![\"Un](\"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-content\/uploads\/2025\/08\/FAjDlEUmqQ39dqWwoTf_ax.jpg\" "\\"Un")
<\/p>\nEspoir face au cancer \u2013 <\/p>\n
Un vaccin prometteur contre les cancers du c\u00f4lon et du pancr\u00e9as<\/p>\n
Une \u00e9quipe am\u00e9ricaine est parvenue \u00e0 augmenter la survie d\u2019un sous-groupe de patients porteurs de mutations g\u00e9n\u00e9tiques gr\u00e2ce \u00e0 un vaccin qui les cible sp\u00e9cifiquement.<\/p>\n
Elisa Dor\u00e9Le Figaro<\/p>\n
Publi\u00e9: 24.08.2025, 17h20<\/p>\n
Les vaccins contre le cancer sont \u00abclassiques\u00bb: on introduit dans l\u2019organisme une petite partie inoffensive de l\u2019agent \u00e0 combattre pour que le syst\u00e8me immunitaire apprenne \u00e0 le reconna\u00eetre. (Image d\u2019illustration)<\/p>\n
AFP<\/p>\n
Abonnez-vous d\u00e8s maintenant et profitez de la fonction de lecture audio.BotTalk<\/a>En bref:<\/strong><\/p>\n Les vaccins th\u00e9rapeutiques contre le cancer<\/a> ne cessent de convaincre et pourraient bient\u00f4t s\u2019imposer dans l\u2019arsenal des traitements anticanc\u00e9reux. Si cette approche est encore exp\u00e9rimentale, les r\u00e9sultats prometteurs de divers essais cliniques, dont ceux de phase\u00a0II pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 l\u2019ASCO pour le cancer de la peau, ont conduit de nombreuses \u00e9quipes \u00e0 tenter de d\u00e9cliner l\u2019approche \u00e0 d\u2019autres types de cancers.<\/p>\n En derni\u00e8re date, un vaccin am\u00e9ricain qui cible les mutations du g\u00e8ne KRAS dans le cancer du pancr\u00e9as et du colon a permis d\u2019augmenter la survie dans un premier essai men\u00e9 chez une poign\u00e9e de patients. \u00abLes r\u00e9sultats sont pr\u00e9coces, mais l\u2019approche a du potentiel\u00bb, estime Olivier Lantz, directeur du laboratoire d\u2019immunologie clinique de l\u2019h\u00f4pital de l\u2019Institut Curie \u00e0 Paris.<\/p>\n De mani\u00e8re g\u00e9n\u00e9rale, la vaccination contre le cancer fonctionne sur le m\u00eame principe qu\u2019un vaccin \u00abclassique\u00bb: on introduit dans l\u2019organisme une petite partie inoffensive de l\u2019agent \u00e0 combattre \u2013 par exemple un fragment de virus ou de bact\u00e9rie \u2013 pour que le syst\u00e8me immunitaire apprenne \u00e0 le reconna\u00eetre et \u00e0 fabriquer des anticorps capables de le neutraliser.<\/p>\n Dans le cas du cancer, la cible n\u2019est pas un agent pathog\u00e8ne mais les cellules tumorales elles-m\u00eames. L\u2019id\u00e9e est de d\u00e9livrer directement des fragments de prot\u00e9ines tumorales \u00e0 l\u2019organisme pour \u00ab\u00e9duquer\u00bb le syst\u00e8me immunitaire \u00e0 mieux rep\u00e9rer et d\u00e9truire les cellules canc\u00e9reuses qui les portent. C\u2019est pour cela qu\u2019ils sont dits \u00abth\u00e9rapeutiques\u00bb: il ne s\u2019agit pas de pr\u00e9venir l\u2019apparition d\u2019une maladie dont le patient est pour le moment indemne, mais de lutter contre une maladie d\u00e9j\u00e0 pr\u00e9sente.<\/p>\n \u00abC\u2019est une technologie tr\u00e8s int\u00e9ressante\u00bb<\/p>\n Il existe aujourd\u2019hui deux grands types de vaccins th\u00e9rapeutiques: les vaccins peptidiques, qui apportent directement ces fragments de prot\u00e9ines (\u00ables peptides\u00bb) tumorales, et les vaccins \u00e0 base d\u2019acides nucl\u00e9iques (virus, ADN et ARN messager), qui transmettent aux cellules l\u2019instruction g\u00e9n\u00e9tique leur permettant de fabriquer elles-m\u00eames les fragments tumoraux \u00e0 pr\u00e9senter au syst\u00e8me immunitaire.<\/p>\n Baptis\u00e9 ELI-002 2P, le vaccin pr\u00e9sent\u00e9 dans cet essai, dont les r\u00e9sultats sont parus dans \u00abNature Medicine\u00bb, fait partie de la premi\u00e8re cat\u00e9gorie. Sa particularit\u00e9: il contient de petits fragments de prot\u00e9ines correspondant aux mutations KRAS des cellules canc\u00e9reuses vis\u00e9es, ainsi qu\u2019un adjuvant, les deux \u00e9tant chimiquement modifi\u00e9s pour pouvoir se fixer \u00e0 l\u2019albumine, la prot\u00e9ine circulante la plus abondante du plasma sanguin.<\/p>\n En utilisant l\u2019albumine comme moyen de transport \u00abnaturel\u00bb, les fragments ont pu \u00eatre directement achemin\u00e9s vers les ganglions lymphatiques, les centres de formation des cellules immunitaires. \u00abC\u2019est une technologie tr\u00e8s int\u00e9ressante, car l\u2019une des limites des vaccins th\u00e9rapeutiques traditionnels est leur incapacit\u00e9 \u00e0 atteindre efficacement les ganglions lymphatiques\u00bb, estime Olivier Lantz.<\/p>\n Le vaccin a \u00e9t\u00e9 test\u00e9 chez 25\u00a0patients (20 atteints d\u2019un cancer du pancr\u00e9as, cinq d\u2019un cancer colorectal) et 68% d\u2019entre eux ont d\u00e9velopp\u00e9 de fortes r\u00e9ponses des cellules immunitaires, les lymphocytes T, aux prot\u00e9ines KRAS mutantes.<\/p>\n \u00abLes patients avec les r\u00e9ponses des lymphocytes T les plus robustes ont pr\u00e9sent\u00e9 une survie sans r\u00e9cidive beaucoup plus longue\u00bb, souligne Dr\u00a0Zev Wainberg, auteur principal et oncologue au Centre int\u00e9gr\u00e9 de canc\u00e9rologie Jonsson de l\u2019Universit\u00e9 de Californie, \u00e0 Los Angeles. La survie globale moyenne \u00e9tait en effet de vingt-neuf mois apr\u00e8s la vaccination et la survie moyenne sans r\u00e9cidive de quinze mois, \u00absoit bien plus que ce \u00e0 quoi nous nous attendons habituellement\u00bb, insiste l\u2019oncologue.<\/p>\n Extension de la r\u00e9ponse immunitaire<\/p>\n Autre r\u00e9sultat notable: chez 67% des participants, les chercheurs ont observ\u00e9 une extension de la r\u00e9ponse immunitaire (\u00abantigen spreading\u00bb) \u00e0 d\u2019autres mutations propres \u00e0 la tumeur des patients, mais non initialement cibl\u00e9es par le vaccin. \u00abC\u2019est un signal encourageant, car il montre que l\u2019on peut d\u00e9clencher une r\u00e9ponse protectrice plus large sans recourir \u00e0 un vaccin enti\u00e8rement personnalis\u00e9 pour chaque mutation\u00bb, indique le Dr\u00a0Wainberg.<\/p>\n Par ailleurs, les auteurs sont parvenus \u00e0 stimuler l\u2019activit\u00e9 des deux sous-types de lymphocytes T, appel\u00e9s CD4+ et CD8+, capables d\u2019agir directement ou indirectement sur les cellules tumorales, \u00abce qui est habituellement difficile, pr\u00e9cise le Pr\u00a0Lantz. G\u00e9n\u00e9ralement, les lymphocytes CD8+ sont difficilement activ\u00e9s par les vaccins peptidiques.\u00bb<\/p>\n D\u2019autres essais \u00e0 plus grande \u00e9chelle sont cependant n\u00e9cessaires pour \u00e9valuer la r\u00e9elle efficacit\u00e9 de cette approche. Plusieurs choses pourraient la limiter, met en garde le Pr\u00a0Lantz. D\u2019abord, le fait que tous les patients souffrant de ces cancers ne sont pas porteurs de mutations KRAS, ce qui rendrait, de fait, le vaccin inefficace.<\/p>\n \u00abD\u2019autre part, les patients inclus dans l\u2019essai pr\u00e9sentaient peu de signes r\u00e9siduels de la maladie apr\u00e8s traitements standard (chimioth\u00e9rapie, immunoth\u00e9rapie), ce qui a pu \u00aboptimiser\u00bb les r\u00e9sultats sur la survie, souligne le Pr\u00a0Lantz. C\u2019est pourquoi il est important de v\u00e9rifier ces donn\u00e9es sur un groupe de patients plus avanc\u00e9s dans la maladie.\u00bb<\/p>\n \u00c0 ce stade, vous trouverez des contenus externes suppl\u00e9mentaires. Si vous acceptez que des cookies soient plac\u00e9s par des fournisseurs externes et que des donn\u00e9es personnelles soient ainsi transmises \u00e0 ces derniers, vous devez autoriser tous les cookies et afficher directement le contenu externe.<\/p>\n Autoriser les cookiesPlus d’infos<\/p>\n Cet article sur le traitement du cancer<\/a> a \u00e9t\u00e9 \u00e9crit par \u00abLe Figaro\u00bb<\/a>, membre fran\u00e7ais du r\u00e9seau d\u2019information LENA.<\/p>\n\n