La couverture vaccinale des seniors était estimée à 53,7% chez les 65 ans et plus pour cette saison 2024-2025. © Adobe Stock 
Le vaccin Efluelda, conçu par Sanofi pour mieux protéger les plus de 65 ans de la grippe, signe son grand retour dans l’arsenal vaccinal français. Un an après son retrait en raison d’un désaccord tarifaire, il bénéficie désormais du soutien explicite de la Haute Autorité de Santé (HAS), qui recommande son usage préférentiel chez les seniors.
Ce changement de cap n’a rien d’anecdotique : la saison grippale 2024-2025 a été particulièrement virulente, forçant les autorités à reconsidérer les moyens de mieux protéger les populations à risque. Résultat : Efluelda est à nouveau autorisé sur le marché depuis novembre 2024, avec une campagne de distribution prévue dès octobre 2025.
Un retour stratégique, avec la bénédiction des autorités de santé Un vaccin à haute dose, taillé pour les besoins des seniors
Ce n’est un secret pour personne : avec l’âge, le système immunitaire commence à lever le pied. Les personnes âgées répondent moins bien aux vaccins traditionnels. C’est précisément pour cela qu’Efluelda a été conçu. Ce vaccin contient quatre fois plus d’antigènes que les formules classiques, une dose renforcée qui permet de réveiller un peu plus vigoureusement les défenses naturelles.
Et ce n’est pas juste une bonne idée sur le papier. L’étude DRIVEN, menée en France, montre qu’Efluelda a permis de réduire de 23,3 % les hospitalisations liées à la grippe chez les plus de 65 ans, par rapport à un vaccin standard. Des chiffres qui parlent d’eux-mêmes et qui viennent appuyer le choix des autorités sanitaires de réintégrer ce vaccin dans la stratégie de prévention.
Bref, face à une grippe toujours redoutable pour les seniors, Efluelda revient avec un argument de poids : une protection adaptée aux besoins spécifiques des plus fragiles.
Un format trivalent, en phase avec les recommandations internationales
Petite mise à jour dans la formule, Efluelda revient cette année en version trivalente. Pourquoi ce changement ? Parce que la souche B/Yamagata a disparu de la circulation, rendant les vaccins quadrivalents un peu trop… généreux. L’OMS et l’EMA ont donc revu leurs recommandations, et Sanofi s’est adapté.
Concrètement, cela signifie moins de souches ciblées, mais une protection plus fine et pertinente. Une manière de rester à la page tout en conservant l’efficacité nécessaire pour répondre aux risques épidémiques réels.
Une logistique maîtrisée pour une campagne efficace
Personne n’a envie de revivre les pénuries de doses, ni patients, ni professionnels. Et pour ça, Sanofi a tiré les leçons du passé et s’organise en amont avec les pharmaciens et professionnels de santé. Les précommandes sont lancées, les informations circulent, et tout est mis en œuvre pour que le vaccin soit disponible dès le lancement de la campagne en octobre 2025.
Un conseil pour les professionnels : ne tardez pas à anticiper les besoins, car la demande promet d’être au rendez-vous. Quand un vaccin revient avec un tel soutien scientifique et institutionnel, mieux vaut avoir ses stocks bien remplis.
Un enjeu de santé publique crucial
Chaque année en France, la grippe saisonnière cause entre 8 000 et 14 000 décès, principalement chez les plus de 65 ans selon Santé Publique France. En offrant une réponse immunitaire renforcée, Efluelda vient cibler là où ça fait mal : les formes graves, celles qui mènent à l’hôpital ou pire.
Son retour ne se résume donc pas à une actualité pharmaceutique. C’est une décision stratégique de santé publique, qui s’adresse autant aux soignants qu’aux familles, aux aidants, et bien sûr, aux patients eux-mêmes.
À SAVOIR
Selon la Haute Autorité de Santé, Efluelda peut être administré en même temps que le vaccin contre le COVID-19 sur des sites anatomiques différents.
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