Dans la drépanocytose, les globules rouges deviennent rigides, fragiles, et prennent une forme de faucille. Ils se détruisent prématurément et peuvent obstruer les petits vaisseaux sanguins.
NEMES LASZLO/SCIENCE PHOTO LIBRA / Science Photo Library via AFP
Pour des millions d’enfants en Afrique atteints de drépanocytose, l’arrivée du Drepaf, conditionné sur place et vendu moins cher, permet enfin un traitement adapté et accessible.
Dans la semi-obscurité d’une chambre d’hôpital de Dakar, Fatou Ndao Ndiaye est recroquevillée sur son lit, en position fœtale. À ses côtés, une infirmière et sa mère tentent de la rassurer. Depuis plusieurs jours, la vue de l’adolescente de 13 ans s’est brutalement dégradée. Elle distingue à peine les silhouettes. Un symptôme de la drépanocytose, maladie génétique qui rythme sa vie depuis l’enfance. Mais un nouveau traitement sénégalais pourrait l’aider à surmonter son mal.
Largement méconnue en Europe, la drépanocytose est l’une des maladies héréditaires les plus répandues au monde. En 2021, près de 515 000 enfants sont nés avec cette pathologie, dont près de 80 % en Afrique. Faute de diagnostic précoce et de prise en charge adaptée, près de la moitié des enfants africains atteints meurent avant l’âge de dix ans. En tout, sept à dix millions de personnes sont atteintes de la pathologie.
Des globules rouges rigides
La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine, la protéine contenue dans les globules rouges…
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