«Les graduations des pipettes de certains flacons peuvent s’effacer progressivement, après un rinçage à l’eau tiède ou chaude», explique l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).
Une «mesure de précaution». Le laboratoire Opella Healthcare France a décidé de procéder au rappel de 27 lots de Doliprane 2,4% (paracétamol) en suspension buvable pour les nourrissons et jeunes enfants, a annoncé l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) lundi 23 février. En cause : «les graduations des pipettes de certains flacons peuvent s’effacer progressivement, après un rinçage à l’eau tiède ou chaude», indique l’établissement public.
Un problème de fabrication qui peut «entraîner une erreur dans le dosage du médicament avec un risque potentiel de surdosage en paracétamol». Le laboratoire Opella précise que la qualité du médicament n’est pas remise en cause, et qu’aucun effet indésirable n’a été rapporté à ce jour.
Les lots rappelés sont les suivants :
- Date d’expiration au 08/2027 : de L033 à L036 (compris) ;
- Date d’expiration au 09/2027 : de L037 à L049 (compris);
- Date d’expiration au 10/2027 : de L050 à L062 (compris).
Pour vérifier si votre produit fait partie de cette liste, il suffit de regarder le numéro de lot indiqué sur l’emballage de la boîte ou l’étiquette. Si vous êtes concerné, l’ANSM invite à rapporter tout le produit (pipette et sirop) en pharmacie, pour procéder à un échange gratuit par une boîte d’un autre lot.
Opella rassure, en affirmant disposer de stocks suffisants malgré ce rappel. Le laboratoire dit ainsi garantir qu’il n’y a aucun risque de rupture d’approvisionnement pour ce produit. Les lots concernés avaient été distribués dans des pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. L’erreur a été identifiée et corrigée sur le site de production, indique Opella.