La comédienne star de TF1, Mimie Mathy a révélé ce dimanche souffrir du syndrome de la queue de cheval, une maladie neurologique qui l’a conduite à se déplacer en fauteuil roulant. «Depuis six mois, je ne marche plus du tout», a-t-elle confié.

Un témoignage bouleversant. Dans l’émission «Sept à Huit», diffusée ce dimanche sur TF1, Mimie Mathy a annoncé se déplacer en fauteuil roulant depuis plusieurs mois en raison d’une maladie neurologique rare dont elle souffre depuis un an : le syndrome de la queue-de-cheval. La comédienne a révélé qu’elle ne pourrait probablement plus jamais marcher : «Il n’y a plus d’opération possible», a-t-elle confessé. 

Le syndrome de la queue de cheval est «une atteinte neurologique rare mais grave, qui demande une prise en charge urgente. Cette pathologie apparaît lorsque les racines nerveuses qui partent du bas de la colonne vertébrale, au niveau des vertèbres lombaires et vers le sacrum, sont comprimées ou endommagées», détaille la Fondation pour la recherche médicale (FRM) sur son site. 

«Il se manifeste par des douleurs intenses dans le bas du dos, qui peuvent éventuellement irradier vers les membres inférieurs, des pertes de sensations au niveau des fesses, de la région génitale et/ou du rectum. Des picotements dans les jambes voire une perte de force musculaire peuvent aussi survenir» jusqu’à la perte de l’usage de certains membres, peut-on également lire sur le site de la FRM.

Un syndrome courant chez les personnes de petite taille

«Ça s’est dégradé depuis un an. Mais depuis six mois, je ne marche plus du tout», a confié Mimie Mathy lors d’une interview enregistrée à son domicile de Vaison-la-Romaine (Vaucluse). Après avoir subi quatre opérations infructueuses pour «élargir le canal rachidien et dégager tous les nerfs qui permettent la mobilité», l’actrice de 69 ans commence tout juste à s’habituer à son nouveau handicap. 

«J’ai eu beaucoup de mal au début. J’ai mis du temps à le digérer, je trouvais ça injuste. Je me suis battue toute ma vie. J’ai lutté contre les préjugés qu’on avait vis-à-vis des personnes de petite taille», a-t-elle retracé avec émotion, dans un extrait diffusé sur les réseaux sociaux. Elle a également révélé qu’il s’agit d’un syndrome courant chez les personnes souffrant d’achondroplasie. 

En effet, cette maladie génétique rare qui affecte la croissance des os et qui est à l’origine de sa petite taille provoque généralement ce syndrome. Alors ce «n’est pas une surprise» pour Mimie Mathy, mais elle «pensait que ça viendrait un petit peu plus tard», admet-elle. Selon le Collège de neurochirurgie, ce syndrome touche sept habitants sur 100.000 par an.