Par Le Figaro avec AFP<\/p>\n
Le 25 septembre 2025 \u00e0 17h32<\/p>\n
\u00abLa Commission europ\u00e9enne a autoris\u00e9 la commercialisation du Kisunla, un traitement destin\u00e9 \u00e0 traiter les d\u00e9ficiences cognitives l\u00e9g\u00e8res\u00bb annonce la Commission dans un communiqu\u00e9.
\n Yves HERMAN\/ REUTERS<\/p>\n
Le Kisunla, bas\u00e9 sur la mol\u00e9cule donanemab et d\u00e9velopp\u00e9 par le groupe Eli Lilly, constitue, avec le Leqembi (lecanemab) de Biogen et Esai, la principale nouveaut\u00e9 des derni\u00e8res ann\u00e9es en mati\u00e8re de traitements contre la maladie d\u2019Alzheimer.<\/p>\n
L’Union europ\u00e9enne (UE) a approuv\u00e9 jeudi, \u00e0 d’importantes conditions, le m\u00e9dicament Kisunla du laboratoire\u00a0Eli Lilly,<\/a>\u00a0qui fait partie d’une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de traitements contre la maladie d’Alzheimer dont l’int\u00e9r\u00eat r\u00e9el fait l’objet de vifs d\u00e9bats m\u00e9dicaux. \u00abLa Commission europ\u00e9enne a autoris\u00e9 la commercialisation du Kisunla, un traitement destin\u00e9 \u00e0 traiter les d\u00e9ficiences cognitives l\u00e9g\u00e8res, dont la d\u00e9mence l\u00e9g\u00e8re aux premiers stades de la maladie d’Alzheimer\u00bb, annonce la Commission dans un communiqu\u00e9.<\/p>\n Le Kisunla, bas\u00e9 sur la mol\u00e9cule donanemab et d\u00e9velopp\u00e9 par le groupe Eli Lilly, constitue, avec le Leqembi (lecanemab) de Biogen et Esai, la principale nouveaut\u00e9 des derni\u00e8res ann\u00e9es en mati\u00e8re de traitements contre la maladie d’Alzheimer.<\/p>\n Ils font l’objet d’une vive controverse m\u00e9dicale sur leur int\u00e9r\u00eat. D’un c\u00f4t\u00e9, ils ont t\u00e9moign\u00e9 d’un effet sans pr\u00e9c\u00e9dent lors de leurs essais cliniques apr\u00e8s des d\u00e9cennies de recherches infructueuses pour ralentir la d\u00e9gradation des patients. De l’autre, cet effet reste tr\u00e8s mod\u00e9r\u00e9 et certains experts jugent qu’il ne fait pas r\u00e9ellement de diff\u00e9rence pour la personne. De plus, ils peuvent provoquer de graves effets secondaires, parfois mortels, en premier lieu des h\u00e9morragies et des \u0153d\u00e8mes c\u00e9r\u00e9braux.<\/p>\n Des conditions strictes<\/p>\n L’UE, qui suit ainsi l’avis de son\u00a0Agence du m\u00e9dicament<\/a>\u00a0(EMA), avait d\u00e9j\u00e0 approuv\u00e9 la commercialisation de Leqembi fin 2024, apr\u00e8s l’avoir initialement refus\u00e9e, en y imposant de strictes conditions. Elle a fait de m\u00eame pour le Kisunla, approuv\u00e9 lui aussi apr\u00e8s un refus initial de l’EMA\u00a0: il ne pourra \u00eatre donn\u00e9 qu’aux patients en d\u00e9but de maladie d’Alzheimer, et seulement s’ils ne pr\u00e9sentent pas une mutation g\u00e9n\u00e9tique qui les rend particuli\u00e8rement \u00e0 risque d’effets secondaires.<\/p>\n Cette autorisation laisse d\u00e9sormais le champ libre aux \u00c9tats de l’UE en mati\u00e8re de remboursement. D\u00e9but septembre, la France a, ainsi, estim\u00e9 que le Leqembi ne m\u00e9ritait pas une proc\u00e9dure acc\u00e9l\u00e9r\u00e9e pour autoriser son remboursement, m\u00eame si elle n’y ferme pas totalement la porte \u00e0 long terme. Hors de l’UE, le\u00a0Royaume-Uni\u00a0<\/a>a autoris\u00e9 ces traitements mais sans les rembourser, jugeant leur co\u00fbt trop \u00e9lev\u00e9 pour des b\u00e9n\u00e9fices limit\u00e9s. Quant aux \u00c9tats-Unis, ils ont approuv\u00e9 ces traitements, mais leur remboursement rel\u00e8ve essentiellement du choix des assurances priv\u00e9es.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Par Le Figaro avec AFP Le 25 septembre 2025 \u00e0 17h32 \u00abLa Commission europ\u00e9enne a autoris\u00e9 la commercialisation…\n","protected":false},"author":2,"featured_media":417314,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[10],"tags":[8704,47,8699,772,8707,8706,4988,1011,27,8705,72,8700,5362,226,224,8701,225,8702,298,71,8703,801,227,18603],"class_list":{"0":"post-417313","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-sante","8":"tag-actu-sante","9":"tag-actualite","10":"tag-actualite-sante","11":"tag-alzheimer","12":"tag-conseil-medical","13":"tag-conseils-medicaux","14":"tag-forme","15":"tag-fr","16":"tag-france","17":"tag-guide-des-medicaments","18":"tag-health","19":"tag-info-sante","20":"tag-magazine-sante","21":"tag-maladie","22":"tag-medecine","23":"tag-medical","24":"tag-medicament","25":"tag-nutrition-et-sante","26":"tag-psychologie","27":"tag-sante","28":"tag-sexualite","29":"tag-social","30":"tag-traitement","31":"tag-traitements"},"share_on_mastodon":{"url":"https:\/\/pubeurope.com\/@fr\/115266811829251915","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/417313","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=417313"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/417313\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/417314"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=417313"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=417313"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=417313"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\n Passer la publicit\u00e9
\n <\/a><\/p>\n