{"id":528884,"date":"2025-11-12T08:22:24","date_gmt":"2025-11-12T08:22:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/528884\/"},"modified":"2025-11-12T08:22:24","modified_gmt":"2025-11-12T08:22:24","slug":"leurope-refuse-le-traitement-contre-alzheimer-que-tout-le-monde-attendait","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/528884\/","title":{"rendered":"l\u2019Europe refuse le traitement contre Alzheimer que tout le monde attendait"},"content":{"rendered":"

Il \u00e9tait extr\u00eamement attendu par les associations et patients atteints de la maladie d\u2019Alzheimer<\/a>. Apr\u00e8s sa validation par l’Agence am\u00e9ricaine des produits alimentaires et m\u00e9dicamenteux, l’arriv\u00e9e sur le march\u00e9 europ\u00e9en du Leqembi, premier traitement pr\u00e9coce capable de r\u00e9duire le d\u00e9clin cognitif, ne faisait (presque) aucun doute. Et pourtant,\u00a0l’Agence europ\u00e9enne du m\u00e9dicament (EMA) a refus\u00e9 sa commercialisation. En cause : des b\u00e9n\u00e9fices trop faibles compte tenu des risques importants d’effets secondaires<\/a> graves.<\/p>\n

Un d\u00e9clin cognitif en baisse de 27\u202f% mais des risques d’h\u00e9morragie c\u00e9r\u00e9brale<\/p>\n

Un des facteurs d\u00e9clencheurs de la maladie est l’accumulation de peptides b\u00eata-amylo\u00efdes<\/a> sous forme de plaques qui d\u00e9truisent les neurones<\/a>. D\u00e9velopp\u00e9 par les laboratoires japonais Eisai et am\u00e9ricain Biogen, le Leqembi se fixe sur ces peptides<\/a> et les emp\u00eache de s’agglom\u00e9rer en plaques. R\u00e9sultat : apr\u00e8s 18 mois de traitement, les personnes sous traitement pr\u00e9sentaient un d\u00e9clin cognitif de 27\u202f% inf\u00e9rieur \u00e0 celui des patients sous placebo<\/a>.<\/p>\n

Toutefois, cette am\u00e9lioration s’est accompagn\u00e9e d’effets secondaires chez 30\u202f% des patients, graves pour 10\u202f% d’entre eux, avec notamment des gonflements et des saignements c\u00e9r\u00e9braux ayant entra\u00een\u00e9 la mort de trois personnes et conduisant l’EMA \u00e0 conclure que les risques encourus par les patients \u00e9taient trop importants au vu de l’efficacit\u00e9 du m\u00e9dicament<\/a>. Une d\u00e9cision qui n’a pas manqu\u00e9 de faire r\u00e9agir associations et patients, alors que la recherche pi\u00e9tine et que la maladie<\/a> attend un nouveau traitement depuis pr\u00e8s de vingt ans.<\/p>\n

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