![\"Potrettikuva](\"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/39-89562261c313ca5fe43.jpeg\")
<\/p>\nArtikkeli on yli 3 vuotta vanha<\/p>\n
Kotkasta l\u00e4ht\u00f6isin oleva Suvi Douglas on saanut 20 000 dollarin apurahan tutkimukseen, jolla selvitet\u00e4\u00e4n sy\u00f6v\u00e4lle altistavia geneettisi\u00e4 tekij\u00f6it\u00e4.<\/p>\n
<\/p>\n
Avaa kuvien katselu<\/p>\n
Suvi Douglas on tehnyt v\u00e4it\u00f6skirjaansa vuodesta 2017 asti. Apuraha antaa lis\u00e4tuulta tutkimukselle. Kuva: Lotta Katainen<\/p>\n
Kansainv\u00e4linen l\u00e4\u00e4keyhti\u00f6 Incyte on my\u00f6nt\u00e4nyt v\u00e4it\u00f6skirjatutkija Suvi Douglasille<\/strong> 20 000 dollarin eli noin 18 000 euron apurahan sy\u00f6p\u00e4tutkimukseen.<\/p>\n Kotkasta kotoisin oleva Suvi Douglas tekee parhaillaan Helsingin yliopistossa v\u00e4it\u00f6skirjaa hematologisille sy\u00f6p\u00e4taudeille eli verisy\u00f6ville altistavista geneettisist\u00e4 tekij\u00f6ist\u00e4.Douglasia kiinnostaa perinn\u00f6llisten tekij\u00f6iden vaikutus leukemioiden, luuytimen vajaatoiminnan ja harvinaisempien hematologisten sairauksien puhkeamiseen.<\/p>\n Perinn\u00f6llisten alttiuksien selvitt\u00e4misen avulla esimerkiksi kantasolusiirtoa tarvitsevan potilaan kohdalla osataan selvitt\u00e4\u00e4 perinn\u00f6lliset taustat, jotta ne voidaan ottaa ottaa huomioon sopivan luovuttajan etsinn\u00e4ss\u00e4.<\/p>\n V\u00e4it\u00f6skirja etsii tietoja hoitojen parantamiseksi<\/p>\n Apurahan my\u00f6nt\u00e4nyt l\u00e4\u00e4keyhti\u00f6 Incyte tutkii, kehitt\u00e4\u00e4 ja valmistaa uusia hoitokeinoja sairauksiin, joihin on vain v\u00e4h\u00e4n tai ei lainkaan hoitovaihtoehtoja.<\/p>\n Douglasin v\u00e4it\u00f6skirja pyrkii lis\u00e4\u00e4m\u00e4\u00e4n tietoa perittyjen mutaatioiden vaikutuksesta sy\u00f6p\u00e4taudin syntyyn ja taudin etenemiseen. Kun perinn\u00f6llisyystekij\u00f6it\u00e4 ymm\u00e4rret\u00e4\u00e4n paremmin, hoitoja voidaan parantaa ja esimerkiksi uusia l\u00e4\u00e4kkeit\u00e4 kehitt\u00e4\u00e4.<\/p>\n Douglasin mukaan parasta olisi, jos taudin etenemist\u00e4 pystyisi hidastamaan mutaatioista huolimatta. Jos mutaatiot tunnistetaan ja kantasolusiirto tehd\u00e4\u00e4n ajoissa, leukemian puhkeaminen voidaan jopa est\u00e4\u00e4.<\/p>\n \u2013 Kantasolusiirrot ovat raskas ja kallis operaatio. Tunnistamalla altistavat geenit osaamme valita potilaalle parhaat mahdolliset vaihtoehdot, jolloin he hy\u00f6tyv\u00e4t hoidosta mahdollisimman paljon, Douglas kertoo tiedotteessa.<\/p>\n Douglas keskittyi ensin kasveihin<\/p>\n Ihmisgenetiikka kiinnosti Douglasia jo lukioik\u00e4isen\u00e4. Kotkalaisen lukion biologian tunnit risteytyskaavioineen olivat h\u00e4nest\u00e4 mielenkiintoisia. Lukion j\u00e4lkeen Douglas keskittyi kuitenkin ensin kasveihin.<\/p>\n \u2013 Opiskelin ensin puutarhuriksi ja tein floristin t\u00f6it\u00e4, mutta sitten p\u00e4\u00e4sin lukemaan biologiaa, muistelee Douglas.<\/p>\n Douglas on tehnyt v\u00e4it\u00f6skirjatutkimustaan vuodesta 2017 asti biol\u00e4\u00e4ketieteellisess\u00e4 tohtoriohjelmassa. Apuraha tarjoaa lis\u00e4\u00e4 resursseja esimerkiksi aineiston laajentamiseen, mik\u00e4 edist\u00e4\u00e4 tutkimusta merkitt\u00e4v\u00e4sti.<\/p>\n Douglas jakaa yhteens\u00e4 40 000 dollarin apurahan kiinalaisen Huan Cain<\/strong> kanssa, joka tutkii hematologiaa Karoliinisessa instituutissa Ruotsissa. Apurahasta iloitsee my\u00f6s koko kymmenhenkinen tutkimusryhm\u00e4.<\/p>\n \u2013 Sain puhelun valinnasta itse asiassa pikkujouluissamme. Tunnustus tuntuu tietysti kivalta, ja olen todella kiitollinen. Perinn\u00f6llisten mutaatioiden vaikutusta on selvitetty esimerkiksi rintasy\u00f6v\u00e4n taustalla, mutta verisy\u00f6pien alalla t\u00e4m\u00e4 on verrattain uusi juttu, Douglas kertoo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Artikkeli on yli 3 vuotta vanha Kotkasta l\u00e4ht\u00f6isin oleva Suvi Douglas on saanut 20 000 dollarin apurahan tutkimukseen,…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":317,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[116],"tags":[33,31,30,461,456,466,459,465,464,463,457,118,32,460,458,167,119,462],"class_list":{"0":"post-316","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-perinnollisyystiede","8":"tag-fi","9":"tag-finland","10":"tag-finnish","11":"tag-geenimuunnos","12":"tag-genetics","13":"tag-helsingin-yliopisto","14":"tag-kasvaimet","15":"tag-kotka","16":"tag-kymenlaakso","17":"tag-perinnollisyys","18":"tag-perinnollisyystiede","19":"tag-science","20":"tag-suomi","21":"tag-syopatutkimus","22":"tag-syovat","23":"tag-terveys","24":"tag-tiede","25":"tag-vaitoskirjat"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/316","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=316"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/316\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media\/317"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=316"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=316"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=316"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}