(Alliance News) – AstraZeneca PLC a annonc\u00e9 dimanche que l’Imfinzi a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 dans l’UE en tant que premi\u00e8re et unique immunoth\u00e9rapie p\u00e9riop\u00e9ratoire pour les patients atteints de cancers pr\u00e9coces de l’estomac et de la jonction gastro-oesophagienne.<\/p>\n
\nLe groupe pharmaceutique bas\u00e9 \u00e0 Cambridge, en Angleterre, a pr\u00e9cis\u00e9 que l’approbation par la Commission europ\u00e9enne fait suite \u00e0 l’avis positif du Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain, fond\u00e9 sur les r\u00e9sultats de l’essai de phase III Matterhorn. Ce dernier a d\u00e9montr\u00e9 des am\u00e9liorations significatives et cliniquement probantes de la survie sans \u00e9v\u00e9nement et de la survie globale.<\/p>\n
\nL’Imfinzi est un anticorps monoclonal humain d\u00e9velopp\u00e9 par AstraZeneca qui a re\u00e7u sa premi\u00e8re autorisation en 2017. Il est actuellement test\u00e9, tant en monoth\u00e9rapie qu\u00e9en association, pour le traitement d’autres formes de cancer.<\/p>\n
\n\u00ab Le protocole comprend deux cycles d’Imfinzi en association avec une chimioth\u00e9rapie avant et apr\u00e8s la chirurgie, suivis d’une monoth\u00e9rapie par Imfinzi \u00bb, a expliqu\u00e9 AstraZeneca.<\/p>\n
\nSelon AstraZeneca, le cancer de l’estomac est la cinqui\u00e8me cause de d\u00e9c\u00e8s par cancer dans le monde, avec pr\u00e8s d’un million de personnes diagnostiqu\u00e9es chaque ann\u00e9e.<\/p>\n
\nEn 2024, on d\u00e9nombrait 15 500 patients trait\u00e9s par m\u00e9dicaments pour un cancer de l’estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne au stade pr\u00e9coce ou localement avanc\u00e9 dans la seule Union europ\u00e9enne.<\/p>\n
\nJosep Tabernero, chercheur principal \u00e0 l’h\u00f4pital universitaire Vall d’Hebron, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab Malgr\u00e9 une chirurgie \u00e0 vis\u00e9e curative et la chimioth\u00e9rapie, les patients atteints de cancers de l’estomac et gastro-oesophagiens r\u00e9s\u00e9cables font toujours face \u00e0 des taux de r\u00e9cidive \u00e9lev\u00e9s et \u00e0 un besoin urgent d’am\u00e9lioration de la survie \u00e0 long terme. \u00bb<\/p>\n
\n\u00ab Dans l’\u00e9tude Matterhorn, pr\u00e8s de 70 % des patients \u00e9taient encore en vie trois ans apr\u00e8s le traitement par le protocole p\u00e9riop\u00e9ratoire \u00e0 base de durvalumab. Cette approbation de l’UE apporte aux patients le premier protocole d’immunoth\u00e9rapie permettant de prolonger la survie dans ce cadre pr\u00e9coce et est en passe de devenir la nouvelle norme de soins. \u00bb<\/p>\n
\nDave Fredrickson, vice-pr\u00e9sident ex\u00e9cutif de l’unit\u00e9 commerciale Oncologie et H\u00e9matologie, a d\u00e9clar\u00e9 : \u00ab Cette d\u00e9cision marque notre troisi\u00e8me approbation p\u00e9riop\u00e9ratoire en Europe pour un protocole bas\u00e9 sur l’Imfinzi, soulignant l’engagement d’AstraZeneca \u00e0 transformer les r\u00e9sultats dans les maladies au stade pr\u00e9coce, l\u00e0 o\u00f9 la gu\u00e9rison est possible. \u00bb<\/p>\n
\nLes actions d’AstraZeneca ont cl\u00f4tur\u00e9 en baisse de 0,2 % \u00e0 14 334,00 pence \u00e0 Londres vendredi.<\/p>\n
\nPar Elijah Dale, journaliste principal Alliance News Asie-Pacifique<\/p>\n
\nCommentaires et questions \u00e0 newsroom@alliancenews.com<\/p>\n
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