Les autorités sanitaires appellent à la prudence. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a indiqué, mardi 6 mai, que 32.000 boîtes de Lisinopril faisaient l’objet d’un rappel. En cause? Une « erreur d’impression sur l’aluminium des blisters qui pourrait prêter à confusion sur la posologie », souligne l’ANSM. Ce médicament générique est prescrit pour lutter contre l’hypertension et l’insuffisance cardiaque chez certains patients.
La qualité des comprimés n’est pas touchée par ce problème, confirme le laboratoire américain Viatris qui les commercialise. Cependant, l’erreur d’impression peut prêter à confusion. « Les jours de la semaine imprimés sur l’aluminium ne correspondent pas aux encoches des comprimés et peuvent inciter les patients à prendre plusieurs comprimés certains jours », note l’ANSM.
Les patients doivent ramener les quatre lots concernés
Au total, quatre lots sont concernés par le rappel des autorités sanitaires.
Lisinopril Viatris 5 mg, 28 comprimés sécables (CIP : 3400937445405)
Lisinopril Viatris 5 mg, 84 comprimés sécables (CIP : 3400937445863)
Les autorités ont invité les pharmaciens qui ont délivré ces lots à contacter les patients concernés. Cependant, il est quand même recommandé de vérifier le numéro de lot soi-même en regardant sur l’emballage extérieur en carton. Les boîtes qui ont été mal imprimées doivent être ramenées dans les officines dans les plus brefs délais afin que les patients puissent en obtenir de nouvelles, conformes.
Un cas de surdosage rapporté
L’ASNM précise, par ailleurs, « qu’aucune tension d’approvisionnement en Lisinopril n’est prévue suite à ce rappel », car « des alternatives sont disponibles ». Il s’agit notamment de génériques proposés par d’autres laboratoires.
Pour l’heure, « un cas de surdosage accompagné d’un état confusionnel non grave a été rapporté », note la même source. En cas de surdosage, un patient peut ressentir de la fatigue, mais aussi des troubles de l’équilibre et une hypotension. « Une altération de la fonction rénale peut survenir. Ces effets indésirables peuvent être plus forts si vous souffrez d’insuffisance rénale. » En cas de doute, il convient de contacter son médecin et de l’informer de la prise de ces comprimés rappelés.
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