{"id":216986,"date":"2025-07-01T00:54:10","date_gmt":"2025-07-01T00:54:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/216986\/"},"modified":"2025-07-01T00:54:10","modified_gmt":"2025-07-01T00:54:10","slug":"bulletin-n6-juin-2025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/216986\/","title":{"rendered":"Bulletin N\u00b06 &#8211; Juin 2025"},"content":{"rendered":"<p>                    <img decoding=\"async\" uk-img=\"\" alt=\"Bulletin N\u00b06 - Juin 2025\" src=\"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2025\/07\/bulletin-974b102f.jpeg\"  data- data-width=\"1200\" data-height=\"627\"\/>            <\/p>\n<p class=\"uk-margin-top uk-margin-remove-bottom uk-article-meta\">\n                \u00c9crit le 30 juin 2025.                            <\/p>\n<p><strong>L\u2019actualit\u00e9 vaccinale \u00e9tant particuli\u00e8rement charg\u00e9e, le bulletin comportera 2 pages.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Du c\u00f4t\u00e9 des autorit\u00e9s. <\/strong><\/p>\n<p>Le dernier message DGS-Urgent relatif \u00e0 la pr\u00e9vention des infections \u00e0 VRS pour la prochaine saison est, \u00e0 bien des \u00e9gards, <strong>d\u00e9concertant<\/strong>. Il recommande que la campagne de pr\u00e9vention d\u00e9bute <strong>le 1er septembre<\/strong> pour <strong>la vaccination des femmes enceintes (Abrysvo\u00ae)<\/strong> comme pour l&rsquo;administration de <strong>l\u2019anticorps monoclonal Beyfortus\u00ae<\/strong>, <strong>en contradiction avec les avis de la CTV<\/strong> et de plusieurs soci\u00e9t\u00e9s savantes qui avaient propos\u00e9 que la campagne de <strong>vaccination maternelle commence deux mois plus t\u00f4t<\/strong>, afin de garantir une couverture optimale des nouveau-n\u00e9s. Rappelons que la vaccination doit \u00eatre effectu\u00e9e <strong>entre la 32e et la 36e semaine d\u2019am\u00e9norrh\u00e9e<\/strong>, et que la dur\u00e9e moyenne de grossesse est de <strong>40 semaines<\/strong>. Pour assurer une <strong>protection efficace des nouveau-n\u00e9s pendant le pic \u00e9pid\u00e9mique<\/strong> attendu entre le <strong>1er novembre et le 1er janvier<\/strong>, les m\u00e8res doivent \u00eatre <strong>vaccin\u00e9es au moins un mois avant l\u2019accouchement <\/strong> <a href=\"https:\/\/www.infovac.fr\/docman-marc\/public\/bulletins\/2025\/2001-bulletin-juin-lien-1\" target=\"_blank\" class=\"doclink-insert docman_track_download k-ui-namespace\" data-title=\"Bulletin Juin Lien 1\" data-id=\"2001\" type=\"application\/pdf\" data-processed=\"data-processed\" rel=\"noopener\">    <\/p>\n<p>pdf<br \/>\n(Lien 1)(235 KB)<br \/>\n<\/a>. Retarder la campagne \u00e0 septembre expose donc \u00e0 une <strong>fen\u00eatre de vuln\u00e9rabilit\u00e9 \u00e9vitable<\/strong>, en particulier pour les nourrissons n\u00e9s en octobre ou en tout d\u00e9but de novembre. Dans un contexte de <strong>fortes tensions budg\u00e9taires sur le syst\u00e8me de sant\u00e9<\/strong>, cette d\u00e9cision apparemment justifi\u00e9e par un souci de \u00ab\u202fsimplicit\u00e9\u202f\u00bb, risque d\u2019aboutir \u00e0 <strong>une perte d\u2019efficacit\u00e9 (<\/strong>en limitant l\u2019impact r\u00e9el de la strat\u00e9gie vaccinale)<strong> et \u00e0 des d\u00e9penses injustifi\u00e9es<\/strong>.<\/p>\n<p><strong>Pour votre information. <\/strong><\/p>\n<p>Le <strong>Congr\u00e8s de l\u2019ESPID,<\/strong> principal rendez-vous en vaccinologie p\u00e9diatrique, s\u2019est tenu \u00e0 Bucarest du 26 au 30 mai 2025. De nombreuses \u00e9tudes ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es concernant diff\u00e9rents vaccins. Les \u00e9quipes fran\u00e7aises ont \u00e9t\u00e9 particuli\u00e8rement pr\u00e9sentes sur les infections \u00e0 VRS et \u00e0 pneumocoques.<\/p>\n<ul>&#13;<\/p>\n<li><strong>Bronchiolite<\/strong> : durant la saison 2024\u20132025, c\u2019est <strong>le type B<\/strong> qui a majoritairement circul\u00e9 en France alors que le VRS de type A \u00e9tait dominant l\u2019ann\u00e9e pr\u00e9c\u00e9dente. <strong>L\u2019efficacit\u00e9 en vie r\u00e9elle du nirs\u00e9vimab a \u00e9t\u00e9 confirm\u00e9e<\/strong>, tant sur les hospitalisations, 85% (IC95% = 80\u201388 %), que sur les passages aux urgences, 83% (IC95% = 68\u201391%).<\/li>\n<p>&#13;<\/p>\n<li>Une \u00e9tude argentine a confirm\u00e9 <strong>l\u2019efficacit\u00e9 en vie r\u00e9elle de l\u2019Abrysvo\u00ae<\/strong> pendant les six premiers mois de vie pour la pr\u00e9vention des infections respiratoires dues au VRS hospitalis\u00e9es (66,1%, IC95% = 33,1\u201383,3).<\/li>\n<p>&#13;<\/p>\n<li>Depuis l\u2019impl\u00e9mentation du <strong>nirs\u00e9vimab,<\/strong> une <strong>r\u00e9duction significative de la fr\u00e9quence des otites<\/strong> a \u00e9t\u00e9 rapport\u00e9e pour la 1\u00e8re fois, et c\u2019est une \u00e9tude fran\u00e7aise : \u221248% chez les &#13;\n<\/li>\n<li>Une analyse des <strong>s\u00e9rotypes responsables des infections invasives \u00e0 pneumocoques<\/strong> (IIP) en France montre que le Prevenar 20\u00ae est, <strong>de loin, le vaccin commercialis\u00e9 en p\u00e9diatrie offrant la meilleure couverture.<\/strong> De plus, la proportion d\u2019IIP est comparable chez les enfants sans pathologie sous-jacente et ceux pr\u00e9sentant une comorbidit\u00e9 connue. Cependant, parmi les 7 s\u00e9rotypes suppl\u00e9mentaires du vaccin 20-valent, la distribution est tr\u00e8s diff\u00e9rente entre les deux groupes.<\/li>\n<p>&#13;<\/p>\n<li>Une autre \u00e9tude fran\u00e7aise r\u00e9alis\u00e9e \u00e0 partir des donn\u00e9es du SNDS, du CNR des pneumocoques et d\u2019une \u00e9tude de portage a montr\u00e9 que les IIP \u00e9taient plus fr\u00e9quentes pendant la p\u00e9riode de circulation du VRS. Par ailleurs, les s\u00e9rotypes les plus souvent impliqu\u00e9s durant cette p\u00e9riode \u00e9taient ceux consid\u00e9r\u00e9s comme th\u00e9oriquement les moins pathog\u00e8nes, soulignant les interactions entre VRS et pneumocoques.<\/li>\n<p>&#13;\n<\/ul>\n<p><strong>Du c\u00f4t\u00e9 des produits<\/strong><\/p>\n<ul>&#13;<\/p>\n<li><strong>Le Capvaxive\u00ae <\/strong>(MSD), <strong>vaccin conjugu\u00e9 21-valent <\/strong>contre le pneumocoque destin\u00e9 \u00e0 l\u2019adulte, a obtenu l\u2019AMM europ\u00e9enne. Sa composition s\u00e9rotypique est <strong>tr\u00e8s diff\u00e9rentes des VPC<\/strong> pr\u00e9c\u00e9dents\u00a0: <strong>8 s\u00e9rotypes non inclus dans Prevenar 20\u00ae<\/strong>, et 7 <strong>exclus<\/strong>. Il devrait prochainement faire l\u2019objet d\u2019une recommandation pour les &gt; 65 ans ainsi que pour les patients pr\u00e9sentant des facteurs de risque, au m\u00eame titre que le Prevenar 20\u00ae.<\/li>\n<p>&#13;<\/p>\n<li><strong>Un nouvel anticorps monoclonal contre le VRS, le clesrovimab (Enflonsia\u00ae),<\/strong> destin\u00e9 aux nouveau-n\u00e9s et nourrissons, a \u00e9galement obtenu une AMM. Il devrait \u00eatre disponible en France d\u2019ici quelques mois. Comme le nirs\u00e9vimab, il cible la prot\u00e9ine F, mais agit sur un site antig\u00e9nique distinct.<\/li>\n<p>&#13;<\/p>\n<li>En raison du d\u00e9marrage rapide de la vaccination contre le zona, des <strong>tensions d\u2019approvisionnement<\/strong> (probablement de courte dur\u00e9e) sont signal\u00e9es pour le <strong>Shingrix\u00ae<\/strong>.<\/li>\n<p>&#13;<\/p>\n<li>Pour la saison 2025\u20132026, la HAS <strong>recommande l\u2019utilisation pr\u00e9f\u00e9rentielle de l\u2019Efluelda\u00ae <\/strong>(fortement dos\u00e9)<strong> ou du Fluad\u00ae<\/strong> (vaccin adjuv\u00e9 avec le MF59) comme <strong>vaccins antigrippaux pour les sujets &gt; 65 ans<\/strong>, en raison de leur plus grande efficacit\u00e9. La Commission de Transparence leur a accord\u00e9 une ASMR 4 devant permettre une mise \u00e0 disposition de ces 2 vaccins.<\/li>\n<p>&#13;<\/p>\n<li>La situation des <strong>vaccins contre le chikungunya est complexe.<\/strong> Un premier vaccin vivant att\u00e9nu\u00e9, <strong>Ixchiq\u00ae<\/strong> (Valneva), avait obtenu une AMM il y a quelques mois, puis a \u00e9t\u00e9 recommand\u00e9 chez les &gt;65 ans (population \u00e0 risque de formes graves) en raison de l\u2019intensit\u00e9 de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie \u00e0 La R\u00e9union. En raison de la survenue de plusieurs effets ind\u00e9sirables graves, le FDA et les CDCs ont recommand\u00e9 une pause dans l\u2019utilisation de la vaccination chez les &gt; 60 ans et les autorit\u00e9s fran\u00e7aises ont retir\u00e9 les &gt; 65 ans des cibles de la campagne de vaccination en France, notamment \u00e0 la R\u00e9union et \u00e0 Mayotte. Un autre vaccin, le <strong>Vimkunya\u00ae <\/strong>(Bavarian Nordic), a \u00e9t\u00e9 mis sur le march\u00e9 sans remboursement (prix &gt; 165 \u20ac), sans recommandation. Compos\u00e9 de pseudo-particules virales (comme les vaccins HPV), il est inerte et pourrait \u00eatre mieux tol\u00e9r\u00e9 chez le sujet \u00e2g\u00e9.<\/li>\n<p>&#13;\n<\/ul>\n<p><strong>En r\u00e9ponse \u00e0 vos questions.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Peut-on administrer plusieurs fois dans la vie le vaccin injectable actuellement disponible contre la typho\u00efde ?<\/strong> La r\u00e9ponse est OUI, mais c\u2019est une question pertinente, d\u2019autant plus que la pr\u00e9vention de la fi\u00e8vre typho\u00efde retrouve de l\u2019int\u00e9r\u00eat dans un contexte d\u2019augmentation de la r\u00e9sistance de Salmonella typhi aux antibiotiques (quinolones, C3G, azithromycine). Le vaccin injectable actuellement disponible (Typhim Vi) est un polysaccharidique non conjugu\u00e9, d\u2019efficacit\u00e9 modeste (\u224860 %), peu durable (quelques ann\u00e9es), sans effet booster, avec une hypoth\u00e8se th\u00e9orique d\u2019hypor\u00e9activit\u00e9 (comme pour les vaccins pneumococciques et m\u00e9ningococciques polysaccharidiques) lors de la r\u00e9p\u00e9tition des injections. Toutefois, les \u00e9tudes \u00e0 ce jour ne montrent pas de baisse significative de la r\u00e9ponse immunitaire lors de rappels espac\u00e9s. Les r\u00e9injections \u00e0 3 ans induisent une r\u00e9ponse anamn\u00e9sique modeste mais pr\u00e9sente, sans tol\u00e9rance immunologique apparente (Kossaczka et al., Vaccine 1999 ; WHO Position Paper 2018). Un vaccin vivant oral (Vivotif\u00ae) est disponible en France pour les patients \u00e2g\u00e9s de plus de 5 ans. Il n\u2019expose pas au risque d\u2019hypor\u00e9activit\u00e9 mais est contre-indiqu\u00e9 chez les immunod\u00e9prim\u00e9s. Son efficacit\u00e9 est comparable au vaccin injectable. Il s\u2019administre en trois prises (J1, J3, J5), pour un co\u00fbt total de 30 \u00e0 45 \u20ac. L\u2019avenir pourrait venir des vaccins conjugu\u00e9s plus efficaces (&gt; 80%), largement utilis\u00e9s en Inde et au Pakistan.<\/p>\n<p><strong>La vaccination des nourrissons par le Prevenar 20\u00ae est-elle autoris\u00e9e ?<\/strong> <strong>Oui, une AMM europ\u00e9enne est d\u00e9livr\u00e9e dans un sch\u00e9ma en 3 + 1,<\/strong> donc pas d\u2019obstacle m\u00e9dico-l\u00e9gal. Il n\u2019est pas encore recommand\u00e9 en France et n\u2019est donc pas rembours\u00e9. C\u2019est pourtant le vaccin le plus adapt\u00e9 actuellement pour les infections invasives du nourrisson. Si le vaccin a \u00e9t\u00e9 prescrit par un autre m\u00e9decin (comme dans votre cas) ou d\u00e9livr\u00e9 par une pharmacie, il est parfaitement l\u00e9gitime d\u2019en faire b\u00e9n\u00e9ficier votre jeune patient. <strong>La non-recommandation chez l\u2019enfant<\/strong> (et donc le non-remboursement) depuis maintenant plus d\u2019un an, notamment pour les sujets \u00e0 risque dont les dr\u00e9panocytaires, pose un <strong>probl\u00e8me \u00e9thique et n\u2019est pas compr\u00e9hensible<\/strong>. En effet, ces patients doivent \u00eatre vaccin\u00e9s quel que soit le vaccin pneumococcique conjugu\u00e9 selon un sch\u00e9ma 3+1 correspondant \u00e0 l\u2019AMM Europ\u00e9enne du VPC 20. Des infections graves dues \u00e0 des s\u00e9rotypes contenus dans le 20 et non dans le 13 ou le 15 sont survenus depuis l\u2019AMM du VPC 20 dans cette population alors que nous disposons d\u2019un moyen de pr\u00e9vention efficace.<\/p>\n<p><strong>La m\u00e8re d\u2019un patient de 2 mois, allait\u00e9, a \u00e9t\u00e9 sous traitement anti-TNF durant la grossesse et apr\u00e8s la naissance. Peut-il recevoir des vaccins contre les rotavirus (vaccins vivants att\u00e9nu\u00e9s) ?<\/strong> Oui. La vaccination contre les rotavirus est s\u00fbr chez les nourrissons de m\u00e8res ayant re\u00e7u ce type de traitement pendant leur grossesse ou pendant l\u2019allaitement. L\u2019utilisation des anti-TNF pendant la grossesse ou l\u2019allaitement avait \u00e9t\u00e9 consid\u00e9r\u00e9e par pr\u00e9caution comme une contre-indication \u00e0 la vaccination rotavirus. Cependant une \u00e9tude <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37390832\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">canadienne<\/a> (dont 85% des nourrissons \u00e9taient allait\u00e9s) montre que ceci n\u2019est pas justifi\u00e9. Attention ce n\u2019est pas le cas pour le BCG\u00a0!!!<\/p>\n<p><strong>Robert Cohen, Fran\u00e7ois Vie le Sage, Jo\u00ebl Gaudelus, Franck Thollot, Pierre Bakhache, Pierre B\u00e9gu\u00e9, Marie-Aliette Dommergues, V\u00e9ronique Dufour, Herv\u00e9 Haas, Isabelle Hau, C\u00e9cile Janssen, Maeva Lefebvre, Didier Pinquier, Anne-Sophie Romain, Georges Thiebault, Catherine Weil-Olivier, Odile Launay.<\/strong><\/p>\n<p>\u00a0<a href=\"https:\/\/www.infovac.fr\/docman-marc\/public\/bulletins\/2025\/2002-2025-06-bulletin-juin\" target=\"_blank\" class=\"uk-button uk-button-primary\" rel=\"noopener\">T\u00e9l\u00e9charger en pdf<\/a><\/p>\n<ul class=\"uk-list\">\n<li>Derni\u00e8re mise \u00e0 jour le 30 juin 2025.<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\u00c9crit le 30 juin 2025. L\u2019actualit\u00e9 vaccinale \u00e9tant particuli\u00e8rement charg\u00e9e, le bulletin comportera 2 pages. Du c\u00f4t\u00e9 des&hellip;\n","protected":false},"author":2,"featured_media":64573,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[10],"tags":[35641,35643,16380,1011,27,72,16374,16373,35642,16375,71,773,148,16379],"class_list":{"0":"post-216986","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-sante","8":"tag-abrysvo","9":"tag-beyfortus","10":"tag-dengue","11":"tag-fr","12":"tag-france","13":"tag-health","14":"tag-immunisation","15":"tag-infovac","16":"tag-nirsevimab","17":"tag-pneumocoque","18":"tag-sante","19":"tag-vaccin","20":"tag-vaccination","21":"tag-vrs"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/216986","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=216986"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/216986\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/64573"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=216986"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=216986"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=216986"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}