Par Le Figaro avec AFP
Le 17 juillet 2025 à 18h45
L’hypothyroïdie est le trouble le plus fréquent de cette glande située à la base du cou, et qui intervient dans la régulation du métabolisme.
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Le Cynomel, qui concerne environ 3000 patients en France, cessera d’être commercialisé à compter de la fin du mois d’octobre. Un médicament équivalent sera proposé à la place.
En 2017, le changement de formule du Lévothyrox, de Merck, avait abouti à un scandale. C’est aujourd’hui un tout autre produit destiné aux malades de la thyroïde qui va être remplacé par un autre : le géant pharmaceutique Sanofi va prochainement arrêter de commercialiser le Cynomel (liothyronine sodique), a annoncé jeudi l’agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Ce médicament, qui contient une hormone thyroïdienne de synthèse à l’action rapide et brève, est utilisé dans le traitement d’urgence de l’hypothyroïdie (insuffisance de sécrétion d’hormones par la glande thyroïde), ou en appoint dans d’autres affections thyroïdiennes.
Le Cynomel, qui concerne environ 3000 patients en France, cessera d’être commercialisé « à compter du 31 octobre 2025 », selon un communiqué de l’agence sanitaire. Il n’était disponible qu’en France et la production va être arrêtée. « En 2022, l’entreprise chargée de la production du Cynomel pour Sanofi a annoncé son intention de cesser cette activité. Un stock de sécurité a été produit afin d’anticiper l’arrêt de production », a indiqué Sanofi à l’AFP, en précisant que ce stock permettra d’approvisionner le marché français jusqu’en octobre 2025.
Un traitement de substitution sera disponible
« Pour assurer la continuité de traitement des patients », le laboratoire s’est engagé à importer en France un traitement alternatif, le Thybon 20 Henning (liothyronine chlorhydrate). Ce médicament est autorisé en Allemagne depuis plus de 25 ans, souligne l’ANSM. Les deux médicaments ont la même molécule de base (liothyronine), mais des excipients différents. Ces importations prendront effet dès l’arrêt de commercialisation du Cynomel et seront suivies d’une demande d’autorisation de mise sur le marché pour le Thybon, afin d’« assurer un accès pérenne à ce médicament » et « d’éviter aux patients des changements répétés de médicament ».
L’ANSM prévient les patients qu’ils devront consulter leur médecin pour avoir une nouvelle ordonnance. Un éventuel ajustement de la dose pourra être nécessaire. Il faudra également réaliser des dosages d’hormones thyroïdiennes 6 à 8 semaines après le début du traitement ou en cas d’apparition de certains symptômes.
L’agence sanitaire attire aussi l’attention des patients et des pharmaciens sur la ressemblance des boîtes de Thybon 20 Henning avec un autre médicament de Sanofi contenant de la lévothyroxine, un autre type d’hormone thyroïdienne synthétique parfois pris de façon concomitante avec le Thybon 20 Henning.