Les graduations de certaines pipettes sont « susceptibles de s’effacer progressivement », ce qui peut engendrer des erreurs dans le dosage du médicament, fait savoir l’agence dans un communiqué.
Publié le 23/02/2026 16:13
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(VALERIE DUBOIS / HANS LUCAS)
Plusieurs lots de Doliprane buvable pour enfants, fournis avec des pipettes graduées, ont été rappelés, lundi 23 février, par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). En cause : un défaut de fabrication de ces pipettes, qui risquerait d’entrainer un mauvais usage de cette molécule.
Les graduations de certaines pipettes fournies avec les flacons de « Doliprane 2,4% (paracétamol) suspension buvable » sont « susceptibles de s’effacer progressivement, après un rinçage à l’eau tiède ou chaude », fait savoir l’agence sanitaire dans un communiqué. Ce problème peut engendrer des erreurs dans le dosage du médicament « avec un risque potentiel de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants (3 à 26 kg) ».
Au total, 27 lots ont été rappelés. Pour savoir si un lot est concerné, il faut se rendre sur le site de l’ANSM et entrer le numéro qui se trouve sur le flacon ou au dos de la boîte. « Les patients qui ont une boîte provenant d’un des lots concernés sont invités à la rapporter à leur pharmacie pour qu’elle leur soit remplacée gratuitement », selon l’agence sanitaire. « L’origine du défaut a été identifiée sur un des sites de production. Elle a depuis été corrigée », explique l’ANSM qui ajoute qu' »aucun défaut n’a été observé sur les pipettes issues des autres sites de production ».
Par ailleurs, « la qualité du médicament n’est pas remise en cause », ajoute le laboratoire, préciant « qu’aucun effet indésirable n’a été rapporté, à ce jour, en lien avec ce défaut de la pipette dans ces lots ».