{"id":252915,"date":"2025-07-17T03:31:17","date_gmt":"2025-07-17T03:31:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/252915\/"},"modified":"2025-07-17T03:31:17","modified_gmt":"2025-07-17T03:31:17","slug":"ciloa-annonce-un-traitement-revolutionnaire-contre-le-diabete-et-lobesite","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/252915\/","title":{"rendered":"Ciloa annonce un traitement r\u00e9volutionnaire contre le diab\u00e8te et l\u2019ob\u00e9sit\u00e9"},"content":{"rendered":"

Par
\n
\n Gil Martin<\/a>
\n <\/strong><\/p>\n

Publi\u00e9 le<\/p>\n

16 juil. 2025 \u00e0 8h41 <\/p>\n

Issue du CNRS et de l\u2019Universit\u00e9 de Montpellier, Ciloa est une jeune biotech pionni\u00e8re<\/strong> dans la bio-ing\u00e9nierie in vivo des v\u00e9sicules extracellulaires<\/strong> (ou EV) \u00e0 des fins th\u00e9rapeutiques et pr\u00e9ventives<\/strong>\u2026 Plus simplement, la chimie du corps humain fait que nos cellules s\u00e9cr\u00e8tent naturellement des v\u00e9sicules extracellulaires, ou \u00ab extracellular vesicles \u00bb qui agissent comme des messagers intercellulaires<\/strong>.<\/p>\n

Les EV pour transporter l\u2019adiponectine<\/p>\n

Ciloa a d\u00e9velopp\u00e9 un projet de recherche, baptis\u00e9 \u00ab Diad\u00e8me<\/strong>\u00a0\u00bb, qui vise \u00e0 utiliser les capacit\u00e9s de \u00ab\u00a0transport\u00a0\u00bb de ces v\u00e9sicules extracellulaires pour d\u00e9velopper une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de solutions th\u00e9rapeutiques<\/strong>. La biotech a notamment d\u00e9velopp\u00e9 le biom\u00e9dicament APN-sEV qui permet de diffuser une hormone, l\u2019adiponectine<\/strong>, dans l\u2019organisme des personnes souffrant de diab\u00e8te et d\u2019ob\u00e9sit\u00e9<\/strong>. La capacit\u00e9 des EV permet de mieux diffuser l\u2019hormone \u00e0 toutes les cellules.<\/p>\n

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\u00ab\u00a0Nous sommes les premiers \u00e0 r\u00e9ussir \u00e0 produire l\u2019adiponectine sous cette forme, en l\u2019associant aux petites v\u00e9sicules extracellulaires afin de r\u00e9aliser son haut potentiel th\u00e9rapeutique\u00a0\u00bb<\/p>\n

Robert Mamoun<\/strong>
\n Directeur g\u00e9n\u00e9ral de Ciloa <\/p><\/blockquote>\n

\u00ab\u00a0Les premiers r\u00e9sultats ont confirm\u00e9 un potentiel th\u00e9rapeutique remarquable<\/strong> pour le traitement de plusieurs maladies m\u00e9taboliques touchant environ 2 milliards de patients dans le monde, en particulier le diab\u00e8te de type 2 et l\u2019ob\u00e9sit\u00e9\u00a0\u00bb, confirme Robert Mamoun, directeur g\u00e9n\u00e9ral de Ciloa <\/strong>et docteur en biologie mol\u00e9culaire. \u00ab\u00a0L\u2019adiponectine est une hormone reconnue comme l\u2019Ange gardien du m\u00e9tabolisme pour ses propri\u00e9t\u00e9s anti-inflammatoire, anti-stress-oxydatif, anti-apoptotique et insulino-sensibilisatrice. Elle pr\u00e9sente donc un potentiel th\u00e9rapeutique de premier plan<\/strong> dans plusieurs maladies m\u00e9taboliques comme le diab\u00e8te de type 2, les maladies cardiovasculaires et de la peau, plusieurs r\u00e9tinopathies (DMLA, r\u00e9tinopathie du pr\u00e9matur\u00e9 ou li\u00e9e au diab\u00e8te), des cancers hormonaux \u00bb.<\/p>\n

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Vid\u00e9os : en ce moment sur Actu
\n \"Robert
\n Robert Mamoun, docteur en biologie mol\u00e9culaire et dirigeant de la biotech montpelli\u00e9raine Ciloa (\u00a9Ciloa)Des r\u00e9sultats pr\u00e9-cliniques encourageants<\/p>\n

Or, depuis plus de 20 ans, les travaux de d\u00e9veloppement de la production d\u2019adiponectine sous une forme stable et fonctionnelle ont \u00e9chou\u00e9. \u00ab\u00a0Nous sommes les premiers<\/strong> \u00e0 r\u00e9ussir \u00e0 produire l\u2019adiponectine sous cette forme, en l\u2019associant aux petites v\u00e9sicules extracellulaires afin de r\u00e9aliser son haut potentiel th\u00e9rapeutique \u00bb, affirme Robert Mamoun. Selon les r\u00e9sultats pr\u00e9-cliniques, l\u2019APN-sEV diminue fortement <\/strong>le surplus pond\u00e9ral, \u00e9limine le stockage de gras <\/strong>dans les organes test\u00e9s, augmente fortement<\/strong> la sensibilit\u00e9 \u00e0 l\u2019insuline et contribue \u00e0 la r\u00e9gulation du glucose<\/strong>. \u00ab De fa\u00e7on unique, l\u2019APN-sEV permet de pr\u00e9server toute la masse musculaire, y compris en co-traitement avec les anti-diab\u00e9tiques du march\u00e9 \u00bb, indique aussi Ciloa.<\/p>\n

Une aide de l\u2019\u00c9tat de 6,5 M\u20ac<\/p>\n

Pour poursuivre ses recherches et obtenir la reconnaissance de son candidat m\u00e9dicament, Ciloa a d\u00e9croch\u00e9 un financement de l\u2019\u00c9tat de 6,5 M\u20ac<\/strong> du fonds \u00ab\u00a0Bioth\u00e9rapies et Bioproduction de Th\u00e9rapies Innovantes<\/strong>\u00a0\u00bb du programme national France 2030 : \u00ab Cette aide financi\u00e8re nous permettra de poursuivre le d\u00e9veloppement de notre biom\u00e9dicament APN-sEV, la seule forme recombinante, stable et fonctionnelle d\u2019adiponectine au monde \u00bb, souligne le directeur.<\/p>\n

\n

\u00ab\u00a0La biotech lancera ensuite des essais cliniques de phase I (tol\u00e9rance) en 2027 et de phase II (efficacit\u00e9) en 2028\u00a0\u00bb<\/p>\n

\n <\/p><\/blockquote>\n

\u00ab Nous avons d\u00e9montr\u00e9 que les propri\u00e9t\u00e9s de l\u2019APN-sEV r\u00e9sultaient de son action sur des voies m\u00e9taboliques sp\u00e9cifiques et diff\u00e9rentes de celles des anti-diab\u00e9tiques du march\u00e9, \u00bb ajoute Bernadette Trentin, directrice scientifique de Ciloa<\/strong>. \u00ab L\u2019APN-sEV est ainsi tr\u00e8s compl\u00e9mentaire de ces m\u00e9dicaments, ce qui permet d\u2019ouvrir la voie \u00e0 un traitement plus complet<\/strong>, plus s\u00fbr et durable de nombreuses maladies m\u00e9taboliques. \u00bb<\/p>\n

D\u00e9velopper un m\u00e9dicament<\/p>\n

Les fonds obtenus via le projet \u00ab\u00a0Diad\u00e8me\u00a0\u00bb permettront \u00e0 Ciloa de d\u00e9velopper un m\u00e9dicament \u00ab\u00a0First-in-class\u00a0\u00bb et \u00ab\u00a0First-in-human\u00a0\u00bb compos\u00e9 d\u2019adiponectine pr\u00e9sent\u00e9e par les petites v\u00e9sicules extracellulaires. La biotech doit mettre en place la production du candidat m\u00e9dicament APN-sEV et r\u00e9aliser les \u00e9tudes pr\u00e9cliniques<\/strong> r\u00e8glementaires n\u00e9cessaires afin de s\u2019assurer de la s\u00e9curit\u00e9 du traitement. La biotech lancera ensuite des essais cliniques<\/strong> de phase I (tol\u00e9rance) en 2027 et de phase II (efficacit\u00e9) en 2028.<\/p>\n

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