Kayness Goncalves, jeune Saint-Juliennoise de 14 ans, raconte son long combat contre le cancer et sa manière de continuer sa lutte contre la maladie.
Le 12 octobre 2023, la sentence tombe : les médecins découvrent une tumeur cérébrale, un médulloblastome.
La taille de cette tumeur placée sur le cervelet est de 5,3 cm et est de stade 4. L’opération est impossible et les médecins ont peu d’espoir.
Néanmoins un protocole de chimiothérapie est mis en place, trois mois en traitement normal, puis deux en traitement intensif en chambre stérile avec deux autogreffes.
En mars 2024, un espoir minime se profile. Toutefois l’opération s’annonce délicate et peut se révéler fatale. Avec son accord et celui de sa mère, Kayness est opérée avec succès (95 % de la tumeur retirée).
La suite ? Une rééducation au centre Les Salins de Bregille à Hyères, où la jeune fille retrouve une vie presque normale.
Elle reprend ses études dans le collège de l’établissement, entre les séances de radiothérapie et autres consultations médicales, puis deux semaines de protonthérapie à Nice avec la Fondation Flavien.
De retour à la maison fin 2024, elle veut retourner au collège Yves-Montant à Vinon-sur-Verdon tout en suivant une chimiothérapie médicamenteuse, et ce malgré la perte de ses cheveux.
À ce jour, Kayness Goncalves est en rémission, avec une surveillance de dix années. Mais elle n’arrête pas là son combat contre la maladie. En effet, elle tient à aider les associations qui l’ont accompagné pendant son combat.
L’importance des soutiens
Elle confie : « J’ai traversé cette épreuve avec force et humour. Le jour où on m’a annoncé que j’allais perdre mes cheveux, j’ai répondu au médecin : “Mieux vaut ça qu’un bras !” Puis il y a eu toutes ces associations qui m’ont accompagné (1) et qui réalisent les rêves d’enfants. Elles étaient présentes lors des séjours à l’hôpital et même après lors des séjours en rééducation. Avec ces associations, j’ai pu réaliser mes rêves et pu participer à de nombreuses activités comme assister au Festival de Cannes en passant sur le tapis rouge et séjourner à l’hôtel Martinez, assister au concert de Jul, ou encore me rendre en Floride, ainsi qu’aux parcs Astérix et Disney entre autres. J’ai aussi pu rencontrer des personnalités du monde sportif et artistique. Tout cela nous a – car je pense à mes nombreux amis malades qui étaient avec moi, dont certains sont morts maintenant – permis de vivre normalement, de nous changer les idées, de vivre normalement comme les autres enfants. »
L’avenir ? Kayness Goncalves se projette : « Je vais continuer mes actions auprès des associations qui m’ont accompagné. Je veux porter ma voix pour incarner l’espoir et la détermination, sensibiliser le grand public à la lutte contre les cancers juvéniles. »
Elle participe à de nombreuses conventions et explique son parcours et sa lutte contre cette maladie, « surtout la nécessité de soutenir les associations qui accompagnent les malades afin qu’ils ne se sentent pas différents ».
Elle a participé à un clip avec l’association Laurette Fugain, dans lequel elle chante Je garde le sourire, composée par Camille Lellouche.
Lorsque ces associations organisent des événements, « je suis la porte-parole, j’explique mon combat et l’importance du soutien des associations qui permettent de garder espoir, j’en suis la preuve vivante ».
« Ces associations ont besoin du soutien de tous pour continuer leurs actions envers les enfants malades. »
1. Notamment Des coccinelles rouges pour thomas, Soleil bleu azur, Donner un sourire, Super Noah et l’association Laurette Fugain.