","12":"tag-ilta-sanomat","13":"tag-perinnollisyystiede","14":"tag-science","15":"tag-suomi","16":"tag-tiede"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/314","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=314"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/314\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media\/315"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=314"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=314"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=314"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}