Mentre negli Stati Uniti l\u2019autorizzazione per i vaccini anti-Covid-19 \u00e8 stata ufficialmente revocata il 27 agosto 2025 dal segretario alla Salute Robert Kennedy Jr, nell\u2019Unione europea le somministrazioni continuano senza condizioni, comprese per donne in gravidanza, bambini e neonati. <\/p>\n
Una situazione che mantiene aperto il dibattito sulla sicurezza e l\u2019efficacia dei vaccini. Gi\u00e0 nel novembre 2020, l\u2019accordo di acquisto tra la Commissione europea, tutti gli Stati membri e Pfizer conteneva una clausola che ammetteva esplicitamente l\u2019assenza di dati a lungo termine sugli effetti e sull\u2019efficacia del vaccino, oltre al possibile insorgere di effetti avversi non ancora noti.<\/p>\n
Sul tema, alla Commissione Ue \u00e8 stato chiesto se saranno revocate le autorizzazioni vaccinali in Ue alla luce della decisione degli USA e se saranno adottate nuove misure in seguito alla mancanza di dati sostanziali sulla sicurezza ed efficacia confermata dalla Food and Drug Administration americana. <\/p>\n
Il caso solleva nuovi interrogativi sulla gestione europea della pandemia e sulla tutela dei cittadini di fronte a prodotti ancora insufficientemente testati.<\/p>\n
Lo scorso 27 agosto 2025, la Commissione europea aveva fornito, su richiesta degli eurodeputati del PfE, chiarimenti sul processo di negoziazione e autorizzazione dei vaccini anti-Covid-19, rispondendo a interrogazioni sul ruolo dell\u2019esecutivo comunitario nella stipula dei contratti con le case farmaceutiche.<\/p>\n
Secondo la risposta fornita dalla commissaria \u201cgli accordi di acquisto avanzati non sono stati negoziati n\u00e9 firmati in modo indipendente dalla Commissione. Le trattative sono state condotte con piena trasparenza insieme agli Stati membri, tramite un Joint Negotiation Team co-presieduto dalla Commissione. Il testo finale del contratto \u00e8 stato firmato dal Commissario competente, ma solo dopo l\u2019approvazione collettiva del Collegio dei Commissari dell\u2019Ue\u201d.<\/p>\n
La Commissione, nell\u2019occasione, ha sottolineato che la procedura si \u00e8 basata su uno sforzo congiunto e su decisioni collettive, sia nella negoziazione sia nella firma dei contratti. Quasi a voler evidenziare una responsabilit\u00e0 condivisa sulla questione dei contratti.<\/p>\n
\u201cI primi vaccini Covid-19 \u2013 ha ricordato nell\u2019occasione l\u2019esponente della Commissione UE \u2013 hanno ricevuto un\u2019autorizzazione all\u2019immissione in commercio condizionata (CMA), un tipo specifico di approvazione volto a facilitare l\u2019accesso a medicinali che soddisfano bisogni medici in situazioni di emergenza come la pandemia di Covid-19, e in assenza di un dossier completo di dati. Questa procedura \u2013 si legge nella risposta dello scorso agosto \u2013 consente ai regolatori di autorizzare tali medicinali non appena i dati disponibili dimostrano che i benefici del farmaco superano i rischi, prevedendo solide misure di tutela e controlli anche dopo l\u2019autorizzazione: il titolare dell\u2019autorizzazione deve rispettare obblighi specifici (ad esempio condurre ulteriori studi e fornire ulteriori dati per confermare efficacia e sicurezza) entro scadenze prestabilite. Le CMA hanno validit\u00e0 di un anno e possono essere rinnovate annualmente. Se gli obblighi specifici vengono rispettati, le CMA possono essere convertite in un\u2019autorizzazione completa all\u2019immissione in commercio, come \u00e8 avvenuto per i vaccini Covid-19\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Mentre negli Stati Uniti l\u2019autorizzazione per i vaccini anti-Covid-19 \u00e8 stata ufficialmente revocata il 27 agosto 2025 dal…\n","protected":false},"author":3,"featured_media":104037,"comment_status":"","ping_status":"","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1512],"tags":[239,1537,90,89,240,2189,2188,2187,13911],"class_list":{"0":"post-104036","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-vaccini","8":"tag-health","9":"tag-it","10":"tag-italia","11":"tag-italy","12":"tag-salute","13":"tag-vaccine","14":"tag-vaccines","15":"tag-vaccini","16":"tag-vaccini-covid-19"},"share_on_mastodon":{"url":"","error":""},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/104036","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=104036"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/104036\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/104037"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=104036"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=104036"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.europesays.com\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=104036"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}