{"id":672086,"date":"2026-01-18T11:20:12","date_gmt":"2026-01-18T11:20:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/672086\/"},"modified":"2026-01-18T11:20:12","modified_gmt":"2026-01-18T11:20:12","slug":"et-si-vos-nuits-revelaient-la-maladie-de-charcot-des-annees-a-lavance","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.europesays.com\/fr\/672086\/","title":{"rendered":"Et si vos nuits r\u00e9v\u00e9laient la maladie de Charcot des ann\u00e9es \u00e0 l\u2019avance ?"},"content":{"rendered":"

Selon une \u00e9quipe fran\u00e7aise, les troubles du sommeil pr\u00e9existent \u00e0 la survenue des sympt\u00f4mes moteurs dans la maladie de Charcot<\/a>. Traiter les troubles du sommeil est-il un moyen de freiner la progression de la maladie ? C’est ce que les scientifiques ont observ\u00e9 chez la souris.<\/p>\n

\u00c0 ce jour, il n’existe aucun traitement pour soigner la maladie de Charcot qui conduit au d\u00e9c\u00e8s du patient dans les 3 \u00e0 5 ans qui suivent l’apparition de la maladie. La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique<\/a> (SLA<\/a>) ou maladie de Charcot est une maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative<\/a> li\u00e9e \u00e0 la mort progressive des cellules nerveuses appel\u00e9es motoneurones. Celle-ci est responsable d’une atrophie progressive et rapide des muscles, l’apparition de troubles et d\u00e9ficits moteurs \u00e0 l’origine de la perte d’autonomie<\/a> des patients. L’atteinte des muscles respiratoires provoque le d\u00e9c\u00e8s.<\/p>\n

Comme c’est le cas pour plusieurs autres maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives, des chercheurs de l’Inserm et de l’Universit\u00e9 de Strasbourg se sont demand\u00e9 si des troubles du sommeil<\/a> – induits par l’\u00e9volution de la maladie – pouvaient pr\u00e9exister aux troubles moteurs et si la restauration du sommeil pouvait freiner l’\u00e9volution de la maladie. Ils ont ainsi analys\u00e9 des dizaines d’enregistrements de sommeil de groupes de personnes atteintes de SLA, \u00e0 diff\u00e9rents stades de la maladie – un groupe n’avait pas encore d\u00e9velopp\u00e9 de sympt\u00f4mes respiratoires, un autre \u00e9tait porteur de mutations g\u00e9n\u00e9tiques<\/a> et pr\u00e9sentait un risque accru de d\u00e9velopper la maladie. Ces r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 compar\u00e9s \u00e0 ceux de groupes contr\u00f4les.<\/p>\n

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\nLa maladie de Charcot, maladie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative sans traitement curatif jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent, pourrait se manifester pr\u00e9cocement par des troubles du sommeil. Cette d\u00e9couverte ouvre une nouvelle piste th\u00e9rapeutique pour ralentir la progression de la maladie. \u00a9 David Herraez Calzada, shutterstock.com<\/p>\n

L\u2019hypothalamus impliqu\u00e9 dans les troubles du sommeil<\/p>\n

\u00ab Ces tests indiquent que les deux groupes d’individus souffraient du m\u00eame type de troubles du sommeil : un temps d’\u00e9veil plus important et une quantit\u00e9 de sommeil profond<\/a> inf\u00e9rieure aux donn\u00e9es issues des groupes contr\u00f4les \u00bb, \u00e9crivent les auteurs de l’\u00e9tude dans un communiqu\u00e9, publi\u00e9 mardi 4 f\u00e9vrier. Les r\u00e9sultats, publi\u00e9s dans le journal Science Translational Medicine<\/a>, sugg\u00e8rent que les troubles du sommeil sont pr\u00e9sents et observables, et ce, de fa\u00e7on pr\u00e9coce, plusieurs ann\u00e9es avant la manifestation des troubles moteurs.<\/p>\n

Les scientifiques ont ensuite cherch\u00e9 l’origine de ces troubles du sommeil dans le cerveau<\/a>. Une piste : les neurones \u00e0 orexine<\/a>, des neurones sp\u00e9cifiques de l’hypothalamus<\/a> connus pour jouer un r\u00f4le dans la stimulation<\/a> de l’\u00e9tat d’\u00e9veil. Chez des mod\u00e8les de souris atteintes de SLA, chez qui les m\u00eames troubles de sommeil ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9s, les chercheurs ont d\u00e9couvert que les circuits de neurones o\u00f9 sont int\u00e9gr\u00e9s les neurones \u00e0 orexine sont alt\u00e9r\u00e9s, par la disparition de neurones annexes au cours de la maladie.<\/p>\n

Une mol\u00e9cule prometteuse pour ralentir la progression de la maladie<\/p>\n

Une mol\u00e9cule<\/a> inhibitrice de l’orexine, d\u00e9j\u00e0 prescrite contre les insomnies<\/a>, a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9e aux souris malades. R\u00e9sultats : apr\u00e8s une seule prise orale le sommeil des souris a \u00e9t\u00e9 restaur\u00e9. L’activit\u00e9 des neurones annexes des neurones \u00e0 orexine a \u00e9t\u00e9 \u00e9galement restaur\u00e9e et apr\u00e8s 15 jours de traitement, une conservation des motoneurones a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e chez la souris. L’\u00e9quipe de chercheurs veulent d\u00e9sormais tester la mol\u00e9cule chez des patients atteints de SLA : restaurer leur sommeil peut-il freiner la maladie ?<\/p>\n

\u00ab Les d\u00e9couvertes de notre \u00e9quipe sont importantes \u00e0 deux niveaux. Tout d’abord, elles mettent en lumi\u00e8re<\/a> une nouvelle chronologie des sympt\u00f4mes de la SLA, questionnant \u00e0 nouveau les origines de la maladie, et notamment le r\u00f4le du cerveau<\/a> dans sa gen\u00e8se, explique Luc Dupuis, co-dernier auteur de l’\u00e9tude. Elles repr\u00e9sentent aussi un l\u00e9ger espoir pour les malades, et ceux qui d\u00e9clareront la maladie, en imaginant qu’agir sur les premi\u00e8res manifestations de celle-ci puissent ralentir sa progression extr\u00eamement rapide\u00a0\u00bb.<\/p>\n

Le saviez-vous<\/p>\n

La scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, concerne 8 000 patients en France, selon l\u2019Association pour la recherche sur la SLA. Son incidence annuelle s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 2,7 cas pour 100 000 habitants. Il s\u2019agit d\u2019une pathologie neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9rative rare qui se caract\u00e9rise par la destruction des neurones responsables de la motricit\u00e9, les motoneurones.<\/p>\n

La maladie survient g\u00e9n\u00e9ralement entre 50 et 70 ans. La SLA est une pathologie progressive qui m\u00e8ne au d\u00e9c\u00e8s dans les 3 \u00e0 5 ans qui suivent les premiers signes. C\u2019est le plus souvent l\u2019atteinte des muscles respiratoires qui conduisent \u00e0 la mort du patient. Elle peut d\u2019abord se manifester par des difficult\u00e9s \u00e0 articuler ou \u00e0 d\u00e9glutir, dans 30 % des cas. Sinon, la maladie peut d\u00e9buter \u00ab par une faiblesse et une g\u00eane au niveau d\u2019un bras, d\u2019une jambe ou d\u2019une main que se manifeste le d\u00e9but de la maladie \u00bb.<\/p>\n

Progression de la maladie :<\/p>\n