{"id":661318,"date":"2026-01-13T19:51:10","date_gmt":"2026-01-13T19:51:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/661318\/"},"modified":"2026-01-13T19:51:10","modified_gmt":"2026-01-13T19:51:10","slug":"diabete-de-type-1-lunion-europeenne-approuve-un-premier-traitement-de-fond","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/661318\/","title":{"rendered":"Diab\u00e8te de type 1 : l\u2019Union europ\u00e9enne approuve un premier traitement de fond"},"content":{"rendered":"<p><strong>Un tournant th\u00e9rapeutique majeur vient d\u2019\u00eatre franchi dans la lutte contre le diab\u00e8te de type 1. En autorisant la mise sur le march\u00e9 europ\u00e9en de Teizeild, un traitement de Sanofi capable de retarder l\u2019entr\u00e9e dans la phase clinique de la maladie, Bruxelles ouvre la voie au premier m\u00e9dicament dit \u00abmodificateur\u00bb de cette pathologie chronique, longtemps cantonn\u00e9e \u00e0 une prise en charge exclusivement symptomatique.<\/strong><\/p>\n<p>La Commission europ\u00e9enne vient d\u2019approuver la mise sur le march\u00e9 dans l\u2019Union europ\u00e9enne d\u2019un traitement de Sanofi, nomm\u00e9 \u00abTeizeild\u00bb, qui ralentit la progression du diab\u00e8te de type 1, a annonc\u00e9 lundi le g\u00e9ant pharmaceutique fran\u00e7ais dans un communiqu\u00e9.<\/p>\n<p>Avec cette approbation, Teizeild devient \u00able premier traitement modificateur\u00bb du diab\u00e8te de type 1 \u00abapprouv\u00e9 dans l\u2019UE\u00bb, pr\u00e9cise Sanofi. L\u2019autorisation porte sur le traitement des adultes et des enfants de plus de huit ans atteints de diab\u00e8te de type 1 de stade 2. Administr\u00e9 en perfusion, il ne gu\u00e9rit pas mais ralentit la progression de cette maladie chronique en freinant la r\u00e9action auto-immune.<\/p>\n<p>Il agit quand le diab\u00e8te est d\u00e9tectable mais avant l\u2019arriv\u00e9e de sympt\u00f4mes pour freiner son \u00e9volution vers le stade clinique de la maladie (stade 3) qui n\u00e9cessite des injections d\u2019insuline pour faire baisser la glyc\u00e9mie. L\u2019approbation du traitement par la Commission europ\u00e9enne \u00abest bas\u00e9e sur les r\u00e9sultats positifs\u00bb d\u2019une \u00e9tude (TN-10) qui d\u00e9montre la capacit\u00e9 de l\u2019anticorps monoclonal Teizeild \u00e0 retarder l\u2019apparition du stade 3 du diab\u00e8te de type 1 \u00abd\u2019une dur\u00e9e m\u00e9diane d\u2019environ deux ans par rapport au placebo\u00bb, explique Sanofi dans son communiqu\u00e9.<\/p>\n<p>\u00c0 la fin de l\u2019\u00e9tude, \u00abla proportion de patients qui sont rest\u00e9s au stade 2 \u00e9tait presque deux fois plus \u00e9lev\u00e9e dans le groupe Teizeild que dans le groupe placebo (57 % contre 28 %)\u00bb, pr\u00e9cise Sanofi. En 2023, Sanofi a acquis la biotech am\u00e9ricaine Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars, en vue de se renforcer dans le diab\u00e8te et contre les maladies immunitaires.<\/p>\n<p>Le march\u00e9 du diab\u00e8te de type 1 dans les sept principaux march\u00e9s devrait atteindre 9,9 milliards en 2033, port\u00e9 par l\u2019arriv\u00e9e de plusieurs produits en phase avanc\u00e9e, notamment des agents immunomodulateurs. Les \u00c9tats-Unis domineront largement ce march\u00e9, repr\u00e9sentant jusqu\u2019\u00e0 91,6% en 2033, selon GlobalData, soci\u00e9t\u00e9 qui fournit des \u00e9tudes et analyses de march\u00e9. Jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent, Teizeild \u00e9tait d\u00e9j\u00e0 approuv\u00e9 aux \u00c9tats-Unis, au Royaume-Uni, en Chine, au Canada, en Isra\u00ebl, dans le Royaume d\u2019Arabie Saoudite, aux \u00c9mirats Arabes Unis et au Kowe\u00eft.<\/p>\n<p>S.N. avec agences \/ Les Inspirations \u00c9CO<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Un tournant th\u00e9rapeutique majeur vient d\u2019\u00eatre franchi dans la lutte contre le diab\u00e8te de type 1. 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