{"id":273565,"date":"2025-07-25T20:03:12","date_gmt":"2025-07-25T20:03:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/273565\/"},"modified":"2025-07-25T20:03:12","modified_gmt":"2025-07-25T20:03:12","slug":"lunion-europeenne-ouvre-la-voie-a-un-nouveau-traitement-contre-le-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/273565\/","title":{"rendered":"l\u2019Union europ\u00e9enne ouvre la voie \u00e0 un nouveau traitement contre le VIH"},"content":{"rendered":"

Par Maxime Dubernet de Boscq<\/p>\n

Le 25 juillet 2025 \u00e0 20h33<\/p>\n

Le lenacapavir a \u00e9t\u00e9 recommand\u00e9 par l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) ce vendredi 25 juillet.
\n Rapeepat \/ stock.adobe.com<\/p>\n

L\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) a donn\u00e9 son feu vert ce vendredi pour le lenacapavir, qui r\u00e9duirait les risques d\u2019infection par le virus du sida.<\/p>\n

Un nouveau pas en avant\u00a0dans la lutte contre le VIH<\/a>. L\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) a recommand\u00e9 vendredi l\u2019autorisation d\u2019un nouveau traitement ultra-prometteur contre le VIH, appel\u00e9 Yeytuo (mol\u00e9cule lenacapavir), que des scientifiques estiment susceptible de contribuer \u00e0 mettre fin \u00e0 la transmission du virus.<\/p>\n

Dans\u00a0un communiqu\u00e9<\/a>, le r\u00e9gulateur europ\u00e9en juge que ses \u00e9valuations du lenacapavir, commercialis\u00e9 sous le nom de Yeytuo en Europe par Gilead Sciences, montrent que ce m\u00e9dicament est \u00abtr\u00e8s efficace\u00bb et \u00abd\u2019un int\u00e9r\u00eat majeur pour la sant\u00e9 publique\u00bb. Si des traitements pr\u00e9ventifs existent, comme les pr\u00e9servatifs ou le cabot\u00e9gravir, administr\u00e9 tous les deux mois, le lenacapavir offre une protection de six mois, ce qui en fait l\u2019option la plus durable. Ce m\u00e9dicament injectable permet de r\u00e9duire le risque d\u2019infection.<\/p>\n


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D\u00e9j\u00e0 autoris\u00e9 aux \u00c9tats-Unis<\/p>\n

Autoris\u00e9e\u00a0depuis la mi-juin par l\u2019Agence am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA) aux \u00c9tats-Unis<\/a>, l\u2019autorisation du lenacapavir doit d\u00e9sormais \u00eatre valid\u00e9e par la Commission europ\u00e9enne, une formalit\u00e9, puis l\u2019utilisation du traitement sera valable dans les 27 \u00c9tats membres, ainsi qu\u2019en Islande, Norv\u00e8ge et Liechtenstein. En revanche, en France, la Haute Autorit\u00e9 de sant\u00e9 doit encore donner son feu vert avant qu\u2019il ne soit disponible.<\/p>\n

En cas de r\u00e9ponse positive, les autorit\u00e9s et le laboratoire devront s\u2019accorder sur un tarif pour un m\u00e9dicament dont l\u2019injection co\u00fbte 30.000 dollars par an aux \u00c9tats-Unis. L\u2019an dernier, des \u00e9tudes ont sugg\u00e9r\u00e9 que le lenacapavir, d\u00e9j\u00e0 utilis\u00e9 pour traiter les personnes vivant avec le VIH, \u00e9tait efficace \u00e0 pr\u00e8s de 100 % pour emp\u00eacher la transmission, chez les femmes comme chez les hommes.<\/p>\n

Winnie Byanyima, directrice ex\u00e9cutive de l\u2019agence des Nations unies contre le sida (ONUSIDA), a affirm\u00e9 que ce m\u00e9dicament \u00abpourrait changer le cours de l\u2019\u00e9pid\u00e9mie de VIH\u00bb s\u2019il \u00e9tait rendu accessible \u00e0 toutes les personnes qui en ont besoin. Courant juillet, l\u2019Organisation mondiale de la sant\u00e9 (OMS) a recommand\u00e9 que les pays proposent ce m\u00e9dicament comme option suppl\u00e9mentaire aux personnes expos\u00e9es au virus. L\u2019an dernier, environ 630\u202f000 personnes sont d\u00e9c\u00e9d\u00e9es du sida dans le monde, et plus de 40 millions de personnes vivraient avec le VIH, selon les donn\u00e9es de l\u2019ONUSIDA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Par Maxime Dubernet de Boscq Le 25 juillet 2025 \u00e0 20h33 Le lenacapavir a \u00e9t\u00e9 recommand\u00e9 par l\u2019Agence…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":273566,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1586],"tags":[11,1777,674,1779,1011,27,12,25,41308,1778,364],"class_list":{"0":"post-273565","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-europe","8":"tag-actualites","9":"tag-eu","10":"tag-europe","11":"tag-european-union","12":"tag-fr","13":"tag-france","14":"tag-news","15":"tag-republique-francaise","16":"tag-sida-infection-a-vih","17":"tag-ue","18":"tag-union-europeenne"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@fr\/114915665825290162","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/273565","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=273565"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/273565\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/273566"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=273565"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=273565"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=273565"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}