{"id":65718,"date":"2025-05-01T01:11:09","date_gmt":"2025-05-01T01:11:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/65718\/"},"modified":"2025-05-01T01:11:09","modified_gmt":"2025-05-01T01:11:09","slug":"ce-cancer-peut-rapidement-isoler-quelquun-a-son-domicile","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/65718\/","title":{"rendered":"\u00ab Ce cancer peut rapidement isoler quelqu\u2019un \u00e0 son domicile \u00bb"},"content":{"rendered":"

Par
\n
\n Ludivine Laniepce<\/a>
\n <\/strong><\/p>\n

Publi\u00e9 le<\/p>\n

30 avr. 2025 \u00e0 6h32 <\/p>\n

C\u2019est un t\u00e9moignage paru r\u00e9cemment dans les colonnes de La Presse de la Manche<\/a> qui a attir\u00e9 l\u2019attention de Catherine Levieux, 58\u00a0ans, habitante de la c\u00f4te ouest (Manche).<\/p>\n

En mars\u00a02025<\/b>, nous racontions en effet l\u2019histoire de Jean-Christophe Thi\u00e9bot<\/a>, un Valognais de 69\u00a0ans atteint, comme elle, d\u2019un cancer incurable<\/b>\u2009: le glioblastome.<\/p>\n

Catherine Levieux t\u00e9moigne elle aussi, en tant que malade<\/b>, bien s\u00fbr, mais surtout en tant que r\u00e9f\u00e9rente d\u00e9partementale de l\u2019association \u00ab\u2009Des \u00e9toiles dans la mer<\/a>\u2009\u00bb. Et ce \u00e0 l\u2019approche de \u00ab\u2009Mai en gris\u2009\u00bb, ce mois de sensibilisation<\/b> d\u00e9di\u00e9 aux tumeurs c\u00e9r\u00e9brales<\/b>.<\/p>\n

Qu\u2019est-ce que le glioblastome, cette tumeur du cerveau agressive m\u00e9connue\u2009?<\/p>\n

C\u2019est un cancer rare qui vient tout juste d\u2019entrer dans le champ des maladies rares. Il touche plut\u00f4t les hommes \u00e2g\u00e9s de 45 \u00e0 70\u00a0ans. Mais on observe que cette population s\u2019\u00e9largit.<\/p>\n

Comment avez-vous appris que vous en \u00e9tiez atteinte\u2009?<\/p>\n

Je l\u2019ai appris en mars\u00a02023. Je n\u2019avais qu\u2019un sympt\u00f4me, apparu subitement\u2009: une perte d\u2019\u00e9quilibre. Mes filles craignaient un accident vasculaire c\u00e9r\u00e9bral alors je suis all\u00e9e passer une IRM rapidement. Deux masses \u00e9taient visibles dans mon cerveau. Jusqu\u2019ici, j\u2019avais \u00e9t\u00e9 en pleine forme\u2026 J\u2019ai \u00e9t\u00e9 op\u00e9r\u00e9e le mois suivant \u00e0 Caen <\/a>(Calvados). La craniotomie n\u2019a permis d\u2019enlever ces masses que partiellement. J\u2019ai ensuite suivi des s\u00e9ances de radioth\u00e9rapie et de chimioth\u00e9rapie. Un an plus tard, la tumeur a repris. Selon le neurochirurgien, je n\u2019avais alors plus que trois \u00e0 quatre mois \u00e0 vivre.<\/p>\n

Comment avez-vous r\u00e9agi face \u00e0 ce pronostic\u2009?<\/p>\n

Je suis suivie au Centre Fran\u00e7ois Baclesse de Caen<\/a> [un des 18 centres de lutte contre le cancer en France, NDLR]. Le plus difficile pour moi est d\u2019avoir eu \u00e0 l\u2019annoncer \u00e0 mes enfants, et de penser que mes petits-enfants risquent de m\u2019oublier\u2026 J\u2019ai cherch\u00e9 une association pour m\u2019aider, il fallait que je trouve des gens, j\u2019en ressentais le besoin pour me battre. J\u2019ai d\u00e9couvert \u00ab\u2009Des \u00e9toiles dans la mer\u2009\u00bb, une association fond\u00e9e en 2019 \u00e0 l\u2019initiative de La\u00ebtitia Clab\u00e9-Lev\u00e8re, qui est infirmi\u00e8re de bloc et qui a \u00e9t\u00e9 confront\u00e9e \u00e0 cette maladie dans sa vie personnelle. Cette association m\u2019a tout de suite soutenue.<\/p>\n

\u00ab\u2009Cette association me\u00a0motive\u2009\u00bb<\/p>\n

Quel est son r\u00f4le\u2009?<\/p>\n

\u00ab\u2009Des \u00e9toiles dans la mer\u2009\u00bb rassemble des chercheurs, des malades, des aidants\u2026 Elle cr\u00e9e des \u00e9v\u00e9nements et des appels \u00e0 projets pour lever des fonds, pour d\u00e9velopper la recherche. Il s\u2019agit de f\u00e9d\u00e9rer la recherche autour de cette maladie rare. L\u2019association dispose d\u2019un comit\u00e9 scientifique pointu et elle permet de mettre en lien les recherches des instituts sp\u00e9cialis\u00e9s en France. Elle f\u00e9d\u00e8re toutes les informations utiles aux malades, aux aidants et aux chercheurs. Elle permet de faire le tri dans les informations qui nous parviennent, c\u2019est un garde-fou pour les malades et les aidants car, quand on est dans cette situation, on est tr\u00e8s vuln\u00e9rables et il y a des risques d\u2019abus. On peut tr\u00e8s vite nous vendre du r\u00eave\u2026 La seule personne qu\u2019il faut \u00e9couter, c\u2019est son sp\u00e9cialiste.<\/p>\n

Comment se d\u00e9roule le traitement\u2009?<\/p>\n

En ce qui me concerne, le traitement se fait \u00e0 domicile. Je me rends au Centre Fran\u00e7ois Baclesse \u00e0 peu pr\u00e8s toutes les trois semaines. Comme cette maladie ne n\u00e9cessite pas d\u2019hospitalisation longue, les malades peuvent se retrouver seuls chez eux. Il faut les aider et soutenir les aidants. Dans mon cas, je ne peux rien faire au quotidien sans l\u2019aide de mon mari, qui a d\u00fb arr\u00eater de travailler. C\u2019est important d\u2019avoir les bons contacts. Beaucoup de choses sont mises en place mais les dispositifs sont parfois m\u00e9connus. L\u2019association ne donne pas d\u2019avis m\u00e9dical, c\u2019est important de le souligner. C\u2019est un soutien, notamment moral, tr\u00e8s pr\u00e9cieux, et un aiguillage pour s\u2019y retrouver. Il existe beaucoup de maladies rares, mais il faut y \u00eatre confront\u00e9 pour le d\u00e9couvrir.<\/p>\n

En tant que r\u00e9f\u00e9rente d\u00e9partementale depuis un an, quels sont vos objectifs\u2009?<\/p>\n

D\u2019abord, identifier les malades qui se trouvent dans la Manche. On apprend au fil du temps qu\u2019il y en a ici, \u00e0 gauche ou \u00e0 droite. L\u2019objectif, c\u2019est de les soutenir. Comme je le disais, ce cancer peut rapidement isoler quelqu\u2019un \u00e0 son domicile, il fait sortir les malades des radars. Dans mon cas, la perte d\u2019autonomie est compl\u00e8te. Je suis invalide \u00e0 80\u2009%. Je pense toujours \u00e0 ceux qui sont seuls et je les plains. Il faut pouvoir les orienter vers toutes les aides possibles. Nous vivons dans un pays d\u2019aides, encore faut-il les conna\u00eetre et pouvoir les demander. Ce n\u2019est pas \u00e0 la port\u00e9e de tous. Ensuite, il faut lever des fonds pour la recherche. On le sait\u2009: les instituts de recherche manquent de moyens\u2026<\/p>\n

Face \u00e0 cette maladie, les malades s\u2019investissent de plus en plus.<\/p>\n

Oui, cela devient indispensable, m\u00eame si nous ne sommes pas performants sur toutes les questions \u00e0 100\u2009%. Mais c\u2019est n\u00e9cessaire pour faire bouger les choses. Nous recommandons aux patients et aux aidants de venir vers nous. Le milieu associatif est souvent un r\u00e9flexe. Dans notre mod\u00e8le \u00e9conomique, il est m\u00eame devenu indispensable. Quand on est en pleine forme, on ne le voit pas forc\u00e9ment.<\/p>\n

Quelles sont les aides qui sont pour vous particuli\u00e8rement indispensables\u2009?<\/p>\n

Il existe au Centre Fran\u00e7ois Baclesse des infirmi\u00e8res de parcours. Elles connaissent le dossier des patients, elles sont en relation avec le m\u00e9decin et les sp\u00e9cialistes n\u00e9cessaires, elles peuvent \u00eatre sollicit\u00e9es \u00e0 tout moment et obtenir des r\u00e9ponses tr\u00e8s rapidement. Quand j\u2019ai d\u00e9couvert ce r\u00f4le d\u2019accompagnement, j\u2019ai trouv\u00e9 \u00e7a incroyable.<\/p>\n

Comment vous sentez-vous aujourd\u2019hui\u2009?<\/p>\n

Il y a des hauts et des bas. Je passe une IRM r\u00e9guli\u00e8rement, tous les mois environ. C\u2019est le seul moyen qui nous permet de conna\u00eetre la progression de cette maladie. Je n\u2019ai pas de vision \u00e0 moyen terme et l\u2019attente de cette \u00e9ch\u00e9ance est toujours difficile. D\u2019un autre c\u00f4t\u00e9, je me dis que je ne peux pas vivre en permanence dans cette bo\u00eete\u2009! Ma vie ne peut pas se r\u00e9sumer \u00e0 \u00e7a. Il faut se battre. Cette association me motive, elle me donne des objectifs.<\/p>\n

Dons possibles en ligne sur les sites du Centre Fran\u00e7ois Baclesse et de l\u2019association \u00ab\u2009Des \u00e9toiles dans la mer\u2009\u00bb.<\/p>\n

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