Diagnostiqué à l’âge de 6 ans en Belgique, l’enfant était atteint d’une forme particulièrement agressive de tumeur cérébrale. Les traitements existants offrent rarement une survie prolongée.
Face à l’absence de solution thérapeutique, sa famille s’est installée en France afin qu’il puisse participer à un essai clinique expérimental mené dans un centre spécialisé. Au fil du suivi médical, les examens IRM ont montré une régression progressive de la tumeur jusqu’à sa disparition totale.
Selon les médecins, cette réponse exceptionnelle au traitement serait liée à une mutation génétique extrêmement rare, rendant la tumeur sensible à la thérapie administrée. Ce cas unique suscite un vif intérêt dans la communauté scientifique et ouvre de nouvelles perspectives de recherche pour les cancers cérébraux pédiatriques. Les spécialistes restent toutefois prudents, rappelant qu’il s’agit d’un cas isolé.