En France, 250.000 personnes seraient touch\u00e9es par ce syndrome, dont 80% de femmes.
\n \u0422\u0430\u0442\u044c\u044f\u043d\u0430 \u0412\u043e\u043b\u043a\u043e\u0432\u0430 \/ stock.adobe.com<\/p>\n
Des chercheurs britanniques ont identifi\u00e9 huit \u00absignaux g\u00e9n\u00e9tiques\u00bb qui diff\u00e8rent chez les personnes atteintes d\u2019enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique.<\/p>\n
Une d\u00e9couverte qui pourrait changer la vie des personnes atteintes d\u2019enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique (EM) ou\u00a0syndrome de fatigue chronique<\/a>\u00a0(SFC). Des \u00absignaux g\u00e9n\u00e9tiques\u00bb seraient li\u00e9s \u00e0 cette maladie, selon une \u00e9tude d\u2019ampleur intitul\u00e9e\u00a0DecodeME<\/a>. Fruit d\u2019une collaboration entre l\u2019Universit\u00e9 d\u2019\u00c9dimbourg,<\/a>\u00a0des associations caritatives et des patients atteints d\u2019EM\/SFC, le projet a \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9 en 2022 afin d\u2019explorer le r\u00f4le des g\u00e8nes dans le d\u00e9veloppement du syndrome. Les chercheurs qui y ont travaill\u00e9 ont, pour ce faire, analys\u00e9 15.579 \u00e9chantillons d\u2019ADN provenant de personnes atteintes d\u2019EM\/SFC et ceux de plus de 250.000 personnes non atteintes.<\/p>\n Les premiers r\u00e9sultats, partag\u00e9s lors d\u2019une conf\u00e9rence au d\u00e9but du mois, n\u2019ont pas encore \u00e9t\u00e9 publi\u00e9s dans une revue \u00e0 comit\u00e9 de lecture, mais sont disponibles depuis le 6 ao\u00fbt\u00a0sur le site de l\u2019universit\u00e9 d\u2019\u00c9dimbourg<\/a>. Les chercheurs de DecodeME expliquent avoir identifi\u00e9 huit r\u00e9gions g\u00e9nomiques associ\u00e9es \u00e0 l\u2019EM\/SFC. Leur d\u00e9couverte sugg\u00e8re que plusieurs variantes de g\u00e8nes commun\u00e9ment trouv\u00e9es dans la population augmentent le risque de d\u00e9velopper la maladie, m\u00eame si de nombreuses personnes porteuses de ces variantes ne l\u2019acquerront jamais.<\/p>\n Le professeur Chris Ponting, qui a particip\u00e9 aux travaux de recherche, commente aupr\u00e8s du\u00a0Guardian<\/a> \u00a0: \u00abCes r\u00e9sultats constituent la premi\u00e8re preuve solide de l\u2019influence g\u00e9n\u00e9tique de l\u2019EM. De nombreuses variantes g\u00e9n\u00e9tiques, pr\u00e9sentes dans le g\u00e9nome, pr\u00e9disposent les personnes \u00e0 recevoir un diagnostic d\u2019EM.\u00bb<\/p>\n \u00abPr\u00e9visible\u00bb<\/p>\n Les huit r\u00e9gions g\u00e9n\u00e9tiques qui se sont distingu\u00e9es chez les personnes atteintes d\u2019EM\/SFC contiennent des g\u00e8nes impliqu\u00e9s dans les d\u00e9fenses immunitaires et le syst\u00e8me nerveux. Des recherches doivent encore \u00eatre faites, mais ces r\u00e9sultats sugg\u00e8rent que certaines variantes g\u00e9n\u00e9tiques pourraient rendre les personnes plus vuln\u00e9rables \u00e0 l\u2019EM\/SFC en compromettant leur capacit\u00e9 \u00e0 combattre les infections bact\u00e9riennes et virales.<\/p>\n Interrog\u00e9 par la revue am\u00e9ricaine\u00a0Science<\/a>, le g\u00e9n\u00e9ticien statisticien de l\u2019Universit\u00e9 d\u2019Aarhus Doug Speed (qui n\u2019a pas particip\u00e9 aux travaux) a salu\u00e9 l\u2019approche de l\u2019\u00e9quipe. Il a toutefois averti que ces diff\u00e9rences g\u00e9n\u00e9tiques ne semblent expliquer qu\u2019une infime partie du risque de d\u00e9velopper l\u2019enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique, laissant la majeure partie de la variation inexpliqu\u00e9e. \u00abC\u2019\u00e9tait largement pr\u00e9visible\u00bb, indique-t-il, car pour de nombreuses maladies humaines, \u00able risque est influenc\u00e9 par des milliers de variantes g\u00e9n\u00e9tiques, chacune n\u2019ayant, \u00e0 elle seule, qu\u2019une influence minime.\u00bb<\/p>\n L\u2019\u00e9quipe de DecodeME est tout de m\u00eame tr\u00e8s positive. Ces d\u00e9couvertes \u00abrenforcent v\u00e9ritablement la cr\u00e9dibilit\u00e9 des personnes atteintes d\u2019EM\u00bb, s\u2019est f\u00e9licit\u00e9e Sonya Chowdhury, directrice g\u00e9n\u00e9rale d\u2019Action for ME et co-investigatrice de DecodeME. \u00abNous savons que de nombreuses personnes ont entendu des commentaires du genre \u201cl\u2019EM n\u2019existe pas\u201d. Elles ont consult\u00e9 des m\u00e9decins qui n\u2019ont pas \u00e9t\u00e9 crus ou qui leur ont dit que ce n\u2019\u00e9tait pas une vraie maladie.\u00bb<\/p>\n Pas encore de traitement<\/p>\n Le syndrome de fatigue chronique est d\u00e9crit par la revue am\u00e9ricaine\u00a0Science<\/a>\u00a0comme \u00e9tant \u00abmal compris\u00bb. Il toucherait plusieurs millions de personnes dans le monde. Les sympt\u00f4mes typiques incluent une fatigue extr\u00eame, des troubles du sommeil, un brouillard c\u00e9r\u00e9bral et une aggravation des sympt\u00f4mes apr\u00e8s une activit\u00e9 physique ou mentale, appel\u00e9e malaise post-effort, dont la gu\u00e9rison peut prendre des semaines, d\u00e9taille le\u00a0Guardian<\/a> . Souvent diagnostiqu\u00e9e suite \u00e0 une infection, l\u2019EM\/SFC pr\u00e9sente des sympt\u00f4mes communs avec des maladies postvirales comme le Covid long.<\/p>\n
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